Титан пирохлоре

В щелочных гранитах, сиенитах и пегматитовых жилах. Циркон, ильменит, титанит, пирохлор, апатит [c.249]

Переработка других видов сырья. РЗЭ, присутствующие в лопа-рите, пирохлоре, извлекают попутно при переработке этих минералов на титан, ниобий и тантал, для которых они являются важным сырьевым источником. Для разложения подобного сырья предложен ряд методов, но наиболее распространено хлорирование. Подробно переработку лопарита и пирохлора см. в технологии Ti, Nb и Та. Здесь укажем лишь на то, что при хлорировании РЗЭ остаются в зоне хлорирования в виде плава хлоридов, из которого их извлекают, обрабатывая водой. Из полученных растворов РЗЭ выделяют в виде гидроокисей аммиаком. Затем их очищают от примесей и разделяют с целью получения соединений индивидуальных РЗЭ методами, приведенными ниже. [c.104]

Переработка титано - тантало-ниобиевых концентратов. Минералы лопарит, пирохлор, коппит и другие обладают невысокой химической прочностью и сравнительно легко разлагаются. Основная трудность — сложно отделить титан от ниобия и тантала. Ti, Та, Nb, присутствуя совместной оказывая друг на друга взаимное влияние, несколько теряют характерные индивидуальные свойства. [c.70]

РЗЭ входят в состав минералов, представляющих собой сложные оксиды различных элементов. Некоторые минералы, например, лопарит, пирохлор, содержат ниобий, тантал, титан. РЗЭ входят также в состав циркониевых и урановых минералов. [c.191]

В другом примере карбонатную породу разлагали путем обработки горячей соляной кислотой. Остаток содержал биотит, магнетит, перовскит, пирохлор и барит. Определение кальция, магния и стронция в кислом экстракте дает содержание в породе карбонатов щелочноземельных элементов, в то время как барий, титан, тантал и ниобий будут почти полностью находиться в остатке. [c.27]

В рудах второй группы, т. е. содержащих титан, а также в минералах, тантал определяют спектрохимическим методом, предусматривающим количественное выделение суммы земельных кислот (частично и титана) одним из известных химических способов. Последующее установление соотношения концентраций тантала и ниобия в выделенном осадке производится спектрально при искровом способе возбуждения. В минералах с повышенным содержанием земельных кислот, например, в танталит-колумбитах, в пирохлорах, это соотношение устанавливают без предварительного химического выделения спектральным методом непосредственно. [c.77]

Наиболее важные минералы ниобия и тантала можно подразделить на две группы 1) тантало-ниобаты — соли ниобиевой и танталовой кислот, основные из них — колумбит, танталит, симпсонит и торолит 2) титано-тантало-ниобаты — сложные соли титановой, танталовой и ниобиевой кислот, из них — наиболее важны лопарит, пирохлор, коппит, эвксенит, перовскит, ильмено-рутил и др. Соотношение между ниобием и танталом, как и в тантало-ниобатах, изменяется в широких пределах, но обычно преобладает ниобий. В некоторых минералах преобладает титан. Колумбит и танталит, имеющие общую формулу (Fe, Мп) (Nb, Та)гОб, — представители ряда минералов, крайними членами которого будут чисто ниобие-вые и чисто танталовые разности. Точной границы между колумбитами и танталитами практикой не установлено. Переходные разности рассматриваются одними авторами как следствие полного и неограниченного изоморфного замещения колумбита танталитом, другими — как механическая смесь нескольких чистых компонентов. Примеси других элементов объясняются вростками касси- [c.62]

Сфен, или титанит — титаносиликат кальция СаО ТЮг Si02, в котором часть СаО может замещаться на FeO и MgO. Источником титана могут также служить руды, содержащие комплексные минералы — лопарит, пирохлор и другие титано-ниобиево-тантало-вые минералы. [c.735]

Сложные минералы, содержащие титан, тантал и ниобий, вскрываются достаточно трудно. Например, лопарит и пирохлор разлагают фтористоводородной кислотой при нагревании, при этом удаляется кремний (в виде 81р4), а титан, тантал, ниобий, железо, алюминий переходят в раствор (в виде растворимых фторидов). В остатке остаются фториды тория и РЗЭ после выпаривания с серной или соляной кислотами РЗЭ переходят в раствор, из которого их можно осаждать в виде оксалатов. [c.194]

Было показано (рис. 9), что происходит практически односторонняя диффузия ионов титана в окись самария. При этом за 45 ч при 1350° С титан продиффундировал на глубину примерно 140 мкм. Площадка на кривых распределения титана и самария соответствует по составу соединению 8т2Т1з07, которое, как показали исследования на ДРОН-0.5, кристаллизуется в структуре типа пирохлора. Величина слоя, отвечающего соединению, составляет около 60 мкм. Перед площадкой находится область твердых растворов на основе окиси самария. [c.154]

Описываемый ниже метод предложен для карбонатитных пород, в которых ниобий находится главным образом в форме минерала пирохлора. Минералы титана, например перовскит, также могут содержать ниобий. Эти минералы разлагают путем выпаривания с плавиковой кислотой и сплавления с пиросульфатом калия. Присутствующий в пробе ниобий осаждают таннином, пользуясь в качестве соосадителя титаном и цинхонином для достижения полного осаждения титана и ниобия. Анализ заканчивается спектрофотометрическим определением ниобия в виде перекисного комплекса в смеси серной и фосфорной кислот. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология