Хлордифенил

Совол получают, пропуская хлор через расплавленный дифенил (т. пл. 70°С). В качестве катализатора применяют железные стружки. Температуру в процессе хлорирования поддерживают 100—110° С. Хлорированный продукт нейтрализуют раствором едкого натра и передавливают в вакуум-аппарат. В дистиллят, полученный после отгонки, вводят при 120° С специальную глину (глина кил) для адсорбции примесей и разрушения комплексных соединений хлордифенила с железом. После этого продукт фильтруют при повышенной температуре. [c.311]

Кроме перечисленных, есть много других веществ, в той или иной степени пригодных для применения в качестве теплоносителей в установках химической промышленности. Например дифенил, дифенилоксид, нафталин, хлорированный нафталин, тетра-хлордифенил, глицерин, водород, двуокись углерода (для высокого давления) и др. [c.331]

Стеарат лития Хлордифенил (совол) [c.723]

Хлордифенил. . . 4-Хлордифенил. . . 4-Бромдифенил. . . [c.662]

А ц е т и л - 4 -х л о р д и ф е н и л. 4-Хлордифенил прибавляют к смеси хлористого ацетила и хлористого алюминия в среде нитробензола при 10— 15°. Через 4 часа после окончания прибавления продукт реакции разлагают обычным образом и выделяют 4-ацетил-4 -хлордифенил выход составляет 64% от теорет. После перекристаллизации из смеси бензола и гексана 4-ацетил-4 -хлордифенил плавится при 102—103° [54]. [c.75]

Однако дегидробензол, по-видимому, не возникает в процессе получения фенола гидролизом хлорбензола . Добавление каталитических количеств окиси меди к реакционной массе, находящейся в стальном реакторе, приводит со временем к тому, что он покрывается изнутри слоем каталитически активной меди. При проведении процесса в таком реакторе при 300°С продуктами реакции являются фенол и дифенило-Бый эфир наряду с небольшими количествами о- и п-оксидифенила. Эти же побочные продукты получаются также при взаимодействии водного фенолята натрия с хлорбензолом. Если реакцию проводят в бомбе из нержавеющей стали, никеля или серебра или в стальной бомбе,, не полностью покрытой изнутри медью, то получаются продукты вторичных превращений (возможно из промежуточно образующегося дегидробензола). Так, например, -хлордифенил гидролизуется в стальном реакторе при 350°С под действием раствора карбоната натрия с образованием смеси м- и л-оксидифенила, а в медном реакторе м-азо- [c.287]

И хлорированные ароматические углеводороды, например пента-хлордифенил (совол), представляющий собой смесь продуктов [c.125]

При получении три- -дифенилкарбинола 151 натрий постепенно добавляют к раствору /г-хлордифенила и Д. в бензоле прн кипячении и интенсивном перемешивании. По окончании реакции смесь под- [c.429]

Фирма Monsanto расширяет выпуск жидких теплоносителей, используемых при температуре до 315° С и атмосферном давлении. Эти жидкости, представляющие собой производные хлордифенила, выпускались фирмой в течение нескольких лет под маркой ароклор В связи с введением более жестких технических условий по теплофизическим свойствам они получили новое название терминол . Жидкость безопасна в отношении самовоспламенения и позволяет приме- [c.128]

Это затруднение удалось устранить, после того как было установлено, что образование окиси дифенила является обратимым и накопления продукта можно избежать введением рециркуляции до установления равновесия. Смола, остающаяся в большом количестве после отгонки фенола, содержит 20—25% смеси о- и /г-оксидифенилов с преобладанием пара-изомера. Эти побочные продукты находят некоторое применение. Они образуются в результате конденсации хлорбензола в хлордифенил и последующего гидролиза [c.282]

Пента хлордифенил 2 Вода 10-3 450 5-10-5 [c.129]

Так как эта реакция обратима, можно снизить содержание окиси дифенила введением рециркуляции до установления равновесия. После отгонки фенола остается смола, содержащая 20—25% о- и п-оксидифенилов. Они получаются при реакции двух молекул хлорбензола и последующем гидролизе образовавшегося хлордифенила [c.14]

Большое влияние на режим работы контактного аппарата оказывает реакция полного окисления этилена, тепловой эффект которой почти в 10 раз больше теплового эффекта основной реакции. Для замедления реакции полного окисления к исходному сырью добавляют такие ингибиторы, как тетраэтилсвинец, дибромэтан, бензол, этанол, хлордифенил, хлорполифенил, этиленхлоргидрин, а при работе в кипящем слое используют твердые галогенпроизводные. [c.173]

Х л о р ф е н и л)ф енилметил карбинол получают восстановлением 4-ацетил-4 -хлордифенила при помощи изопропилата алюминия по методике, предложенной для синтеза 3,4-дихлорфенилметилкарбинола см. стр. 144). Выход 4-(4 -хлорфенил)фенилметилкарбинола равен 76% от теорет. т. пл. 129—130° [54[. [c.75]

ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕН (си-лафен), пл 98 С, кип 140 С/1 мм рт. ст. раств. в инертных орг, р-рителях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1. Получ. взаимод. о-хлордифенила с трихлорсиланом в газовой фазе при 680— [c.190]

В 3-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором и 12-шариковым обратным холодильником, помещают 188,5 г (1 моль) л-хлордифенила (примечание I), 47,2 г (0,4 моля) этилового эфира угольной кислоты (примечание 2) и 1 500 мл безводного бензола, не содержащего тиофена. Одно боковое горло колбы закрывают корковой пробкой, пускают в ход мешалку и нагревают смесь на электрической плитке (примечание 3). Как только смесь начнет кипеть, к ней прибавляют 2 г .распыленного натрия (примечание 4). Реакция начинается через 1—2 мин., показателем чего служит переход к более энергичному кипению и изменение цвета, который из желтого превращается в коричневый (примечание 5). Затем в течение 1 часа в колбу вводят небольшими порциями распыленный натрий до тех пор, пока не будет прибавлено 28 г его (общее количество натрия составляет 30 г). Реакционную смесь в течение 2 час. кипятят и энергично перемешивают (примечание б). Когда смесь несколько охладится, к ней прибавляют 75—100 мл абсолютного спирта. После того как весь натрий прореагирует, к содержимому колбы прибавляют 500 мл воды, обратный холодильник заменяют на обращенный вниз и бензол и непрореагировавший л-хлорднфе-нил отгоняют, нагревая колбу на паровой бане (примечание 7). Неочищенный препарат, оставшийся в колбе, отфильтровывают, промывают 100—200 мл воды и по возможности тщательно отжимают. Твердое вещество растворяют в 600 мл ксилола в перегонной колбе емкостью 1 л и раствор подвергают перегонке до тех пор, пока не отгонится 25—50 мл дестиллата (ксилол и вода). Раствор слегка охлаждают, прибавляют к нему 1—2 г активированного березового угля, а затем кипятят все вместе в течение 5 мин. Горячий раствор быстро фильтруют и фильтрат охлаждают. Выпавшие в осадок кристаллы отфильтровывают, промывают сперва 25—50 мл холодного ксилола, затем 200 лл петролейного эфира и сушат. Три п-бифенилкарбинол образует мелкие белые кристаллы с т. пл. 207—208°. Выход составляет 57—65 г (35—40% теоретич. примечание 8). [c.422]

С целью очистки 300 г технического л-хлордифенила были перекристаллизованы из 750 мл петролейного эфира. Выходсостав-лял 240—250 г. [c.423]

При работе с меньшими количествами можно добиться лучших выходов, если применять мелко нарезанньш натрий. Раствор 19 г л-хлордифенила, 5 г этилового эфира угольной кислоты и 50 мл сухого бензола, не содержащего тиофена, нагревают на паровой бане до начала кипения. В течение получаса через верхнюю часть холодильника к смеси добавляют 5 г натрия, нарезанного кусочками с площадью сечения 0,5 мм и толщиной 2 мм. Смесь кипятят в течение 12 час., после чего разлагают ее и три-п-бифенилкар-бинол выделяют так, как это было описано выше, но с применением одной десятой количества растворителей. Выход составляет 7—9 3 (47—55% теоретич.), однако продолжительность нагревания и утомительность измельчения натрия делают этот метод пригодным только при работе с малыми количествами. Пользование указанной прописью при работе в более крупном масштабе привело к получению выхода, равного только 31%, [c.423]

Б.-типичный ароматич. углеводород неск. менее активен, чем бензол. При сульфировании 94%-ной HjS04 в присут. BFj превращается в дифенил-4,4 -дисульфокислоту, при нитровании HNO3 в уксусной к-те-в 2- и 4-нитродифенил, при хлорировании в присут. Sb lj-B 2- и 4-хлордифенил и 4,4 -дихлордифенил. Хромовой к-той в уксусной к-те Б. окисляется в бензойную к-ту. [c.295]

Дихлордифенилоксйд может быть получен и другим путем, по реакции Зандмейра, из 4-амино-4 -хлордифенило-вого эфира [3]. Однако этот метод ввиду многостадийности синтеза менее удобен для препаративного получения продукта. [c.49]

H2)N 1 [1287], 4-амино-4-хлордифенил 1340], диметиламиноди-фенилантипирилкарбинол [131] образуют с шестивалентным молибденом малорастворимые соединения. Два испытанных аминопроизводных трифенилметана оказались не пригодными для определения молибдена [1574]. [c.64]

Побочные реакции процесса дают некоторое количество продуктов, в большинстве высококипящих и потому скопляющихся в фенольной смоле. Наиболее заметный из этих побочных продуктов (до 25% всей смолы) — оксидифенил eHg eH OH (преимущественно пара-изомер). Образование его протекает, возможно, по двум путям (I из хлордифенила, II из фенола) [c.214]

При нагревании 3,5-динятро-2-хлордифенила с раствором этилата натрия в течение 15 мин. получается с 93%-ным выходом [c.402]

Дифениловый эфир (I). ia 2-Хлордифенило-вый эфир (И), 4-хлор-дифениловый эфир (И1) ЗпСЦ в ССЦ, 0° С, 0,1 г катализатора, 0,01 моль 1,0,003 моль СЦ, 1 ч. В продуктах II—25,2%, III—74,8% в отсутствие катализатора II—11%, 111—89% 663] [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология