Сульфиды в воде

Метод определения серы хроматным способом заключается в сжигании нефтепродукта в тигле со смесью перекиси марганца и безводного углекислого натрия, в растворении образовавшихся сульфидов в воде и определении в полученном растворе содержания серы объемным хроматным способом. [c.187]

Болты из кремнистой бронзы склонны к эрозионной коррозии под действием падающих капель воды присутствие сульфидов в воде усиливает коррозию. [c.201]

Сжигание навески со смесью перекиси марганца и углекислого натрия, растворение сульфидов в воде, определение серы объемным хроматным способом 1431—64 [c.224]

Сульфиды. МпЗ получают действием сернистого аммония или растворов сульфидов щелочных металлов на соли Мп(П). При длительном стоянии или нагревании осадок темного цвета переходит в более устойчивую модификацию зеленого цвета. Известны три модификации МпЗ [551]. а-МпЗ — зеленые кристаллы кубической сингонии (алабандин), -МпЗ — красные кристаллы кубической сингонии, "у-МиЗ—красные кристаллы гексагональной сингонии. МпЗ относится к напболее растворимым сульфидам, ибо с изменением электронной структуры катионов изменяется растворимость их сульфидов в воде [743] [c.20]

Сероводородная кислота образует два типа солей сульфиды (в воде растворимы только сульфиды щелочных металлов, аммония, кальция и бария) и гидросульфиды — устойчивы только в растворах. Сульфиды, как соли очень слабой кислоты, подвергаются гидролизу. [c.212]

Поскольку сероводород и сульфиды в воде очень неустойчивы и часто окисляются при перевозке пробы, для определения их отбирают отдельную пробу и консервируют ее (см. стр. 12). [c.73]

Применение сульфата алюминия для коагуляции нефтесодержащих сточных вод в узле физико-химической очистки является одним из недостатков схемы, так как увеличивается содержание сульфидов в воде, возвращаемой в оборотные системы завода. Кроме того, требуются значительные капитальные и эксплуатационные затраты на строительство и эксплуатацию реагентного хозяйства. Одно из прогрессивных направлений совершенствования этого узла заключается в замене сульфата алюминия высокомолекулярными полиэлектролитами, дозы которых значительно меньше. Использование флокулянтов позволяет получить менее влажный осадок (90 против 98 %), занимающий меньший объем (1,5—3% против 6—10% от общего количества обрабатываемых сточных вод). [c.200]

И. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФИДОВ В ВОДЕ ПО ОБРАЗОВАНИЮ МЕТИЛЕНОВОГО ГОЛУБОГО [c.351]

От 1 и II групп катионов эта группа отличается нерастворимостью соответствуюи их сульфидов в воде, которые, однако, легко растворяются в разбавленных кислотах, что отличает III группу от IV и V групп. [c.306]

Скорость окисления сульфидов в воде зависит от различных факторов концентрации этих соединений в воде, температуры, pH п др. Эти факторы имеют особенно важное значение при решении вопроса о скорости возмон ного самоочищения естественных водоемов от сернистых соединений при спуске производственных сточных вод. [c.57]

Ион —анион сероводородной кислоты, представляющий собой раствор сероводорода в воде. Сероводородная кислота — слабая кислота и сильный восстановитель. Ион бесцветен. Нормальные соли сероводородной кислоты называются сернистыми или сульфидами, кислые соли — кислыми сернистыми или гидросульфидами. Сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов и аммония растворимы в воде, другие сульфиды в воде нерастворимы. [c.152]

Рассчитайте растворимость приведенных ниже сульфидов в воде, сначала пренебрегая реакцией S как основания, а затем учитывая основные свойства 52- (допуская, что катионы не реагируют с Н2О) [c.135]

Метод определения растворенных сульфидов ИСО 10530 устанавливает метод определения растворенных сульфидов в воде и в сточных водах в диапазоне концентраций 0,04—1,5 мг/л. Более высокие концентрации определяют путем разбавления пробы. Этот метод применим к пробам воды, требующим фильтрации. [c.280]

Метод определения ионов сульфида в воде [c.505]

Соли сероводородной кислоты называют сульфидами. В воде растворимы только сульфиды щелочных металлов, бария и аммония. Сульфиды остальных металлов практически не растворимы в воде, они выпадают в осадок при введении в растворы солей металлов раствора сульфида аммония (NH4>2S. Многие сульфиды ярко окрашены. [c.439]

От катионов 3—5-й групп Са", Зг" и Ва" отличаются хорошей растворимостью сульфидов в воде. [c.94]

VI. 2.3. Определение сульфидов в воде [12, 13] [c.192]

Осадок сульфида кадмия растворяют в титрованном растворе йода, избыток которого оттитровывают тиосульфатом. Поскольку сульфиды в воде очень неустойчивы, пробы для их определения необходимо консервировать или раствором ацетата кадмия, или 50%-ным раствором едкого натра. [c.84]

Четвертая аналитическая группа характеризуется тем, что сульфиды элементов, образующих эту группу, нерастворимы в воде, в разбавленных кислотах (кроме азотной) и в полисульфиде аммония. Нерастворимость сульфидов в воде отличает их от сульфидов элементов первой и второй аналитических групп,а нерастворимость в разбавленных кислотах—от сульфидов элементов третьей аналитической группы наконец, нерастворимость сульфидов в полисульфиде аммония отличает эту группу от пятой аналитической группы. [c.442]

В неорганическом и техническом анализе нефелометрическим путем определяют хлор, серу, кальций и др. Наиболее широкое применение нашел этот метод для определения малых количеств веществ. Нефелометрическим путем определяют хлор в воде, примеси хлоридов в солях, сульфаты и сульфиды в воде и солях. Предложены нефелометрические методы определения фосфора в металле и кальция в шлаках, но широкого применения эти методы не нашли. Значительное применение нашли нефелометрические методы в практике органического анализа. В последнее время нефелометрию начали использовать в практике микроанализа. [c.70]

Результаты опытов по контактному биохимическому окислению сульфидов представлены на графике (рис. 3). Из этого графика видно, что при начальной концентрации сульфидов в воде, поступившей на контактную очистку, равной 51—56 мг/л (в пересчете на НгЗ), окисление основного количества сульфидов происходило в течение первых 2 ч аэрации, при этом остаточная концентрация сульфидов в сточных водах составляла 2,4— [c.62]

Так как сероводород и сульфиды в воде очень неустойчивы и легко окисляются, анализ нужно проводить сразу после выбора пробы или законсервировать ее добавлением раствора ацетата кадмия или цинка 20. [c.34]

Некоторые сульфиды в воде в результате гидролиза полностью разлагаются с образованием гидроокиси соответствующего металла и слабой сероводородной кислоты. Аналогичное явление может происходить и при растворении некоторых карбонатов в горячей воде. [c.11]

Иа аналогичных по составу двуокисям серых сернистых соединений МоЗг встречается в природе и является важнейшей молибденовой рудой. Вольфрамдисульфид (ШЗг) может быть получен взаимодействием элементов при нагревании. Оба сульфида в воде нерастворимы и по отношению к ней устойчивы. При накаливании на воздухе они сгорают с образованием соответствующих трехокисей. Молибдендисульфид плавится лишь при очень высоких температурах (около 2100 °С) и применяется иногда в качестве смазкн для трущихся машинных частей, работающих под большими нагрузками. [c.378]

Для кислот НдЗ, HaSe и HjTe известны два типа солей нормальные, содержащие ион R" — сульфиды, селениды и теллу-риды, и кислые, в состав которых входит ион HR" , — гидросульфиды и гид росе лениды. Гидротеллуриды неизвестны. Большее практическое значение имеют сульфиды. К растворимым сульфидам относятся соли щелочных и щелочноземельных металлов и аммония остальные сульфиды в воде нерастворимы, большинство из них имеет окраску (желтую, красную, бурую, черную). Сульфиды получаются синтезом из элементов, восстановлением сульфатов углем при высокой температуре или осаждением сероводородом из водных растворов солей. [c.276]

Остальные сульфиды в воде не растворимы. Из этих последних FeS, MnS и ZnS разлагаются разбавленной соляной кислотой с выделеиием сернистого водорода другие требуют для растворения концентрированной соляиой кислоты, например Sb2Sa, SnSs, PbS, NiS, o-S. dS остальные не растворимы в концентрированной соляной кислоте, но все растворимы в царской водке с выделением серы. [c.388]

Разделение нефти на фракции производится на установках первичной перегонки нефти — атмосферных трубчатках (АТ) или атмосферно-вакуумных трубчатках (АВТ) с применением дистилляции и ректификации. При первичной перегонке нефти вырабатываются сжиженный углеводородистый газ, бензино -вые, керосиновые и дизельные фракции, мазут. При вакуумной перегонке мазута дополнительно получаются вакуумные дистилляты и гудрон. На установках АВТ (АТ) предварительно подготовленная нефть, в которой содержится около 0,1% воды, поступает в колонну предварительного отбензинивания нефти (К-1). В процессе перегонки нефти вода испаряется и вместе с углеводородными газами и бензиновыми фракциями выводится из ректификационной колонны К-2 в конденоаторы. На отдельных установках для улучшения отбензинивания нефти в колонну К-1 подают пар. Сконденсировавшиеся продукты направляются в газосепаратор, из которого сверху отводится газ, затем бензин, а отстоявшаяся вода сбрасывается в канализацию. Сточные воды, образующиеся при переработке нефти и нефтепродуктов, в дальнейшем будем называть технологическими конденсатами, поскольку в этих процессах используются пар или вода. Качество технологического конденсата из колонны К-1 зависит, главным образом, от качества перерабатываемой нефти и примятого режима отбензинивания. Так, анализ сточных вод на нескольких НПЗ показал, что при переработке сернистых нефтей содержание в них сульфидов (в пересчете на сероводород) колеблется в пределах 3—20 мг/л (табл. 1.2). При переработке высокосернистой нефти типа арланской содержание сульфидов в воде практически остается таким же при поступлении на переработку нефтей типа введеновской и чекмагушской загрязненность сульфидами возрастает и может достигать 400 мг/л. Так как технологический режим колонны К-1 на установках АВТ (АТ) практически одинаков, то такое значительное различие объясняется присутствием в введеновской и чекмагушских нефтях нестойких сернистых соединений, способных разлагаться при температуре до 170°С (температура нагрева сырья колонны К-1). [c.12]

I Из солей легкорастворимы в воде нитраты, хлориды и сульфаты, напротив, (карбонаты и сульфиды труднорастворимы. Поэтому металлы этой группы не дают никакого осадка с НС1, и не осаждает их из сильнокислЬго раствора, несмотря на нерастворимость сульфидов в воде, так как сульфиды вообше растворяются в сильных кислотах . [c.109]

К четвертой аналитической группе относятся катионы переход-мых металлов меди, серебра, ртути, свинца и висмута. Эта группа харамгерпзуется тем, что сульфиды катионов, образующих эту группу, нерастворимы в воде, разбавленных кислотах (кроме азот- 01 ) и в полисульфиде аммония. Нерастворимость сульфидов в воде отличает их от сульфидов катионов первой и второй групп, а нераствори.мость в разбавленных кислотах — от сульфидов катионов третьей группы наконец, нерастворимость в полисульфиде аммонпя отлтгчает эту группу от пятой аналитической группы. [c.118]

Некоторые сульфиды растворимы в воде (например, КааЗ), дру. гие сульфиды в воде нерастворимы, но растворяются в разбавленных кислотах (например, РеЗ). Имеются сульфиды, нерастворимые ни в воде, ни в разбавленных кислотах (например, СиЗ). [c.120]

ИСО 13358 устанавливает метод определения легковыделяемых сульфидов в воде и в сточных водах в диапазоне концентраций 0,04— [c.283]

С5г в пробе составляет 20 мкг, определению мешают 82-, 5,0 -, СЫ-, тиолы, ксантогенаты, тиокарбамина-ты [258]. Описан метод определения (2—5) 10 % сульфидов в воде после концентрирования их в виде п5. Сульфит связывают формальдегидом [259]. Определению 0,01—0,15 мкг/мл ЗзО " мешают Ре ч, Си , 50 и СЫ- [260]. [c.161]

Нормальные соли сероводородной кислоты называются сернистыми, или сульфидами, кислые — кислыми сернистыми, или гидросульфи-дами Сульфиды щелочных, щелочноземельных металлов и аммония растворимы в воде, остальные сульфиды в воде нерастворимы. [c.153]

I в полисульфиде аммония. Нерастворимость сульфидов в воде )тличает их от сульфидов катионов первой и второй групп, а не->астворимость в разбавленных кислотах — от сульфидов катионов ретьей группы наконец, нерастворимость в полисульфиде аммония )тличает эту группу от пятой аналитической группы. [c.155]