Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Конденсация сложного эфира

    Конденсация сложных эфиров с кетонами. При конденсации сложных эфиров (карбонильные компоненты) с кетонами (метиленовые компоненты образуются р-дикетоны  [c.252]

    Конденсация сложных эфиров в зависимости от их строения может проводиться в различных условиях. Температурный режим может изменяться в пределах 25—140° С, продолжительность реакции от нескольких минут до нескольких дней. [c.185]

    Конденсация сложных эфиров с альдегидами или кетонами. [c.386]


    Внутримолекулярная конденсация сложных эфиров дикарбоновых кислот (конденсация Дикмана) [c.407]

    Конденсация сложных эфиров дикарбоновых кислот (ацилоиновая) [c.408]

    Конденсация сложных эфиров (ацилоин) [c.423]

    Реакция Дарзана, являющаяся примером конденсации сложного эфира глицидной кислоты и приводящая к образованию эпокисей, обсуждается в разд. В.З. [c.336]

    Реакции конденсации сложных эфиров Кляйзена и Дикмана рассмотрены в гл. 14 Эфиры карбоновых кислот , разд. В.1 и В.2, а гидролиз и декарбоксилирование р-кетоэфиров — в данной главе в разд. Г.б. [c.162]

    КОНДЕНСАЦИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ и СМЕЖНЫЕ РЕАКЦИИ [c.345]

    Л Л IX. Конденсация сложных эфиров и смежные реакции [c.350]

    ПРИМЕРЫ КОНДЕНСАЦИИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ [c.375]

    Внутримолекулярная конденсация сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот в присутствии оснований с образованием циклических р-оксозфиров (реакция Дикмана)  [c.505]

    Реакцией конденсации сложного эфира и кетона (Клайзен) получите пропионилацетон. Докажите его тауто-мерное состояние. [c.79]

    Конденсация Дикмана. Так называют внутримолекулярную конденсацию сложных эфиров дикарбоновых кислот с образованием циклических кетоэфиров. (Напишите схемы протекания приведенных в табл. 120 циклизаций Дикмана по варианту В, а также схему получения эфира циклогексанон-2-карбоновой кислоты из эфира пимелиновой кислоты.) [c.158]

    Первая стадия этой реакции — С-алкилирование алкилгалогенидом аниона натриевой соли ацетоуксусного эфира, представляющего собой резонансный гибрид. Последняя стадия рассматриваемого механизма по существу представляет собой реакцию, обратную кляйзеновской конденсации сложного эфира в том отношении, что расщепление происходит с образованием анионов двух кислот [c.264]

    Внутримолекулярная конденсация сложных эфиров дикарбоновых кислот, называемая конденсацией В.Држмаиа, по суш еству представляет собой просто частный случай сложноэфирной конденсации  [c.1364]

    Реакция конденсации сложных эфиров в присутствии более слабых оснований (например, этоксид-иона) обратима, причем ее равиовесие сдвинуто в сторону, противоположную образованию енолят-аниона исходного эфира. Образоваппе енолят-аниона продукта способствует протеканию реакции конденсации. Если этот енолят-анион не очень устойчив, то требуется сильное основание для того, чтобы превратить конечный эфир -кетокислоты в его енолят-анион. [c.620]

    Реакция конденсации сложных эфиров применяется для получсни5Г эфиров paзлIi iнызf р-кетокислот и некоторых других типов соединений. Однокомпонентная конденсация сложного эфира, имеющего незамещенный водород у [c.349]


    Наиболее важной побочной реакцией, наблюдающейся при проведений конденсации сложных эфиров, является взаимодейстние карбонилг.ной группы с-южного эфира с основацие -1, применяемым в качество конденсирующего средства часто эта реакция является наиболее характер-ной для данного сложного эфира. [c.353]

    При проведении конденсации сложных эфиров с помощью алкоголятов натрия применялись самые различные экспериментальные условия. Обьгчно сложный эфир или смесь с. южных эфиров и алкоголят натрия кипятят с обратным холодильником. Продолжительность и температура реакции для различных эфиров колеблется в широких пределах, от нескольких минут до нескольких дней и от 25 до 140 . По окончании реакции реакционную смссь обычно нейтрализуют на холоду ра )баиленной уксусной или сер-пой кислотой, а затем продукт реакции отделяют, высушивают и перегоняют в вакууме или же подвергают перекристаллизации. [c.360]

    Ниже приводится описание получения трифенилмстиЛ натрия, однокомнонснтной конденсации сложного эфири и смешанной конденсации сложных эфиров. Конденсации сложного эфира с хлорангидридом кислоты подробно описана в руководстве Синтезы органических препаратов [8] и литературе описано также проведение реакции в более крупном масштабе [15]. [c.371]


Смотреть страницы где упоминается термин Конденсация сложного эфира: [c.29]    [c.111]    [c.597]    [c.421]    [c.1365]    [c.1837]    [c.345]    [c.348]    [c.349]    [c.353]    [c.354]    [c.358]    [c.358]    [c.359]    [c.360]    [c.362]    [c.368]    [c.369]    [c.375]    [c.388]    [c.389]    [c.394]    [c.396]    [c.514]   
Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.150 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте