Хииолин, производные

III. Алкалоиды — производные хииолина [c.126]

Весьма вероятно, что первым продуктом циклизации будет соответствующее 1,2-дигидропронзводиое 5,6-бензо-хииолина. Одиако в случае конденсации бензилидёновых производных 2-нафтиламина с метилкетонами нам пока не удалось обнаружить образование этого промежуточного продукта. [c.39]

Хииолин-4-карбоновая кислота (цинхониновая кислота). Хинолин-4-кар-боковая кислота и ее производные изучались более тщательно, чем любая из других хинолиновых кислот. Это, повидимому, объясняется близкой связью-этих соединений с алкалоидами хинной коры и с целым рядом производных цинхониновой кислоты (стр. 232), применяемых в качестве терапевтических препаратов. [c.153]

Реакционную смесь выливают в 500 мл смесн лед-вода 1 1, в результате чего выпадают желтые хлопья продукта. Для полноты кристаллизации и гидролиза оксихлорида фосфора смесь перемешивают еше 30 мнн. После фильтрования смеси и сушки остатка в вакууме продул перекристаллизовывают из -гексана с применением активированного угля, что дает 6,80 г (57%) производного хииолина в виде хорошо сформированных бесцветных нгл с т. пл. 91-92 С. [c.386]

Из индивидуальных представителей указанных классов соединений найдены моно-, ди- и триметильные гомологи пиридина, хииолин и его моно-, ди-, три- и тетраметильные производные — всего около 20 веществ. [c.48]

При рассмотрении ряда таких молекул, как пиридин, хинолин, изохинолин, акридин и т. д., естественно предположить, что изменение энергии, обусловленное перегруппировкой водородных связей в процессе протонирования, у данной группы молекул почти одинаково. Тогда указанное изменение энергии несущественно в величине А(Аб5), ив данном случае снова можно применять формулу (7). Полученные результаты представлены на рис. 10 и 11 [8]. На рис. 10 показана взаимосвязь между экспериментальными значениями pii и значениями Ае , вычисленными в приближении Паризера, Парра и Попла для различных производных пиридина, хииолина, изохинолина и акридина. На рис. 11 показана взаимосвязь между теми же значениями р и величиной Ае + + Ае для Ае , вычисленных ио формуле (7). [c.175]

Изучая характеристики азотистых оснований, выделенных 113 50°-иых фракций нефтей месторождений Нефтяные камни и Бузовн1П1Ское, Ашумов показал, что они представлены главным образом соединениями хинолинового ряда, а в нефти г.ервого месторождения обнаружены также трицлклические азотистые основания [150], Кстати, о наличии в нефтяных (рракциях производных хииолинов упоминают и другие авторы [244—246]. В 1954 г., подвергая нефтяные дистилляты. масс-спектральному анализу, Зауер [247] установил содержание в них производных индола и карбазола. [c.87]

Формилированная фракция. Спектр этой фракции показывает наличие полос поглощения в области частот (в 1 сл ) 765, 795, 815, которые относятся к деформационным С—Н-колебаниям хинолинового кольца 1510, 1560, 1600, 1620, соответствующих валентным колебаниям С = С-хииолинового кольца полоса 1675 характерна для >N—С = 0-группы третичных амидов 2860, 2930, 2960 соответствуют колебаниям С—Н-связи группы СНа и СНз. Исследуемая фракция по своему составу отвечает суммарной формуле С Н2 л NO, N-формил-тригидрохинолинов. По ходу реакции более вероятно преобразование ди- и тетразамещенных хииолинов. Очевидно, исследуемая фракция представляет собой смесь производных N-формил- , 2-дигидрохинолинов и N-формил- [c.98]

По-видимому, соль металла и лиганд играют каталитическую роль в реакции дегидроконденсации, приводящей к образованию полисилоксана и закреплению его на поверхности. Можно предположить, что лиганды могут образовывать лабильные ассоциаты за счет взаимодействия р-электропов азота и вакантных d-орбита-лей атома кремния, увеличивая гидридный характер атома водорода, связанного с кремнием, в олигоэтилгидросилоксане. Наличие такого рода взаимодействий доказано для гидридсиланов и производных хииолина и пиридина [5]. С другой стороны, про-тонизация атомов водорода гидроксильных групп целлюлозы может расти вследствие взаимодействия ионов металла с ОН-груп-пами. Вероятно, это взаимодействие приводит к дополнительному связыванию макромолекул целлюлозы материал, обработанный раствором соли меди (II), имеет более низкое водопоглощение и более высокую устойчивость к продавливанию. [c.263]

Около 0,01 Л1Л хииолина осторожно нагревают 5 мин. в микропробирке длиной 7,5 см с 0,4 л/л насыщенного раствора пикриновой кислоты и 0,6 мл метанола и зател охлаждают. Пробирку центрифугируют, жидкость удаляют, а кристаллы дважды промывают 2—3 каплями метанола. Выход производного около 20 мг-, т. пл. 202—203°. [c.437]

Хииолин и его производные, например 3- и 8-оксихинолин ожпо определить с помощью реакции на третичные амины, т. е. лимонной кислотой, растворенной в уксусной кислоте. Хигюлин хинальдин определяют так же, как третичные циклические амины, используя в качестве реагентов метилиодид, диметил-льфат и 1,2-нафтохинон-4-сульфонат натрия. Предлагают следующий механизм реакции [109] [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология