Клесмент

Клесмент И. Р., Эйзен О. Г. В кн. Газовая хроматография. Труды 111 Всесоюзной конференции по газовой хроматографии. Дзержинск, Дзержинский филиал ОКБА, 1966, с. 461—466. [c.62]

Работы Клесмента [20, 27] посвящены разработке мето.да исследования структуры кетоиов с помощью гидрирования и газовой хрО Матографии. На платиновом и палладиевом катализаторах при температурах выше 200 °С кетоны гидрируются в соответствующие [c.131]

Клесмент предложил оригинальный метод определения содержания кислорода в веществе методом элементного газохроматографического анализа [39]. Пробу анализируемого вещества (0,8—2 мг) в кварцевой ампуле вводят в вертикальный реактор, заполненный сажей. При высокой температуре (обычно выше 1000 °С) происходит восстановительная деструкция органического вещества с образованием оксида углерода, количество которого эквивалентно содержанию кислорода в пробе. Конверсия происходит в атмосфере аргона, содержащего 8% водорода. Затем оксид углерода на слое катализатора конвертируют в метан. Образующийся метан не регистрируется катарометром, так как его теплопроводность практически равна теплопроводности используемого смешанного газа-носителя. Регистрируемый сплав пропорционален вакансии водорода, образующегося в смешанном газе-носителе (8% водорода в аргоне) в результате гидрирования оксида углерода. [c.203]

Серия -работ по исследованию продуктов переработки сланцев (включая углеводороды, фенолы и другие соединения) проведена Эйзеном и Клесментом с сотр. [81, 82]. [c.239]

Установлено (Клесмент, 1961), что в содовом солевом растворе после промывки фракций смол полукоксования, выкипающей в пределах 180—320°, от общей массы находящихся в растворе органических веществ на долю фенолов приходится 62%. Эти фенолы представлены в основном двухатомными фенолами, выкипающими от 270 до 310°. [c.236]

Подробные материалы исследования солевых растворов изложены в специальной статье (Клесмент, 1961). [c.249]

Для разделения фенолов сланцевой смолы мы решили исиользовать бензол и метанол. Для разделения различных жидких сланцевых продуктов в Институте сланцев начал применять эту методику И. Р. Клесмент (устное сообщение). [c.283]

Для определения содержания алкоксильных групп в фенолах Клесмент и Касберг [14] пропускали анализируемые соединения через микрореактор с платиновым катализатором, нагретым до 300—350 °С, и методом ГХ определяли углеводороды, образующиеся в результате протекающей в микрореакторе реакции гидро-генолиза. [c.178]

Дегидрирование, по сравнению с реакцией гидрирования, является более сложным процессом, который сопровождается побочными реакциями. Циклопентано-вые углеводороды превращаются в ароматические углеводороды в гораздо меньшей степени, чем циклогек-сановые углеводороды. Роуэн [16] рекомендует проводить дегидрирование при небольшой концентрации водорода (3% в газе-носителе), что подавляет реакцию дегидрирования циклопентановых углеводородов и не оказывает существенного влияния на дегидрирование циклогексановых углеводородов. Клесмент [18] также использовал при дегидрировании инертный газ, содержащий 5% водорода он отмечает также, что в этих условиях происходит гидрирование олефинов. В общей схеме анализа сложной смеси углеводородов Роуэн предусматривает проведение дегидрирования смеси изопарафинов и нафтенов с целью селективного определения содержания циклогексановых углеводородов по зонам образующихся ароматических углеводородов, а также гидрирование при комнатной температуре для селективного превращения олефинов е соответствующие парафины. [c.124]

Реакции органических соединений, протекающие с участием водорода, можно контролировать не только по органическим продуктам реакции, но и по изменению содержания водорода. Клесмент [12] разработал метод идентификации органических соединений, основанный на измерении концентрации водорода в смешанном газе-носителе. В этом методе в качестве газа-носителя используют смесь инертного газа (аргона) с водородом (5%). Анализируемые соединения разделяются ка хроматографической колонке (20% ПЭГ на силоси-ле 22), поступают в микрореактор, заполненный катализатором ( 5% платины на диатомите), в адсорбционную колонку (30 смX0,4 мм), заполненную активным углем для цоглощения органических продуктов реакции, и затем в катарометр, регистрирующий поглощение или выделение водорода. На рис. 1У-2 показаны хроматограммы, полученные описанным методом. Разработанный Клесментом изящный и простой метод несомненно может быть успешно применен и в других областях аналитической реакционной газовой хроматографии [18]. [c.135]

Клесмент [18, 73] разработал реакционные методы анализа газохроматографически разделенных соединений в двухкомпонентном газе-носителе (аргон, содержащий 5—30% водорода). Разделенные на хроматографической колонке соединения в потоке двухкомпонентного газа с реакционным компонентом поступают в реактор, в котором протекает реакция с участием водорода (дегидрирование, гидрирование или гидрогенолиз). Затем поток газа-носителя проходит через ловушку с адсорбентом, где поглощаются все соединения кроме газа-носителя. Катарометр регистрирует только изменение концентрации водорода в газе-носителе. При увеличении концентрации водорода (дегидрирование) пики направ- [c.244]

Как показывает опыт, водные растворы как бикарбоната, так и карбоната натрия не выделяют селективно карбоновые кислоты из сырых фракций сланцевых смол — в солевой содовый раствор одновременно переходят значительные количества фенолов, с другой стороны, в промытой фракции остается часть карбоновых кислот (Гарновская и др., 1960 Клесмент, 1961). [c.296]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология