Азотнокислое серебро, титр

Предположим, что растворимая соль MX, например азотнокислое серебро, титруется раствором другой растворимой соли [c.346]

Метод титрования по остатку пригоден не только для определения хлоридов в кислой среде, но также для определения бромидов и йодидов. