Бензофенона азии

Согласно полученным данным выбирают оптимальные условия Т% Wь 2) и аз(2)) для анализа ацетофенона или бензофенона, при которых Н минимальна. Сравнивают полученные результаты, экспериментальные и расчетные. [c.147]

Азосоединения распадаются преимущественно из синглетного состояния. Для 2-азо-2-метилпропана это доказано следующими экспериментами по сенсибилизации и тушению. Типичные синглетные сенсибилизаторы (трифенилен, пирен и др.) сенсибилизируют фото.хнмический распад лучше, чем триплетные сенсибилизаторы (бензофенон, ацетофенон). Вследствие этого особенно [c.175]

Алифатические нитро-, изонитрозо- и нитрозосоединения амальгамой натрия восстанавливаются до оксимов, производных гидроксиламина, аминов [186—191], а азо-, и азоксисоединения — до гидразосоединений [193—195]. В оксимах гидрированию подвергается двойная связь между углеродом и азотом в группе =N — ОН. Ряд оксимов в кислой среде восстанавливается до аминов [2, 196, 197]. Так гидрируются оксимы изомасляного альдегида, бензоина, бензофенона, диоксиацетона, бензальдоксим [c.547]

Пиридил-метилфосфаты Разлож( Дифенилдиазоме- тан Продукты гидролиза Реакции тие с отщеплением азе Тетрафенилэтилен, азин бензофенона Хелатные соединения двухвалентной меди при pH = 2 — 4, 90° С [673] разложения та, сопровождающееся конденсацией бис-Ацетилацетонат меди в бензоле [674] [c.927]

Многие И. с ониевым атомом Р, Аз, 8 способны к реакциям, характерным не для биполярной структуры (илидной), а для структуры с двойной связью (йлеиовой). К реакциям такого рода относится Виттига реакция, к-рая была отк-рыта им на примере реакции трифенилфосфорнлена с бензофеноном. Ири [c.107]

Имеется пример присоединения к имину сенсибилизатора - бензофенона. Механизм образования оксазолидина 1ХХ11 в этой реакции включает 2-аза-аллиль-ный радикал [124] н [c.88]

Состав католита. Состав католита часто определяет направление восстановления. Особое значение для хода восстановления имеет pH католита. В кислом католите нитробензол восстанавливается до анилина как конечного продукта, тогда как в щелочном растворе продуктом восстановления является бимолекулярный азокси-, азо- или гидразобензол [34], получающийся вследствие реакции между промежуточно образующимися нитрозосоедине-нием и фенилгидроксиламином с образованием азоксисоединения. В кислом растворе главным продуктом восстановления бензофенона на активном катоде из одного металла является бензопинакон, тогда как в щелочном растворе—бензгидрол [35]. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология