Моноэтаноламин, виниловый эфир

Вполне аналогично протекает изомеризация винилового эфира моноэтаноламина в морфолин [c.482]

На основании изучения закономерностей хроматографирования моноэтаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина и их виниловых эфиров на незакрепленном слое окиси алюминия (экспериментальные данные представлены в табл. 16 и на рис. 10 и 11) разработана методика качественного анализа смесей, образующихся при винилировании триэтаноламина и диэтаноламина, и контроля степени чистоты целевых виниловых эфиров. [c.56]

Вполне аналогично протекает реакция изомеризации винилового эфира моноэтаноламина, приводящая к образованию морфолина [c.300]

При винилировании этиленгликоля и моноэтаноламина доказано, что наличие р-заместителя у радикала алкила (ОН или NH2) ведет к циклизации соответствующего винилового эфира. [c.732]

Виниловый эфир моноэтаноламина гидролизуется с необычной легкостью при комнатной температуре. [c.732]

ПРОСТЫЕ ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, МОНОЭТАНОЛАМИНА И ГЛИЦЕРИНА [c.91]

Таким образом было установлено, что для моноэтаноламина обычные условия винилирования являются слишком жесткими. Для повышения выхода винилового эфира были разработаны более мягкие условия реакции. С этой целью было испытано применение растворителей и различных катализаторов. [c.101]

Из фракции с т. кип. 113—120° выделяют виниловый эфир моноэтаноламина. Для этого ее обрабатывают металлическим натрием (для удаления моноэтаноламина) и многократно перегоняют из колбы с елочным дефлегматором. Получают около 45 г эфира, кипящего в интервале 115—117° при 730 мм. [c.103]

Свойства. Виниловый эфир моноэтаноламина представляет собой бесцветную, подвижную, гигроскопичную жидкость с запахом, напоминающим запах аммиака, но менее резким. Этот эфир хорошо растворим в воде, спирте, эфире, бензоле, диоксане, обесцвечивает бромную воду и легко гидролизуется 2%-ной серной кислотой с образованием ацетальдегида. [c.103]

Виниловый эфир моноэтаноламина 2-(Этенилокси)этан-амин, 1 -винилокси-2-аминоэтан 0,006 [c.26]

Винилирование аминоспиртов в паровой фазе предложено в патентах [13, 14], согласно которым нри температуре 250— 300° С и разбавлении ацетилена азотом (или без разбавления) могут быть получены виниловые эфиры незамещенных этанол- и пропа-ноламинов, а также замещенных аминоспиртов 3-(метиламино)-этанола и р-(циклогексиламино)этанола. В качестве катализаторов парофазного винилирования рекомендовались окислы, гидроокиси, цианиды и алкоголяты щелочных металлов (N3, К, ВЬ, Сз), нанесенные на носители смешанного типа (окислы щелочноземельных металлов с активированным углем или с производными ртути). Никакие подробности, конкретизирующие условия парофазного винилирования того или иного аминоспирта, а также выходы отдельных виниловых эфиров в патентах не приводятся. Практически полное отсутствие литературных данных о парофазном винилировании аминоспиртов говорит о том, что этот метод применительно к рассматриваемым соединениям не получил широкого распространения. Имеются лишь некоторые сведения о парофазном винилировании моноэтаноламина в работе В. Симса и Д. Витча [15]. При пропускании ацетилена в смеси с аминосииртом (молярное соотношение 1,0—1,3 1,0) над стационарным слоем катализатора (10 вес. % КОН на носителе MgO) при 200° С и объемной скорости 70—100 л/час-л катализатора образуется виниловый эфир моноэтаноламина с выходом более 80% (конверсия ацетилена 40%) [c.31]

Менее удачной была попытка В. Ватанабэ [17] применить реакцию виниловой трансэтерификации с целью получения виниловых эфиров аминоспиртов. Взаимодействие аминоспиртов и С4Н 0(СН2)20СН=СН2 привело к образованию соответствующих оксазолидипов (в частности, 2-метилоксазолидина при использовании в качестве реагента моноэтаноламина). [c.32]

Примечан ие. ВЭ МЭА — виниловый эфир моноэтаноламина КМЭА — калиевый алкоголят моноэтаноламина БК — бутилат калия ГК — гликолят калия. [c.34]

При гидролизе разбавленной серной кислотой из 15 г продукта получено 5 г ацетальдегида, охарактеризованного в виде 2,4-динитр о фенилгидразона с т. пл. 162—163°. Из продуктов гидролиза был выделен никрат моноэтаноламина с т. пл. 163—164° (никрат чистого этаноламина с т. пл. 164°), проба смешения плавилась при 163—164°. На этом основании мы имеем право сказать, что полученный нами продукт есть виниловый эфир моноэтаноламина [c.729]

Виниловый эфир моноэтаноламина (1-винилокси-2-аминоэтан) [c.99]

Особый интерес представляют виниловые эфиры моноэтаноламина однако в литературе виниловые производные эта-ноламинов освещены крайне ограниченно. Имеются единичные патентные сообщения о том, что обычные способы получения виниловых эфиров действием ацетилена в сильно щелочной среде могут быть использованы и для синтеза виниловых эфиров соединений, содержащих наряду с гидроксильной группой также и аминогруппу. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология