Атомарные центры

Светлая зона вокруг 100 , образованная из плоскостей с низкой работой выхода и, следовательно, с высокой энергией десорбции иона, представляет собой области, имеющие очень маленький радиус кривизны. Эта форма благоприятствует выравниванию скоростей высоковольтной десорбции на разных атомарных центрах, потому что такое изменение локальной кривизны, а значит, и поля, сглаживает различия в энергии, необходимой для удаления ионов металла. [c.217]

ИОННЫЕ И АТОМАРНЫЕ ЦЕНТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ И СВЕЧЕНИЯ В ЩЕЛОЧНО-ГАЛОИДНЫХ КРИСТАЛЛОФОСФОРАХ, АКТИВИРОВАННЫХ ИОНАМИ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ [c.150]

ИОННЫЕ И АТОМАРНЫЕ ЦЕНТРЫ СЕРЕБРА И МЕДИ В ЩЕЛОЧНО-ГАЛОИДНЫХ КРИСТАЛЛОФОСФОРАХ [c.161]

Анализ экспериментальных данных показывает, что в случае щелочно-галоидных фосфоров, активированных серебром, отдельные спектральные полосы, например 288 тр, у КС1—Ag, обусловлены центрами, представляющими собой своеобразные f-центры, в которых один из шести катионов, смежных с вакантным узлом иона галоида, является ионом серебра [246, 279]. Иными словами, галоидная вакансия и расположенный с нею рядом примесный ион действуют в качестве единой ловушки электронов. Если учесть, что энергия ионизации атомов серебра (7,54 эв.) больше, чем у атомов щелочного металла (для натрия и калия соответственно 5,12 и 4,34 эв.), то естественно ожидать, что энергия связи электрона в Л-центре будет больше, чем в обычном f-центре. Это действительно имеет место, так как полоса поглощения Л-центров значительно смещена относительно f-полосы в коротковолновую область спектра. Если кроме указанного учесть также, что отношение атомных радиусов к ионным для серебра значительно меньше, чем для щелочных металлов, то можно заключить, что электрон в Л-центре будет теснее связан с ионом серебра, чем с каждым ионом щелочного металла в отдельности. Указанные факты, однако, не позволяют отождествить Л-центр с атомом серебра, так как полная энергия связи электрона в Л-центре определяется его энергией взаимодействия не только с ионом серебра, но и с вакантным узлом иона галоида и пятью смежными катионами щелочного металла. Иными словами, Л-центр, или атомарный центр серебра, представляет собой квазинейтральный атом серебра, расположенный по соседству с галоидной вакансией. Такая интерпретация Л-полосы основана на следующих экспериментальных данных. [c.168]

Такая связь и зависимость между концентрациями F-центров и атомарных центров серебра находит естественное объяснение на основе рассмотренной выше модели Л-центра. С увеличением концентрации активатора должна расти также вероятность того, что ион серебра окажется рядом с галоидной вакансией, вследствие чего вероятность образования обычных F-центров должна падать. Подобную зависимость между концентрацией обычных F-центров в КС1—Ag и атомарных центров серебра (288 mji) установили также Л. М. Шамовский и Л. М. Родионова [285] для случая аддитивного окрашивания фосфора. [c.169]

Однако, так как в действительности в атомарные центры превращается только часть ионов серебра, то истинное значение силы осциллятора, конечно, больше указанного. Постоянство суммы коэффициентов поглощения в максимумах F- и Л-полос при различных концентрациях активатора свидетельствует о том, что сила осциллятора для F-центров и атомарных центров серебра примерно одинакова. [c.169]

Максимумы полос поглощения атомарных центров серебра и f-центров [c.170]

Г. Под действием пластической деформации возрастает, как известно, концентрация галоидных вакансий [34 . Подобные опыты с фосфорами показывают, что интенсивность атомарной полосы в пластически деформированных кристаллах также больше, чем у недеформированных, т. е. галоидная вакансия наряду с ионом серебра является составной частью атомарного центра. [c.170]

Приводимые ниже данные позволяют высказать определенное предположение относительно структуры Л -центров, которые можно рассматривать как атомарные центры, расположенные рядом с парой вакансий противоположного знака. Иными словами. А -центр является аналогом Ж-центра, у которого один из смежных катионов щелочного металла заменен ионом серебра. [c.170]

Приведенные выше данные и соображения о строении атомарных центров показывают, что модель атомарного центра отличается от модели центра свечения, предложенной Зейтцем. Спектры поглощения атомарных центров обусловлены переходами электрона между уровнями энергии, принадлежащими всему микродефекту как единой системе, а не переходами между уровнями одной только активирующей примеси, как в случае ионных центров активатора. [c.171]

Свечение атомарных центров серебра и меди в щелочно-галоидных кристаллофосфорах [c.179]

Атомарные центры никеля в щелочно-галоидных фосфорах, активированных никелем. [c.190]

АТОМАРНЫЕ ЦЕНТРЫ В ЩЕЛОЧНО-ГАЛОИДНЫХ ФОСФОРАХ, АКТИВИРОВАННЫХ СВИНЦОМ И ТАЛЛИЕМ [c.203]

ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВАТОРНЫХ ПОЛОС ПОГЛОЩЕНИЯ И ОБРАЗОВАНИЕ АТОМАРНЫХ ЦЕНТРОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АДДИТИВНОГО ОКРАШИВАНИЯ [c.207]

К такому же выводу приводят исследования зависимости спектров поглощения этих фосфоров от концентрации активатора (рис. 70) чем меньше концентрация активатора, тем сильнее оказывается поглощение в F-полосе, и наоборот. Эти явления, как показали опыты с аддитивно окрашенными фосфорами, нельзя объяснять конкуренцией между активаторными центрами захвата и F-цент-рамн и подтверждают изложенные выше представления о структуре атомарных центров. [c.217]

При такой схеме процесса форма кривой термического высвечивания не должна была бы зависеть от концентрации активатора, что, как показывают наши данные, не соблюдается. Только у фосфоров с большой концентрацией активатора кривая термического высвечивания состоит лишь из одного пика, но это связано с образованием атомарных центров, составной частью которых являются также галоидные вакансии, которые в отсутствии активатора образуют при захвате электронов обычные f-центры. [c.221]

Скорость адсорбции имеет две интересные особенности. Даже при низких концентрациях коэффициент прилипания равен 0,4 это означает, что не каждый атом ксенона, сталкивающийся с поверхностью, конденсируется на ней. Кроме того, скорость адсорбции нечувствительна к адсорбированному количеству. В том интервале поверхностных концентраций, где можно провести точные измерения, коэффициент прилипания возрастает лишь слегка. Однако он всегда соответствует такому числу адсорбированных атомов, которое весьма мало по сравнению с общим числом возможных атомарных центров на поверхности, равным примерно 10 на 1 см . Следовательно, полное количество ксенона, адсорбированного в условиях таких адсорбционных опытов, невелико при 82° К и р 10" мм рт. ст. на поверхности вольфрама удерживается только 2- 10 молекул1см . [c.188]

Конечно, важнейшим параметром, который нужно знать, является само поле. Экспериментально оно определяется как разность потенциалов между острием и экраном. Однако весьма точное значение поля ( 15%) на расстоянии нескольких атомов от поверхности можно получить, исходя из общей формы эмиттера по методике, уже разработанной для электронного проектора [446]. При этом напряженность микрополя в данном атомарном центре можно определить из геометрии. Так, для полусферического выступа на плоскости поле усиливается в три раза, а для излома на поверхности кристалла, как было установлено, это усиление достигает 1,8-кратной величины. Использованная методика дает поля, хорошо согласующиеся с определяемыми из уравнения (49) без какой-либо поправки на поляризацию [78]. Однако, когда речь идет об адсорбированных атомах, требуются некоторые уточнения. [c.221]

В последующих главах (V, VI и VII) приведены результаты исследования природы и структуры центров свечения и центров захвата в щелочно-галоидных кристаллофосфорах, активированных ионами тяжелых металлов, и их изменения под действием рентгеновых и -лучей, рассмотрены процессы образования атомарных центров свечения и механизм рекомбинационного свечения активированных щелочно-галоидных кристаллофосфоров. [c.7]

С представлениями о комплексной природе центров люминесценции не согласуются и другие полученные за последние годы весьма существенные данные. Работами автора и других исследователей, о которых речь будет ниже, бесспорно доказано, что изменения в спектрах по-глошения и люминесценции кристаллофосфоров, возникающие под действием рентгеновых лучей, обусловлены захватом ионами активирующей примеси электронов и превращением ионных центров активатора в атомарные центры. Между тем совершенно оч( видно, что отрицательные комплексы не могут играть роли электронных центров захвата. [c.154]

Следовательно, в щелочно-галоидных фосфорах указанные полосы обусловлены двумя различными видами атомарных центров. Оба вида атомарных центров отличаются между собой не только своими спектрами поглощения, но и по спектрам флуоресценции. Для А-центров в случае фосфоров Na l — Ag характерна зеленая флуоресценция, тогда как для А -центров характерна флуоресценция оранжевого цвета. [c.170]

Рис. 67. Модели атомарных центров серебра в щелочно-галопдных кристаллофосфорах.

