Анионов образование

Простые анионы, образованные в результате присоединения электронов к отдельным атомам, получают названия путем добавления к названию атома окончания -ид, например хлорид-ион (С1 ), сульфид-ион(8 ). Для комплексных ионов, образованных атомом неметалла с кислородом, высшее и низшее состояния окисления центрального атома различаются при помощи суффиксов -ат и -ит. Состояние окисления катионов металлов (см. также гл. 10) указывается римской цифрой после названия металла, например ионы Fe называются ионами железа(1П). [c.53]

Реакция Михаэля. Реакция заключается в присоединении к активированной кратной связи анионов, образованных отщеплением протона от эфиров малоновой, ацетоуксусной или цианоуксусной кислот. У малонового эфира (59) рЛГа = 13,5, поэтому такие основания, как пиперидин или ОК, взятые в каталитических количествах, могут на первой стадии отщепить от малонового эфира протон и генерировать анион (60). На заключительной стадии реакции мезомерный анион (61) отщепляет от другой молекулы малонового эфира протон и регенерирует анион (60). [c.48]

Для Мо (VI) и W (VI) известны многочисленные производные полимерных оксоанионов весьма сложного состава и строения. Способность н полимеризации иона rOJ выражена менее отчетливо, тем не менее известны, например, КгСгаО, — дихромат, КзСгзОю — трихромат, Ks r Oia— тетрахромат. Все они содержат анионы, образованные тет-раэ/фами СгО , соединенными в цепь. Строение иона Сг О показано ниже [c.386]

Ввиду одновременного образования менее или вообще не активных комплексов с НС1 (или хлор-анионами) образование хлористого винила в газовой фазе описывается таким кинетическим уравнением [c.133]

Я- Гейровский объяснил влияние заряда катиона на скорость восстановления анионов образованием в объеме раствора ионных пар катион — анион, уменьшающих от- [c.404]

Поликислоты — оксокислоты, содержащие сложный анион, образованный из нескольких кислотных остатков одной и той же кислоты (изополикислоты) или разных кислот (гетерополикислоты). [c.70]

Гетерополисоединения получаются длительным кипячением свеже-осажденных осадков вольфрамовой и молибденовой кислот, а также растворов их солей с кислотой либо солью, содержащими анион, образованный атомом-комплексообразователем данного гетерополисоединения [c.243]

Электролиты расположены в таблицах в следующем порядке кислоты, соли и гидроксиды металлов I группы периодической системы, П группы и т. д. в пределах каждой группы элементов сперва размещаются соли металлов главной, а затем побочной подгрупп (по возрастанию порядковых номеров элементов). Для данного катиона сначала рассматриваются электролиты с анионами, образованными элементами VH группы, затем VI группы и т. д. и, наконец, с комплексными анионами. Соли аммония размещены в конце таблиц. [c.94]

Анионы, получающиеся при отщеплении протона не от всех гидроксильных групп многоосновной кислоты, могут быть названы путем указания оставшихся атомов водорода с помощью слова водород , которое помещается с соответствующими локантами перед названием аниона, образованным по выше указанным правилам. Неионизованные кислотные, а также сложноэфирные группы могут быть названы как заместители. [c.238]

Таким образом, прогнозирование соединений, способных давать неорганические клеи, должно включать учет а) закономерности проявления вяжущих свойств б) растворимости (необходима высокая растворимость) в) способности при растворении к гидролитической полимеризации г) способности к образованию полимерных анионных образований путем поликонденсации. При этом прогнозирование должно основываться на периодической системе, поскольку зависимости температуры плавления, радиусов ионов, потенциалов ионизации, энергии гидратации ионов от атомного номера выражаются периодически повторяющимися максимумами и минимумами. [c.59]

Некоторые из металлических элементов подгрупп Б образуют полиядерные катионы, структуры которых описаны в последующих главах катионы Н (разд. 26.3.1) катноны В1. (разд. 20,2 20,3). Более известны в настоящее время структуры анионов, образованных элементами подгрупп Б. Группировки таких атомов обнаружены во многих сплавах со щелочными и щелочноземельными металлами. Примерами служат [c.366]

Енолят-анионы — анионы, образованные енолами [c.105]

Калия грег-бутоксид — грет-бутило-вый спирт аниона образование [c.365]

По своему механизму реакции нуклеофильного замещения делятся на две категории. Первичные алкилгалогениды (в которых атом галогена связан с первичным атомом углерода) реагируют обычно следующим образом сначала нуклеофильный реагент подходит к положительно заряженному атому углерода, связанному с атомом галогена, и из двух частиц (реагента и субстрата) образуется активированный комплекс, который затем распадается на продукт н галогенид-анион. Образование этого комплекса — самый медленный этап реакции и поэтому определяет полную скорость реакции. Таким образом, реакция является бимолекулярной и обозначается Sn2 (от англ. bimole ular nu leofili substitution — бимолекулярное нуклеофильное замещение). [c.139]

Окисление НаО с выделением кислорода происходит под действием Fa, некоторых многозарядиых катионов, папример Со " (переходит в Со +), а также ряда сложных анионов, образованных элементами в высоких степенях окисления. Так, воду может окислять MnO [c.440]

Окисление НгО с выделением кислпрода происходит под действием Гг, некоторых многозарядных катионов, например Со (переходит а Со ), и сложных анионов, образованных Элементами в высоких степенях окисления. Так, воду может окислять ион МпОд [c.434]

Реакция может происходить и при нагревании с водой, нуклеофильные свойства которой определяются ее полярностью К —ОН . Также идут и реакции с цианид-ионом (образование нитрилов К—С=Ы), алкоголят-анионом (образование простых эфнров К—О—К), аммиаком (образование аминов КЫНа). [c.277]

Дихлоркарбен может быть получен и декарбокснлированием три-жлоруксусной К0сж)ты [33] В сушности этот метод представляет собой ииой путь получения промежуточного трихлорметил-аниона. Образование этого карбаниона возможно также при обработке алкилтрвхлорацетатов алкоголят ионами [c.271]

Фосфорные кислоты и фосфаты можно определить как соединения, содержащие анионы, образованные фосфором, в которых каждый атом фосфора окружен четырьмя атомами кислорода, расположенными в углах тетраэдра. Атомы кислорода могут принадлежать сразу двум или трем тетраэдрам, в результате чего могут образоваться цепи, кольца или разветвленные цепи ноли-фосфатов. Несмотря на то что настоящий обзор ограничен ортофосфатами (во избежание путаницы в классификации и номепк-11 1Туре фосфатов), здесь полезно кратко рассмотреть соотношения между ортофосфатами и другими фосфатными солями. [c.192]

Для комплексного аниона, образованного катехином и кремнеземом, предполагается существование шестикоординированной структуры [196]. Соль аммония, полученная кристаллизацией из спирта, имеет состав (NH4)28i (СбН402)з и растворяется в воде без отщепления аниона. Такое соединение приготавливается кипячением свежеосажденного кремнезема в аммиачном растворе пирокатехина в отсутствие воздуха. Поскольку кремнезем нерастворим в гидроксиде аммония (вследствие того, что силикат-ионы не образуются ниже pH 10,8), то, очевидно, совместное воздействие аммиака и катехина превращает кремнезем в некоторую растворимую форму, отличную от простого силикат-иона. Были получены также соответствующие соли калия, бария, гуанидина и пиридина. [c.86]

Б. Нуклеофильное замещение галогена. Имеется много сообщений о реакциях нуклеофильного замещения (8, 2), использующих высокую нуклеофильность обнаженных анионов, образованных при участии краун-зфиров или криптандов в малополярных растворителях. [c.224]

Неорганические клеи можно получать, растворяя полимерные соединения, такие, как 5102, А12О3, В2О3, имеющие разветвленную структуру. При этом для разрушения связей между молекулами используют активный растворитель — щелочь. Таким образом, трехмерные структуры переводят в линейные и получают растворы, содержащие полимерные анионные образования и мономерные катионы. Превращение двух- и трехмерного полимера в линейный при взаимодействии с координирующим анионом протекает как реакция дегидратационной полимеризации. [c.12]

В названиях анионов, образованных отнятием протона от кислоты, окончание -i a id в английском названии кислоты заменяется -окончанием -ат (-ate) . [c.172]

Анионы, образованные отнятием протона от сппрта или фенола, имеют названня, оканчивающиеся на -олят или -оксид, как описано в правиле С-206. Анноны, образованные из тнолов, имеют названия, оканчивающиеся на -тполят или -сульфид, как описано в правиле С-511.3. [c.172]

На ртутном капельном электроде могут восстанавливаться не только катионы, но и отрицательно заряженные комплексные ионы с атомом металла в центре [например, Ре(С204)з" ] во многих случаях восстановление таких частиц протекает обратимо. В этой главе рассматривается восстановление некоторых устойчивых анионов, образованных неметаллами, например 10 , ВгОд, NO3, N0", S40g , SgOg", ЗгОа", которое всегда протекает необратимо, и, кроме того, электродные процессы с участием анионов, содержащих металлы, которые также имеют необратимую электрохимическую стадию. [c.214]

В конденсации по Штоббе анион, образованный диэтиловым эфиром янтарной кислоты, нрисоедгшяется к кетоиу. Первичный аддукт замыкается в цикл в результате нуклеофильного замещения в более удаленной сложно-эфирной группе. Цикл раскрывается посредством катализируемого основанием отщепления, которое генерирует свободную карбоксильную группу. [c.294]

Смотреть страницы где упоминается термин Анионов образование: [c.565] [c.191] [c.615] [c.172] [c.115] [c.200] [c.330] [c.411] [c.223] [c.23] [c.223] [c.200] [c.330] [c.23] [c.77] [c.259] [c.363] [c.398] [c.401] [c.403] [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология