Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катарометр на термисторах

    Условия, оптимальной работы катарометра на термисторах 433 [c.433]

    УСЛОВИЯ ОПТИМАЛЬНОЙ РАБОТЫ КАТАРОМЕТРА НА ТЕРМИСТОРАХ [c.432]

    Условие оптимальной работы моста с катарометром на термисторах можно найти, если проанализировать зависимость сигнала от разности температур между термистором и стенкой ячейки  [c.434]

    Проделанные опыты показали, что в случае применения в качестве детектора катарометра на термисторах предельная определяемая концентрация сероводорода в воздухе или этилене равна 0,1об%. Погрешность определения в этом случае составляет +5 отн. %. В случае больших концентраций погрешность снижается jxo+2—3%. [c.463]


    Все приведенные выше исследования касались разделения га-Нз, о-Нз, HD и Dg без радиоактивных изотопов водорода в смеси. Смит и Картер [25] впервые сообщили о разделении Hg, ТН и Tg в газовой смеси, содержащей 1% трития, на колонке с цеолитом при —160°С с гелием в качестве газа-носителя. Затем они распространили этот анализ на смеси, содержащие примеси трития (до 10 моля) при 77°К [26, 27]. Недавно этими же авторами сообщалось о разделении и количественном анализе (с несколько измененной техникой) смеси изотопов и изомеров водорода, в которой изомеры трития находятся в виде примесей [27] (рис. 73). Исследовалось также изменение степени изотопного разделения с различными газами-носителями, адсорбентами и условиями активации. В качестве детектирующей системы использовалась проточная ионизационная камера, соединенная последовательно с катарометром на термисторах [27]. [c.144]

    Регулировка и характеристики катарометра на термисторах для газовой хроматографии. [c.163]

    Опыты проводились с газами He,Ne, Н2.СН4, Og, атмосферный воздух, СО на хроматографе Перкин — Эльмер, модель 154-С с катарометром на термисторах и с мол. ситом 1 в качестве адсорбента. Газ-носитель технический Ng. Подтверждено, что причиной образования беспорядочных волн на хроматограммах являются адсорбционно-десорбционные эффекты, в которых главную роль играет газ-носитель. Рекомендуются способы уменьшения отрицательного влияния этих волн. [c.163]

    Патентуется анализатор, предназначенный для автоматического контроля состава технолог. потоков на предприятиях нефтяной и хим. промышленности. Детектор катарометр на термисторах. Осуществляется запись только высоты пиков в виде отдельных штрихов. [c.228]

    Уравнения (7) и 8) по своей форме аналогичны уравнениям, выведенным Шмаухом [4] для проволочных детекторов с диффузионным обменом, т. е. следует ожидать, что действие катарометра на термисторах на форму и запись хроматографических полос по существу будет аналогично действию проволочного катарометра диффузионного типа. Это значит, что по мере увеличения отношения Wv время удерживания и ширина пиков, наблюдаемых на хроматограмме, станут больше истинной величины, асимметрия и заметное размывание задней границы полосы тоже станет видным с уменьшением высоты пика. Расгнирение полосы и размывание ее задней границы могут привести к увеличению высоты впадины между соседними пиками, что уменьшает наблюдаемое разделение двух соседних пиков. Истинную форму кривой можно получить только при Тр = О и To/v = 0. Однако, когда отношение to/v равно 0,2 или меньше этой величины, то искажение невелико, потеря эффективности мала и следует ожидать довольно правильной записи пиков. [c.433]


    Таким образом, уравнение (IV.101) справедливо для узкопористого сорбента с высокой адсорбционной способностью при весьма малых концентрациях адсорбата (в области Генри), при наличии продольной диффузии для больших скоростей массообменных процессов. Указанное уравнение было проверено экспериментально при изучении размывания элюционных пиков СОа на активированном угле суперкарбон различного гранулометрического состава удельная поверхность угля 1505 60 м 1г. В качестве газа-носителя использовали очищенный водород. Пробу газа объемом в 1 СЛ4 , содержавшую 90% СОг и Ю% Не, вводили в колонку дозатором. В качестве детектора использовали катарометр на термисторах. Статистические моменты m lm и [Xj рассчитывали по формулам (IV.96) и (IV.97). Опыты проводили при линейных скоростях потока 8,3, 16,7, [c.173]

    Тефлон (400—500ц) Полиэтиленгликоль 1500 (20%) Спирты, амины Катарометр на термисторах Гелий 1,5-2 м 4 мм 50—150 — 31 [c.12]

    Тефлон 6, Флуоропак 80, Каломнпак Т ПЭГ 6000, апиезон N и др. П0%) Формальдегид, вода, метанол, бутанол Катарометр на. термисторах Гелий 5 м 6 мм 90-150 5 цл 22 [c.13]

    Разработан метод кол-венного определения N в органич. соединениях сожжением их в атмосфере Не с последующим хроматограф. анализом образовавшегося Ng. Исследуемое в-во сжигают в трубке с СиО, превращают HgO в gHg в трубке с a g и хроматографируют образовавшиеся газы при 50° на колонке с мол. ситом 5А. Детектор катарометр на термисторах. Газ-носитель Не. Продолжительность анализа 15 мин. Приведена схема установки и результаты анализа ряда соединений. [c.106]

    Приведены описание и характеристики катарометра на термисторах. Использовались малоинерционные точечныетермисторы (В8-05-Р/1) с сопротивлением 1000 ол при 25°. Катарометр работает при т-ре до 100°. [c.163]


Смотреть страницы где упоминается термин Катарометр на термисторах: [c.188]    [c.146]    [c.105]    [c.13]    [c.164]   
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Катарометр

Термистор



© 2025 chem21.info Реклама на сайте