Камфарная кислота определение воды

Для осаждения галлия обычно применяют раствор 25 г камфарной кислоты в 100 мл спирта или раствор 10 г реагента в 100 мл ацетона раствор 25 г камфората натрия в 100 мл воды либо твердую камфарную кислоту рекомендуют для определения больших количеств галлия, чтобы избежать прибавления больших количеств спирта или ацетона. [c.79]

Из 46 кг сырья растения, собранного 5 сентября 1949 г. в пойменной террасе р. Или, в 6—7 км от ст. Или, на солончаках, при перегонке травы с влажностью 40% получено 95,48 г эфирного масла (высушенного и профильтрованного), что составляет выход 0,34%. Погонные воды имеют запах масла, мутные. Количество погонных вод на 1 кг сырья 0,5 л. Время гонки при загрузке в 4 кг около 2 часов. Масло имеет соломенно-желтый цвет, приятный, слегка камфарный запах. Константы масла 0,9203 1,459 поверхностное натяжение 29,66 дин-см коэффициент объемного расширения Psi-2o = 0,000799. Растворимость в 90% спирте 1 0,2, в 80%—1 0,4, в 70%—1 0,6. При дальнейшем добавлении спирта помутнения масла не наблюдается. К. ч. 1,45 эф. ч. 37,25 ч. ом. 38,7 эф. ч. п. ац. 63,7. Вязкость масла при 20° 3,76 сантипуаза. Качественная реакция с Fe lg отрицательная. Реакция с реактивом Миллера положительная. Реакция с хлороформом на тимол отрицательная. Проба на цинеол с резорцином отрицательная. Бисульфитным методом определено количество альдегидов и кетонов — 6,4%. При вымораживании до —17° выпадения кристаллических веществ нет. Количество кислот, определенное в колбе кассия с 5% NaOH, составляет 9%. Масло подвергнуто разгонке под вакуумом в 17 мм получено 2 фракции [c.66]

В табл. 2 приведены данные о некоторых методах анализа, при которых применяют реактив Фишера. Все эти методы основаны на количественных реакциях, при которых вода либо выделяется, либо поглощается. При рассмотрении табл. 2 можно заметить, что эти методы имеют между собой много общего. Так, например, раствор трехфтористого бора в уксусной кислоте применяется в качестве реактива для количественного определения ацеталей, спиртов, аминоспиртов ангидридов, нитрилов, ортоэфиров и диалкилперекисей. Соединения, имеющие чисто ароматический характер, вступают только частично в реакции этерифика-ции. Другие реакции конденсации являются применимыми почти для всех типов соединений, хотя часто проявляется стерический фактор, который сказывается, например, в трудности ацетилиро-вания вторичных диариламинов и в том, что реакция камфоры й камфарной кислоты протекает не до конца. [c.27]

Трипропиламин и Ы-этилпиперидин оказались самыми сильными третичными основаниями, которые удалось подобрать, а кетоны, взятые в качестве растворителей, лучше всего усиливали осноёность и кислотность исследуемых веществ. Тем не менее единственными кислотами, которые можно было титровать в этих условиях, оказались малеиновая и фталевая [первая константа диссоциации и 10 соответственно (в воде) вторые водороды диссоциированы слишком слабо, поэтому на кривых титрования наблюдается только один перегиб]. Были исследованы кислоты с константами диссоциации 10 —10 (в воде), но ни одну из них нельзя было титровать в этих растворителях третичными основаниями. Таким образом, применимость метода ограничена кислотами с константой диссоциации 10 или выше, и лишь такие кислоты могут мешать определению. Были исследованы кислоты уксусная (К=10- ), бензойная (6-10 ), янтарная (7-10 ) и камфарная. Малоновая кислота (первая константа диссоциации 10 ) также титруется, однако ее ангидрид встречается столь редко, что в таком определении нет необходимости. [c.195]

Объемное определение бензойной кислоты и других трудно растворимых в воде кислот. Бензойная кислота, как и шoгиe другие кислоты (коричная, камфарная или высшие жирные кислоты), трудно растворима в воде и не может быть непосредственно оттитрована растворами щелочи. Но эти кислоты удается точно оттитровать 1,0 н. водным раствором щелочи в присутствии фенолфталеина в спиртовых растворах, ведя титрование так, чтобы к концу его концентрация спирта в растворе была не меньше 50%. При точном титровании следует вводить поправку на индикатор, определяемую следующим образом. Приготовляют раствор, содержащий спирт, соль титруемой кислоты и индикатор точно в таких же количествах и концентрациях, как это должно быть в титруемом растворе к концу титрования. Такой раствор можно непосредственно применять в качестве свидетеля при дальнейших титрованиях при условии, если в нем отчетливо видна окраска индикатора. Если окраска индикатора неотчетлива, то добавляют раствор щелочи до той окраски, которая будет считаться концом титрования испытуемой пробы. Объем раствора щелочи,, затраченный на титрование свидетеля, вычитают из результатов основного определения. В качестве окраски для сравнения при титровании в присутствии фенолфталеина подходит окраска раствора, полученного при разбавлении 0,3 мл 0,01 н. раствора перманганата калия 100 мл воды. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология