Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алюмосиликатный катализатор изотопный обмен

    Реакция изотопного обмена некоторых ароматических углеводородов была проведена также в присутствии алюмосиликатного катализатора, меченного радиоактивным изотопом водорода — тритием. Для этого катализатор насыщали водой, содержащей тритий (окисью трития). Опыты по изотопному обмену на катализаторе, содержащем воду, меченную тритием, проводили в тех же условиях, что и на дейтерированном катализаторе давление — атмосферное объемная скорость 0,10—0,15 час температура 150-200 . [c.251]


    В условиях крекинга на синтетическом алюмосиликатном катализаторе практически отсутствует изотопный обмен углеродом между углеводородами. Это упрощает задачу исследования вторичных реакций при помощи радиоуглерода. [c.152]

    Опыты но изотопному обмену углеводородов на дейтерированном алюмосиликатном катализаторе проводили при атмосферном давлении как в проточных, так и в статических условиях. Температура опытов колебалась в пределах от 75 до 250°. [c.164]

    Присутствие водяного пара при термической обработке алюмосиликатных катализаторов ускоряет процесс спекания в гораздо большей степени, чем оно ускоряет спекание в случае силикатов магния. Повидимому, водяной пар вступает во взаимодействие с алюмосиликатами, значительно изменяя их структуру. Доказательством такого взаимодействия служит увеличение размеров пор, а также уменьшение активности катализаторов и величины их поверхности. Другим доказательством может служить наблюдавшийся изотопный обмен кислорода между катализатором и водой при 100° [29, 31]. В случае силикатов магния водяной пар, повидимому, не оказывает столь значительного действия на структуру пор или поверхность катализаторов. [c.53]

    Изучено влияние термообработки и облучения катализатора на его активность в реакциях изотопного обмена и крекинга углеводородов на промышленном шариковом алюмосиликатном катализаторе. Показано, что скорость гомомолекулярного дейтероводородного обмена в этилене значительно превышает скорость гетеромолекулярного обмена протона гидроксильной группы поверхности. Изотопный обмен в этане и метане протекает при температуре нише температуры крекинга, поэтому первичной стадией крекинга является разрыв С—Н-связи. Путем радиационного воздействия установлено, что более высокая температура крекинга, по сравнению с обменом, требуется главным образом для активации катализатора, а не углеводородной молекулы. На основе спектров ЭПР установлено, что увеличение активности после облучения обусловлено электронными эффектами, причем на величину и стабильность активности существенное влияние оказывает термообработка до и после облучения. При этом имеет место как отжиг , так и закалка радиационных дефектов. [c.264]

    Методика изучения реакции дейтероводородного обмена уг се-водородов на алюмосиликатном катализаторе состояла из следующих общепринятых операций 1) дейтерирования алюмосиликатного катализатора 2) непосредственного проведения опыта по изотопному обмену углеводородов на катализаторе 3) сожжения углеводорода — продукта, полученного после проведения реакции изотопного обмена, и 4) очистки и анализа воды, полученной от сожжения углеводорода, участвовавшего в изотопном обмене. [c.164]


    Методика изучения реакции дейтеро-водородпого обмена на алюмосиликатном катализаторе была описана ранее [5]. Она включала следующие операции а) дейтерирование алюмосиликатного катализатора б) проведение опыта но изотопному обмену [c.247]

    Изотопный обмен посредством внутримолекулярных перегруппировок имеет место при контактном превращении метил-циклогексана на алюмосиликатных катализаторах. В метил-циклогексане, меченном по метильной группе, в этих условиях наблюдается при соответствующих температурах переход радиоактивной метки С из боковой метильной группы в гексаме-тиленовое кольцо. Такое перемещение углерода метильной группы связано с обратимыми переходами в циклы с другим числом атомов, в первую очередь в пятичленные (что представляет своеобразный процесс сжатия ) с последующим рас-щирением в шестичленное кольцо. [c.197]

    Хинди , Миллс и Облед [35], пашли, что реакция изотопного об.мена водорода происходит между насыщенными углеводородами, содержащими третичный атом зтлерода, и окисью дейтерия на алюмосили катных катализаторах. При этом, так же как и при водородном обмене с дейтеросерной кислотой, в реакцию обмена вступают все атомы водорода (быть может, за исключением тех, которые находятся при третичном атоме углерода). Объяснение этого явления авторы видят во внутримолекулярном гидридном перемещении в ионе карбония. В ионе карбонил возможно и перемещение СНз-группы, приводящее к образованию изомерного углеводорода. Эта реакция также происходит на алюмосиликатном катализаторе, но скорость ее значительно меньше скорости перемещения карбониевого центра по цепи. [c.15]

    Рацемизация, изомеризация и изотопный обмен (-1-)-3-метилгексана на алюмосиликатном катализаторе. [c.84]


Смотреть страницы где упоминается термин Алюмосиликатный катализатор изотопный обмен: [c.76]    [c.452]    [c.16]    [c.478]   
Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изотопный обмен

Обмен изотопный Изотопного обмена



© 2025 chem21.info Реклама на сайте