Тетрафенилэтилен

В другом методе в качестве дегидрирующего средства применяют серу. Еще глер [621] получал тетрафенилэтилен нагреванием дифенилметапа с серой при —-2503 С. Сообщалось также о синтезе о 57%-ным выходом л,я -стильбендикарбо-кислоты из л-толуиловой кислоты и серы [622]. [c.799]

ВИЙ выходы низкие Обычно очень высокий Тетрафенилэтилен не реагирует [c.298]

Вюрца типа конденсация. Свинец пирофорный. Тетрафенилэтилен. [c.633]

В табл. 3.19 приведены реакции ССЬ с соединениями с одной двойной связью. С простыми олефинами легко достигаются выходы 75—95%, с сильно стерически затрудненными ал-кенами (например, 3,3-диметилбутеном-1) выход даже в благоприятных условиях достигает только 40%. Тетрафенилэтилен в отличие от трифенилэтилена не реагирует. [c.303]

В аналогичных условиях халконы С расщепляются с образованием замещенных бензойных кислот (О) и арилуксусных кислот (Е) [590]. Краун-эфиры в реакции А- В выступают как доноры протонов и необратимо разрушаются. Родственные соединения, такие, как флуоренон, тетрафенилэтилен и 2,5-дифе-нилфуран, в аналогичных условиях образуют лишь минимальные количества полярных соединений, а алкилзамещенные олефины и ароматические углеводороды не реагируют. Однако суб- [c.395]

Трифенилатилен, например, получают этим способом с выходом Й4%. Также с хорошим выходом образуются 1,1,2-трифенилпропен- и тетрафенилэтилен. [c.681]

Присоединение хлора и брома является характерной реакцией иа двойные углерод-углеродные связи реакция протекает легко и во многих случаях количественно. Влиянне реакционной способности (основности) олефинов на скорость присоединения брома видно из ряда (Г.4.1). Отдельные олефины либо из-за малой плотности электронов у двойной связи С = С, либо из-за пространственных затруднений со сем не присоединяют бром илн присоединяют его с трудом (иапример, тетрациаиэтилеи, тетрафенилэтилен, а,р-иенасыщеиные кислоты и кетоиы). [c.337]

Такой подход иллюстрируется на примере решения реальной задачи, возникшей в лаборатории автора. На рис. 5.21 изображен спектр белого кристаллического вещества (температура плавления 65-70°С) -продукта реакции стирола с металлическим литием и дихлордифенил-силаном. Очевидно, оно принадлежит к классу ароматических соединений и не содержит ни алифатических групп СН, ни NH, ни ОН. Ароматическое кольцо является монозамещенным (1600—2000 см ) и связано с электроотрицательным элементом второго периода периодической системы (полосы 688 и 755 см- ). Сразу же возникает мысль о дифениле, но после сравнения со стандартным спектром эту возможность приходится исключить. Полосы поглощения С—0 —С (1250 см- ) отсутствуют, так что вещество не может быть фенило-вым эфиром. Спектр г/юнс-стильбена похож, но не идентичен. Следующее предположение - г/мс-стильбен, но это жидкость, как и 1,1-ди-фенилэтилен. Тетрафенилэтилен плавится при 227 °С (слишком высоко). Температура плавления трифенилэтилена составляет 72 °С, но спектр не совпадает с имеющимся. Спектр дифенилацетилена (температура плавления 62,5 °С) подходит, за исключением слабого поглощения 960 см-, которое приписывается примеси г/ анс-стильбена. В этом случае задача решается не обращением к поисковой системе на базе ЭВМ, а простым сравнением температур плавления и нескольких спектров из картотеки эталонов. [c.192]

Задача 12.19. Нарисуйте диаграмму изменения потенциальной энергии в процессе реакции аналогично рис. 8.7 (стр. 252), чтобы суммировать все сказаииое в этом разделе. Задача 12.20. Укажите одну из возможных причин, по которой тетрафенилэтилен не реагирует с бромом в четыреххлористом углероде. [c.389]

Своеобразная конденсация иногда наблюдается при обработке иодистым натрием ацетонового раствора некоторых хлор- или бромсо-единений (ср. стр. 448, 451 и 4б2). Напри иер при обработке бензофенонхлорида иодисты. натрием образуется тетрафенилэтилен [c.478]

Метод каталитического аминирования известен в настоящее время по работам Сабатье. Если бензиловый спирт вместе с аммиаком пропускать над окисью тория, то ббльшая часть спирта превращается в бензиламин, дибензиламин и незначительная часть его — в трибензиламин. При 330° получается, главным образом, бензиламин, при 370—380° — дибензиламин и одновременно часть спирта распадается на водород и бензальде-"ид, который впоследствии частично разлагается на бензол и СО. Полученный таким образом бензиламин, в противоположность продажному препарату, в присугстввд никеля полностью гидрируется, присоединяя шесть атомов водорода з . Из вторичного пропилового спирта при 125° образуется 20% 2-пропилам и на наряду с небольшим количеством 1,2-д и а м и но пр о п а и а из дифенил-карбинола при 280° образуется известное количество б е н з-гидриламина (однако главную часть составляет тетрафенилэтилен) из циклогексанола при 290—320° — циклогек-силамин и дициклогексиламин. Если пропускать пары спиртов вместе с циклогексиламином над нагретой окисью торня, то образуются метил-, этил-, пропил-, изобутил- и бензилцикло-гексиламин < [c.486]

II днмеризации получающегося при этом бензгидрильного радикала. При образовании карбена в присутствии медной пудры и в протонной и в аиротонной средах в качестве главного продукта получается азин (2). В присутствии хелатного соединения меди соединение (3) не образуется совсем, а продуктами реакции являются азин (2) п тетрафенилэтилен (4), соотношение которых зависит от растворителя. Японские исследователи предполагают, что действие хелата меди состоит в координации дпазоалкана как пятого лиганда [c.272]

С другой стороны, при нагревании бис-трифенилметил-пере-киси в ксилоле образуется дифениловый эфир бензпинакоиа, вероятно, за счет изомеризации первоначального радикала, сопровождающейся димеризацией 3. При термическом разложении этой перекиси в отсутствие растворителя получаются фенол, тетрафенилэтилен и дифеноксидифенилметан [c.292]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрафенилэтилен: [c.502] [c.198] [c.465] [c.80] [c.560] [c.261] [c.90] [c.98] [c.460] [c.461] [c.461] [c.609] [c.622] [c.627] [c.560] [c.360] [c.84] [c.113] [c.413] [c.539] [c.633] [c.413] [c.539]

Органическая химия (1974) -- [ c.360 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.18 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.18 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.165 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.37 , c.54 , c.56 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.172 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.172 , c.274 , c.477 , c.546 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.28 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.557 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.420 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.165 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.56 , c.271 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.202 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.274 , c.275 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.436 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.436 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.78 , c.88 , c.89 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.152 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.342 , c.688 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.502 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.13 , c.16 , c.37 , c.261 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.744 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.342 , c.688 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.523 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.0 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.178 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология