Инозит фенолы

Двух- и трехатомные фенолы при 120—130° над N -катализатором образуют соответствующие циклогександиолы и циклогексан-триолы, но температура выше 200° способствует отщеплению гидроксилов и образованию циклогексенолов. Путем гидрирования можно даже гексаоксибензол превратить в инозит [c.373]

Согласно первой из них, основными предшественниками циклических соединений в растениях и живых организмах являются ациклические соединения с шестью углеродными атомами в молекуле (вероятнее всего, глюкоза или другие вещества углеводного характера), которые путем замыкания цикла превращаются в производные циклогексана (инозит, кверцит и т. д.), дегидратирующиеся далее в полифенолы и фенолы. [c.69]

Образующийся при этом инозит теряет три молекулы воды и превращается в трехатомные фенолы — флороглюцин или пирогаллол [c.655]

Это показывает, что мезо-инозит расходуется на образование других соединений и, как можно предполагать, на образование многоатомных фенолов, которые в свою очередь идут на образование дубильных веществ. Это убедительно иллюстрируется данными табл. 148. Из таблицы видно, что в отделенных от растения листьях, помещенных в темноту, сахаристые [c.656]

Ванилин. Хроматограмму опрыскивают 1 %-ным раствором ванилина в смеси EtOH-(-+ 3%-ная водная хлорная кислота (1 1) (смесь приготовлена непосредственно перед использованием). Прогревают при 85 °С в течение 3- 4 мин. Многоатомные сахароспирты дают бледные синие пятна, переходящие в сиреневые, а затем бледные серовато-голубые на рыжеватом фоне. Для гекситов чувствительность 15 мкг пентитов 20 мкг эритрита 25 мкг глицерина 30 мкг. Инозит, дигидроксиацетон, альдопентозы и альдогекеозы не реагируют, кроме рамнозы (20 мкг), которая дает кирпично-красные пятна (чувствительность 20 мкг) сорбоза и фруктоза дают глубокие серо-зеленые пятна (5 мкг). Фенолы и некоторые соединения индола также реагируют. При наблюдении в УФ-свете прокрашенной и прогретой хроматограммы можно обнаружить более широкий набор соединений. [c.402]

Зыше уже указывалось, что в растениях мезо-инозит является промежуточным продуктом, который легко превращается в многоатомные фенолы. Аналогичное превращение мезо-инозита и его производных в двух- и трехатомные ароматические фенолы успешно протекает и в лабораторных условиях [13, 85, 88]. Вообще для инозита и других циклитов характерна исключительно легкая ароматизация цикла. Кверцит, например, при нагревании в вакууме разлагается с образованием хинона, гидрохинона и пирогаллола восстановление его иодистоводородной кислотой приводит к получению бензола, фенола, гидрохинона и хинона [89]. [c.82]

Вторая часть фенолов разделялась при помощи распределительной хроматографии в метаноле на одно- и двухатомные фенолы (Клесмент, 1962). Последние анализировались газохроматографически на инозите (Янак, Комере, 1961). В некоторых опытах разделения двухатомных фенолов на инозите на выходе колонны фракции фенолов конденсировались. Во фракциях определялось [c.268]

Удерживаемые объемы двухатомных фенолов на инозите при 280° уменьшаются в следующем порядке резорцин, гидрохинон, катехин. ЗЦ1Я хроматографического анализа технического катехина рекомендовано использовать маннит или дульцит при 190°, а для разделе-нжя смесей, содержащих гидрохинон и резорцин, инозит при 230-240° l5lj. [c.24]

Двухатомные фенолы разделяют хроматографически на апьезоне М при 190° и на силиконе Е-301 при 180° [9]. Время удерживания незамещенных соединений примерно в 2,5—4 раза больше времени удерживания фенолов (табл. 26). Время удерживания орто-изомеров (катехин) на силиконе значительно меньше, чем время удерживания резорцина и гидрохинона. Введение алкильных групп во всех случаях увеличивает время удерживания на этой жидкости. Удерживаемые объемы уменьшаются в следующем порядке резорцин > гидрохинон > катехин [16] в качестве неподвижной фазы был использован инозит при 230°. Однако замещение метильной группы в ароматическом кольце уменьшает, а не увеличивает время удерживания. Для хроматографического анализа катехина и его производных рекомендуется использовать маннит или дульцит при 190°, а для хроматографического разделения смесей, содержащих гидрохинон и резорцин,— инозит при 230—240°. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология