Атомарный дейтерий углеводородами

Рассматривались два возможных механизма обменной реакции атомарного дейтерия с углеводородами. Согласно первому из них, атом дейтерия отрывает водород углеводорода, образуя радикал, например [c.270]

Реакции с углеводородами. Реакции между атомарным водородом и углеводородами изучались очень обстоятельно. Особенно ценные данные по выяснению механизма ряда реакций были получены при применении дейтерия. [c.103]

Водород широко используется химической промышленностью для синтеза аммиака, углеводородов (получение бензинов и др.), для получения твердых жиров из жидких растительных масел и для проведения многих других реакций. В атомной технике используются изотопы водорода — дейтерий и тритий для осуществления реакции ядерного синтеза — получения гелия (стр. 420). Кроме того, водород применяется для получения очень низких и очень высоких температур в условиях горения атомарного водорода температура может достигать 3000° С. В смеси с СО и другими горючими газами идет как топливо. Его применяют как газ, хорошо проводящий тепло, и в других целях. [c.211]

Энергии активации обмена с парафинами составляют 6 — 9 ккал1моль [1176]. При действии атомарного дейтерия на ненасыщенные углеводороды наряду с обменом происходит присоединение. [c.270]

В недавно опубликованной работе Воеводский, Лавровская и Мар-далейшвили [264] впервые изучили обменные реакции свободных углеводородных радикалов не с атомарным, а с молекулярным дейтерием . Авторы обратили внимание на то, что при обмене метана со смесью молекулярного и атомарного дейтерия и при многих других аналогичных реакциях получаются углеводороды, содержащие в несколько раз больше дейтерия, чем можно было бы ожидать при условии обмена только с атомарным дейтерием. На этом основании был сделан вывод, что радикалы обмениваются не только с атомарным, по и с молекулярным дейтерием. Этот вывод был подтвержден изящными опытами. [c.271]

Однозначно установлено прямое участие атомарных форм водорода в дегидрировании насыщенных углеводородов, например циклогексана, адсорбированного на поверхности палладиевых и никелевых катализаторов. В результате изучения дегидрирования циклогексана на образцах с предварительно адсорбированным дейтерием был предложен механизм реакции, в соответствии с которым адсорбированный водохюд и водород хемосорбированной молекулы циклогексана рекомбинируют с выделением молекулы водорода. По аналогичному механизму, предусматривающему рекомбинацию атома водорода, принадлежащего активированному углеводородному комплексу, с поверхностно-адсорбированным атомом водорода, протекает реакция Св-дегидроциклизации. Так, без Нг в реакционной среде циклизация алканов на РуА120з происходит медленно. В отсутствие Нг (в Не) алканы сначала дегидрируются в алкены, а затем последние циклизуются. Скорость образования циклопентанов из алканов на Р1/Л120з возрастает при увеличении парциального давления Н2, так как циклопентаны легче образуются из алканов, чем из алкенов. [c.699]

Различные авторы предполагали, что олефины и другие непредельные углеводороды могут образовывать я-комплексы путем связывания с одним атомарным центром катализатора. Как считают, эти структуры подобны я-комплексам олефинов [33, 34] с переходными элементами, являющимся предметом пристального изучения в настоящее время [35]. Например, Фукусима и Галлахер [36] рассмотрели реакцию дейтерия с холестерином с точки зрения механизма Хориути — Поляньи, предложенного [c.133]