Терпингидрат, определение

Для определения подлинности терпингидрата используются следующие реакции [c.290]

Для определения чистоты препарата определяют его физические показатели терпингидрат должен улетучиваться без запаха, быть нейтральным на лакмус, не должен обладать запахом. [c.291]

Методом определения поверхностного натяжения изучена солюбилизация терпингидрата и анетола водными растворами твинов 20, 40, [c.335]

Определение терпингидрата [147, 148]. В мерную колбу емкостью 100 мл вводят 5 мл 5%-ного раствора фосфорномолибденовой кислоты и 15 мл анализируемого раствора, содержащего [c.250]

Определение кодеина в таблетках с терпингидратом и бикарбонатом натрия. Берут точную навеску порошка (1,5—2 г) растертых таблеток, подщелачивают 0,5 мл раствора едкого натра, добавляют 1 г безводного сульфата натрия, кодеин извлекают теплым хлороформом 5 раз порциями по 5 жл и определяют так же, как в препаратах с бикарбонатом натрия. [c.108]

Предложен также полярографический метод определения содержания кодеина в препаратах (сиропе, таблетках) после нитрования. При этом определению кодеина не мешает терпингидрат. [c.172]

Методика 9 6. Определение содержания терпингидрата. Определение основано на кислотной дегидратации терпингидрата С10Н17ОН 2Н2О с отщеплением от его молекулы двух частиц воды и образованием терпинеола СЮН17ОН . [c.197]

Колори.метрнческое определение терпингидрата по Я. М. Перельману основано на восстановлен и и фосфорно-молибдсновой кислоты до молибденовой снни тсрпинеолами, образующимися при дегидратации интенсивность окраски зависит от количества терпингидрата и сравнивается со стандартом. [c.127]

Поглощение сверхвысоких частот используется для определения содержания воды в терпингидрате и в некоторых других фармацевтических препаратах. Бензар и Юдицкий [11] показали возможность применения этого метода для контроля качества продукции в промышленности. Интересная спектроскопическая методика, предложенная Фельнер-Фельдегом [30а], основана на измерении отражения прямоугольных импульсов длительностью от 30 ПС до 200 НС, что соответствует частотам от 1 МГц до 5 ГГц. С помощью этой методики в течение долей секунды можно измерить в тонких слоях изучаемого материала значения диэлектрической проницаемости, соответствующие низким и высоким частотам, времена релаксации и диэлектрические потери. Леб и сотр. [57а] развили этот метод, обеспечив возможность измерения диэлектрических проницаемостей в области высоких частот (10 МГц — 13 ГГц). С помощью разработанной аппаратуры можно измерять диэлектрические характеристики твердых и жидких веществ относительно воздуха. В работе [57а] приведены данные для полярных жидкостей, в том числе для спиртов и водных растворов сахаров. Те же авторы предложили применять при описанных измерениях электронно-вычислительную машину, обеспечивающую сбор и обработку экспериментальных данных и Фурье-преобразование получаемых спектров. Новый импульсный метод нашел применение для определения влаги в молочных порошках. Кей и сотр. [44а ] приводят методику измерений, включающую следующие операции 1) из порошка готовят шарик массой 63 мг 2) взвешивают образец и помещают его в коаксиальную воздушную линию 3) измеряют высоту импульса с помощью осциллоскопа с градуированной шкалой, аналогового или цифрового вольтметра, двухкоординатного самописца или автоматической системы обработки данных 4) устанавливают соотношение между высотой импульса и массой воды в образце. [c.510]

Получаемый после охлаждения готовый продукт — твердая стекловидная смола от светло желтого до красновато коричневого цвета, содержащая не более 0,1 % свободного фенола Температура размягчения смолы 85—90 °С На 1 т смолы рас ходуется 520 кг фенола, 340 кг формалина и 720 кг скипидара Терпенофенолформальдегидная смола в определенной сте пени совместима с оксидированным растительным маслом, ис пользуется для его частичной замены в рецептуре олифы ок соть и может найти применение также и в других отраслях Производство терпинеола Для производства тер пинеола вначале при охлаждении и перемешивании гидрати руют скипидар (или, лучше, выделенный из него пинен), например, смесью серной кислоты с паратолуолсульфокислотой По окончании гидратации реакционную смесь разбавляют водой и из нее выкристаллизовывается терпингидрат СюНгоОг НгО (50—60 % от пинена) [c.323]

Гинзберг и Эшман применили иодистый этилмагний для решения вопроса о строении терпингидрата [33]. Метод Церевитинова — Чугаева часто применялся для определения подвижного водорода в сложных производных пиррола [34—36], в частности в порфиринах и их металлических солях [37], в производных хлорофилла [38], гемине [39[. [c.467]

Образующиеся в процессе дегидратации терпинеолы удаляют из сферы реакции, которую осуществляют при кипячении реакционной массы, отгонкой с водяным паром, что в определенной мере предотвращает возможность их дегидратации. Наряду с а-, Р- и у-терпи-неолами в процессе дегидратации терпингидрата образуется ряд побочных продуктов, среди которых найдены терпинены, фвнхены, камфен, терпинолен, лимонен, терпиненолы и др. [c.49]