Совсем иной точки зрения относительно природы атомарных центров придерживаются Л. М. Шамовский и его сотрудники [285, 287, 288]. Они полагают, что полоса 288 гп]х в спектре КС1 — Ag обязана поглощению света образующимися на поверхности блоков субструктуры тонкими пленками металлического серебра. Основная часть активатора внедряется в решетку, по мнению Р. М. Шамовского путем изоморфного замещения, образуя твердый раствор, но некоторая часть активатора образует тонкие пленки, адсорбированные на внутренних межкристаллических поверхностях мозаической структуры реального кристалла. [c.172]

Измерения яркости флуоресценции атомарных центров в зависимости от концентрации активатора, которая варьировалась в наших опытах от 0,001 до 5 мол% Ag l в расплаве показали, что вначале яркость растет с увеличением концентрации, затем достигает максимального значения при 1 мол%, после чего резко падает. [c.183]

Весьма наглядно процесс превращения ионных центров в атомарные под действием рентгеновых лучей иллюстрируется ходом кривых зависимости яркостей голубой флуоресценции, возбуждаемой в ионных центрах светом 219т[х, и -оранжевой флуоресценции, возбуждаемой в атомарных центрах светом 365/п(1, в функции от продолжительности рентгенизации фосфора. С увеличением продолжительности рентгенизации наблюдается, с одной стороны, паде- [c.183]

Стрелками отмечены моменты облучения кристалла светом в f-полосе. Яркость флуоресценции при таком облучении кристалла также падает, что обусловлено, как и при облучении рентгеновыми лучами, захватом ионами активатора электронов и образованием атомарных центров серебра, имеющих иной спектральный состав свечения. [c.184]

Из сопоставления свойств фосфоров Na — Ni, выращенных из расплава и активированных электрохимическим способом, следует, что длинноволновый спад полосы селективного поглощения активатора и оранжево-красная флуоресценция, возбуждаемая светом этой спектральной области в электрохимически активированных образцах, обусловлены атомарными центрами никеля Об этом между прочим также свидетельствуют экспериментальные данные И. А. Парфиановича и Ф. А. Шипицына (310), не получившие в то время надлежащего объяснения. Упомянутые авторы установили, что слабая буровато-желтая окраска, характерная для коллоидных частиц никеля, может быть получена не только при [c.196]

Из рассмотренных результатов измерений следует, что после облучения фосфора рентгеновыми лучами уменьшается концентрация ионных центров активатора. Как и в рассмотренных выше случаях, это явление обусловлено захватом электронов ионными центрами активатора и образованием атомарных центров, имеющих характерные полосы поглощения. В случае КВг— [c.203]

Атомарные центры могут быть образованы также и в щелочно-галоидных фосфорах, активированных таллием, хотя в этих фосфорах они обнаруживаются, по-видимому, значительно труднее, чем в других. Возможность образования атомарных центров в указанной группе фосфоров впервые показана в работе О. В. Фиалковской [315]. После продолжительного облучения кристалла КС1 — Т1 коротковолновым ультрафиолетовым светом в спектре поглощения обнаруживается новая полоса при 273 тц, которую Фн-алковская приписывает атомарным центрам таллия. Интенсивность полосы атомарного поглощения зависит от концентрации активатора и сильнее в спектрах тех кристаллов, в которых больше концентрация активатора. [c.206]

Аналогичные явления наблюдаются в щелочно-галоидных фосфорах, активированных никелем. В частности, если выращенные из расплава щелочно-галоидные кристаллы с никелем, в которых, как известно, никакого свечения не обнаруживается, подвергнуть аддитивной окраске, то появляется характерная для атомарных центров оранжево-красная флуоресценция [282]. Таким образом, и в этих фосфорах атомарные центры одинаково возникают как при аддитивном окрашивании, так и под действием рентгеновых лучей вследствие захвата ионами активирующей примеси добавоч- WX электронов. [c.208]

Выше уже отмечалось, что после рентгенизации фосфоров интенсивность их фотолюминесценции значительно уменьшается. Это явление находится в соответствии с падением абсорбции в полосах селективного поглощения активатора под действием рентгеновых лучей и вызывается одной общей причиной—уменьшением концентрации ионных центров активирующей примеси, которое обусловлено переходом некоторой части активаторных центров из ионного в атомарное состояние. После прогрева рентгенизованного фосфора при температуре, при которой разрушаются атомарные центры, интенсивность фотолюминесценции фосфора опять возрастает и при достаточном прогреве восстанавливается до первоначального значения. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология