Хлорбензол в качестве растворител

Эта кислота может быть получена ташке при применении избытка хлорбензола в качестве растворителя [68—70]. [c.227]

Хлорбензол — бесцветная жидкость со своеобразным запахом. С водой образует азеотропную смесь, кипящую при 90,2 "С и содержащую 71,6 % хлорбензола. В промышленности его получают хлорированием бензола в присутствии железных опилок при 75—85 °С. Используют хлорбензол в качестве растворителя и как исходное сырье для промышленного органического синтеза (получение фенола, анилина, нитрохлорбензолов). [c.245]

В 1934 г. Гей показал, что если это, же разложение происходит в бензольном растворе, то количественно образуется дифенил, а при использовании хлорбензола в качестве растворителя получается 4-хлордифенил. Поэтому очевидно, что свободные фенильные радикалы реагируют с растворителем. Они не существуют настолько долго, чтобы успеть встретиться друг с другом и димеризоваться. Реакция с молекулой растворителя [c.164]

Представляет собой рулонный строительный материал, состоящий из бумажной основы, покрытой слоем синтетической смолы или пластифицированного нитрата целлюлозы с наполнителями (гипс-сырец, асбестовая мука и т. п.) для покрытия применяется также масса на основе растительных масел или жиров. Применение хлорбензола в качестве растворителя не допускается. [c.370]

Хлорбензол в качестве растворителя 49 [c.569]

Система я-аллильного типа катализирует реакцию уже при соотношении кислоты Льюиса к никелю 1 1. В случае применения галогенидов титана и алюминия реакция при атмосферном давлении в среде толуола протекает с небольшой степенью превращения. Переход к хлорбензолу в качестве растворителя позволяет повысить активность каталитической системы, вероятно, вследствие сольватации каталитического комплекса. Проведение реакции под давлением дает возможность осуществить олигомеризацию с более высокой степенью конверсии при существенно более низкой (на порядок) концентрации компонентов каталитической системы. [c.71]

На некоторые трудности в этом вопросе указывает изучение ингибироваипого подом термического и фотохимического распада азо-бис-изобутиропитрила ( N) (СНз)2 С— —N—1 —С (СНз)2СК [92]. Это соединение формально подобно перекиси, так как при распаде оно предположительно дает два радикала [ ( Hз)2 N] и N2- При использовании хлорбензола в качестве растворителя при 80° и соотношении реагентЛг в интервале от 7 до 1 было найдено, что образуется постоянное количество (60%) органического иодида [c.466]

Однако в хлорбензоле в качестве растворителя указанный ряд становится "ненравильным" [c.1581]

При разложении перекиси л-толуила в толуоле, содержащем трифенилметил, в продуктах находят п-толуиловую кислоту и трифенилметил-п-толуат — Tol OO Phs. Это свидетельствует о том, что первичным продуктом реакции должен быть радикал То1 — СО — О . При использовании хлорбензола в качестве растворителя вместо толуола другим продуктом реакции является С СбН4СРЬз, а в метилбензоате образуется РЬзССбН4СООМе. Многие исследования показали, что перекись бензоила может дегидрировать алифатические растворители. В ряде случаев можно проследить за дальнейшими превращениями радикалов, образующихся из растворителя, так как они подобно арильным радикалам могут замещать водород в ароматических кольцах. [c.185]

Хлорбензол в качестве растворителя. Индикатором в этих опытах является кристалл-виолет, растворенный в хлорбензоле. [c.119]

Этилантрахинон, используется IG в новом процессе " производства перекиси водорода, образующейся одновременно с антра-хкноном при окислении воздухом соответствующего аптрагидрохи-ноиа. Он получается при конденсации этилбензола с фталевым ан-п дридом в хлорбензоле в качестве растворителя при 35—40°, с последующей циклизацией в присутствии 8% олеума при 85—87°. В других случаях жидкий реагент (бензол, толуол, хлорбензол) может быть использован в качестве растворителя. [c.191]

Наибольший выход (24%) был достигнут при максимально допустимой температуре, при давлении в 44 Kaj M , применении Мп(ЫОз)а в качестве катализатора и, как выше отмечено, о-ди-хлорбензола в качестве растворителя. Таким образом, все же этот способ дает меньший выход нафталевой кислоты, чем окисление химическими реактивами или каталитическое окисление в паровой фазе. [c.138]

К—К—С ( Hз)2 N [92]. Это соединение формально подобно перекиси, так как при распаде оно предположительно дает два радикала [ ( Hз)2 N] и N3. При использовании. хлорбензола в качестве растворителя п])и 80° и соотношении реагент/Ха в интервале от 7 до 1 было найдено, что образуется постоянное количество (60%) органического иодида I— ( Hз)2 N, что указывает на отсутствие клеточного эффекта. Это указывает также на то, что реакция на 40% идет непосредственпо путем перегруппировки. С другой стороны, в случае фотолиза эффективность ингиби]эовапия 1г была пропорциональна ехр [(Хг) "], как и следовало ожидать в случае наличия клеточного эффекта. Добавки 1з не влияли на скорость образования N2, так что 12 не оказывает влияния ни иа первичный акт распада, ни па развитие цепей. [c.466]

К остатку добавляют 10 мл 1 н. раствора NaOH и раствор кипятят 45мин. Затем приливают 25 мл 0,5 п. НС1 и выделяющийся бутилмеркаптан отгоняют в делительную воронку, содержащую 10 мл хлорбензола в качестве растворителя. Отогнанный водный слой также экстрагируют хлорбен- [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология