Буво реакция окисления

Кроме того, гераниевая кислота была превращена в цитронеллол, восстановлением ее эфира натрием в спирте по методу Буво—Блана. В этой реакции гидрируется и двойная связь в а-положении к карбоксилу, Цитронеллол в результате окисления превращается в цитронеллалъ, при восстановлении которого вновь образуется цитронеллол. Наконец, цитраль присоединяет в присутствии окиси платины 1 моль водорода, давая гераниол или 2 моля водорода и превращаясь в цитронеллол. Таким образом, было установлено структурное родство между кислородсодержащими производными с одной и с двумя двойными связями. [c.819]

ТОЧНО ПО описанию Буво. Для восстановления гидроокиси меди сначала всю систему продувают водородом, промытым перманганатом и высушенным серной кислотой, и при помощи электрического обогрева нагревают контактную трубку до 300°, причем гидроокись меди восстанавливается в губчатую металлическую медь. В подлиннике в этом месте говорится об окисленных медных спиралях , которые должны восстанавливаться вместе с гидроокисью меди, на тот случай, если медная сетка раскислнтся с поверхности раньше, чем гидроокись меди. Восстановление длится 8 часов. Если аппарат не пускается в работу непосредственно вслед за этим, его охлаждают в токе водорода. Прй оставлении на ночь через аппарат также пропускают медленный ток водорода. Перед началом самой реакции трубку еще раз нагревают полчаса до 300° и полностью хорошо продувают водородом. Затем в колбу загружают тг-нониловый спирт, регулируют пропускание водорода, эвакуируют до 3—5 мм, устанавливают температуру контактного пространства при 240° и доводят нониловый спирт до кипения. Приемник должен быть пригоден для улавливания различных фракций. Если при слишком большой скорости перегонки начинает перегоняться неизмененный нониловый спирт, что заметно по повышению температуры в верхней части колонки, эту часть собирают отдельно, чтобы не слишком загрязнить уже нерегнавшийся альдегид (аппарат требует заботливого наблюдения, и проходит некоторое время, пока скорость перегонки вновь станет нормальной). Можно сделать процесс непрерывным, т. е. снова пропускать через контакт не полностью дегидрированную смесь альдегида со спиртом. [c.161]

Примеры из задач 11 и 22 решаются при помощи табл. 1 и 2, примеры из задач 13 и 29 — с использованием табл. 2 и 3, комбинированные (39—44) построены на материале темы Окисление и восстановление с использованием других методов. В примерах, приведенных в задаче 44, требуется провести сравнение различных синтетических методов, применяющихся в органической химии для построения углеродного скелета и создания функциональных групп. Например, р-фенилэтиловый спирт можно получить и восстановлением эфира фенилуксусной кислоты или фенилуксусного альдегида различными восстановителями, и магнийорганическим синтезом, и конденсацией бензола с окисью этилена и многими другими способами. Очевидно, восстановление фенилуксусного альдегида, который обычно получается по реакции Дарзана,— наименее выгодный путь из-за малой доступности исходного вещества, а реакция фенилмагнийбромида с окисью этилена — достаточно простой способ. Однако побочно при этой реакции образуется а-фенилэтиловый спирт, от которого трудно избавиться перегонкой, и для получения чистого р-фенилэтилово-го спирта в некоторых случаях, может быть, удобнее применять восстановление эфира фенилуксусной кислоты. Вероятно, в качестве восстановителя следует воспользоваться алюмогидридом лития, что гарепа.ративио удобнее и обеспечивает более высокий выход продукта, чем восстановление натрием в спирте (метод Буво — Блана). [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология