Метилфосфат

Фосфорные присадки нашли весьма широкое промышленное применение, вырабатываются несколькими фирмами и используются в автомобильных бензинах США и ряда других стран [97]. В настоящее время за рубежом применяются фосфорные присадки под различными торговыми наименованиями. В состав этих присадок входят бис-(Р-хлоризопропилтиофосфат), метилфенилфосфаты, три-метилфосфат, крезилдифенилфосфат и др. Применяются они в количестве 0,2Т. Общее потребление фос4юрных присадок в США уже в 1966 г. превысило 16 тыс. т [104]. [c.87]

Три метил фосфат (ТМФ метилфосфат триметиловый эфир орто-фосфорной к-ты) (СНзО)зРО AI = 140,07 ж. = 1,21452° /пл— -46,1 /кип = 194Д 97 852 е = 20,62S ц = 2,322° х. р. в. lOO S р. эт., эф. [c.185]

В ряде случаев механизм зависит от кислотности среды. Кислый фталат 1, 2, 2, 2-тетрафенилэтилового спирта Н00С-СвН4—СООСН (СаНб)—С (0,Н5)з в щелочной среде гидролизуется по механизму (9.10), а в кислой — по механизму (9.9). Гидролиз метилфосфата в щелочном растворе протекает по схеме (9.10), в кислом — по обеим приведенным схемам. [c.149]

Моноалкилфосфаты III — сравнительно устойчивые соединения. Кислоты катализируют их гидролиз, но это не всегда представляет опасность в синтетических исследованиях, за исключением глико-зил-1-фосфатов, которые, как полагают, очень чувствительны к кислотам [806]. Дополнительный максимум на кривой зависимости скорости гидролиза от pH обычно наблюдается в области pH 4. В случае метилфосфата это соответствует распаду моно- [c.82]

При межмолекулярной этерификации следует различать два отдельных случая [273а]. В первом случае используется большой избыток спирта, что должно препятствовать образованию пирофосфата вследствие разбавления. Реакцию можно проводить < добав-лением третичного амина или без него. Так, безводная фосфорная кислота в метаноле с ДЦК дает диметилфосфат. Таким путем можно получать и смешанные диэфиры. Например, из соли три-н-бутил-амина с аденозин-5 - сфатом и метанола получен с высоким выходом аденозин-5 -метилфосфат. Полные эфиры фосфорной кислоты при этом не образуются. [c.122]

Высокотоксичны диалкилфторфосфаты, а также амиды фторфосфорной кислоты. При з величении длины алкильных радикалов в эфирах и амидах фосфорной кислоты токсичность соединения для позвоночных уменьшается. Максимальная токсичность многих производных фосфорной кислоты приходится на диэтилфосфаты. Однако имеются исключения. Ди-метилфосфаты, как правило, намного менее токсичны. Это, по-видимому, связано с их высокой алкилирующей способностью по отношению к различным азотистым и сернистым соединениям, присутствующим в биологических субстратах, а также большой скоростью гидролиза, особенно под действием ферментов [6]. [c.405]

Трнметилуксусная к-та см. Валериановые к-ты Триметилфосфат (ТМФ метилфосфат триметиловый эфир ортофосфорной к-ты) (СНзО)зРО AI = 140,07 ж. d = 1,2145= пл = -46,1 кип = 194,0 97 85 е = 20,6== г = 2,32= х. р. в. 100== р. эт., эф. [c.185]

Пиридил-метилфосфаты Разлож( Дифенилдиазоме- тан Продукты гидролиза Реакции тие с отщеплением азе Тетрафенилэтилен, азин бензофенона Хелатные соединения двухвалентной меди при pH = 2 — 4, 90° С [673] разложения та, сопровождающееся конденсацией бис-Ацетилацетонат меди в бензоле [674] [c.927]

З-Окси-2-пиридилметил и 6-метил-2-пиридил-метилфосфаты [c.163]

На примере реакции замещенных в пара-положении дифенпл-метилфосфатов с пиридином было показано , что влияние заместителей на скорость метилирования так же строго подчиняется уравнению Гамметта, как их влияние на константы диссоциации соответствующих дизамещенных фосфорных и тиофосфорных кислот " -- . [c.160]

Через раствор 0,15 моль диизоцианато-О-метилфосфата в 50 мл четыреххлористого углерода при температуре от —7 до —10 °С пропускают хлор до прекращения его поглощения, на что требуется 30—40л1ын. Растворитель отгоняют в вакууме и полу- [c.208]

Обработка РНК 1 н. раствором метилата натрия в смеси формамида с метанолом приводит к образованию нуклеозид-2 (3) -метилфосфатов. Поскольку З -концевые нуклеотидные звенья не превращаются при этом в метилфосфаты, метанолиз РНК в безводной среде — в 1 н. растворе СНзОЫа при 60 °С в течение 70 мин, был предложен как метод определения З -концевых нуклеотидов в РНК [c.560]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология