Фотолиз пентана

При изучении фотолиза смеси пропионового и бутилового альдегидов среди продуктов были найдены пентан и бутан, явившиеся результатом рекомбинации пропильных и этильных радикалов, с одной стороны, и этильных—с другой. Отношение констант скорости рекомбинации неодинаковых и [c.237]

Уже точно установлено, что фотолиз кетонов по типу II идет через образование шестичленного цикла. Например, для пентан-2-она этот процесс можно представить схемой [c.67]

В 1961 г. Вижьен [3331, проводя фотолиз 2-гептанона, обнаружил, что при температурах 60—200 °С в состав продуктов входит 2-метил-пентан, являющийся продуктом соединения -СНз и в/пор-амиль-ного радикалов. Из этого факта он заключил, что реакция с 1,4-пе- [c.195]

В трубке Шленка емкостью 200 мл, снабженной трубкой для ввода газа и обратным холодильником, подвергают фотолизу раствор 352 мг (1 ммоль) W( 0)6 в 150 мл пентана. Ртутную лампу высокого давления (Hanovia S, 200 Вт) для охлаждения помещают в охлаждаемый водой специально приспособленный патрубок. Во время облучения через раствор пропускают сухой H2S, который на выходе из колбы Шленка поглощают концентрированным раствором КОН. Через 4 ч облучение и продувание H2S прекращают, а раствор фильтруют на фильтре, покрытом кусочками фильтровальной бумаги. Зеленый фильтрат упаривают в высоком вакууме при —30 °С до объема 50 мл и оставляют на 2 ч при —30 °С при этом W( 0)aSH2 выкристаллизовывается почти полностью. Зеленые кристаллы для очистки от W( 0)6 и побочно образующегося W2( 0)8(SH2) многократно промывают пентаном и сушат в высоком вакууме. Выход ПО мг (31%). [c.2132]

Бицикло[2 1.0]пентан — один из наиболее напряженных бнцнклнческнх углеводородов—синтезирован н другим путем, а именно, полученный фотолизом цикло-пентаднена бицикло[2.1.0]пентен-2 (наименьшая из возможных ненасыщенных бициклических систем) с двойной напряженной связью легко гидрируется диимн-дом (о диимиде см. Ю р ь е в Ю. К., Левина Р. Я-, Шабаров Ю. С. Практические работы по органической химии, вып. IV. М., Изд-во Моск. ун-та, 1969, с. 97) [c.63]

Спектры электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) показали, что фенилкарбен имеет триплетное основное состояние [41, 42]. При этом фенилкарбен реагирует со вторичными С — Н-связями в и-пентане в 6,0 0,3 раза быстрее, чем с первичными [66 ]. В то же время сообщается [67 ], что скорость внедрения хлор-метилепа, полученного фотолизом хлордиазометапа, в первичную [c.291]

В отсутствие диполярофилов или в случаях, когда кратные связи имеют низкую диполярофильность, нитрилилид (26а, К = = Н) вступает в реакцию циклоприсоединения со второй молекулой азирина, давая диазабициклогексан (28), а не диазобицикло-пентан, как предполагалось первоначально [24а]. Фотолиз [c.695]

Имеются примеры и циклореверсии, относящиеся к типу реакций [сг2 + а2е], например стереоспецифическая фрагментация циклобутенов. Цис, ц с-расщепление четырехчленного цикла сточки зрения орбитальной симметрии должно протекать лишь фотохимически, но не термически. Действительно, при облучении раствора с-циклобутена, полученного фотолизом 1,1 -бициклогексенила, в пентане в токе азота в качестве основного продукта с выходом 25—33% был выделен 1 ис-цикло-додекаен-1-ин-7 [27] [c.37]

При фотолизе других ароматических аминов в углеводородной матрице лишь с трудом удается обнаружить образование катион-радикалов спектрофотометрическим методом. Методом рекомбинационной люминесценции была обнаружена фотоионизация де-финиламина и (3-нафтиламина в смеси метилциклогексана с изо-пентаном [73]. [c.79]

К найдено равным (5 1)-10 сек [134]. Интегрирование второй полосы поглощения дает естественное излучательное время жизни 2-10 сек, что, вероятно, соответствует синглетному состоянию. Реакции электронно-возбужденных молекул ЗОг изучали в чистом ЗОг [136], смесях ЗОг с Ог [136, 140] и углеводородами [138, 139] и в других более сложных смесях [141— 143]. При фотолизе чистого ЗОг светом 3130 А образуется сера и ЗОз с квантовым выходом около 10 , а в смеси ЗОг — Ог получается только ВОз с тем же квантовым выходом [136, 137]. Возбужденная молекула ЗОг реагирует с углеводородами (ВН), образуя сульфокислоты ВЗОгН с квантовым выходом, меняющимся от 0,26 для реакции с пентаном до 0,006 — с метаном [138]. Имеются работы [125, 141, 143, 206], в которых рассмотрена роль фотолиза ЗОг, в частности в фотохимии атмосферных загрязнений. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология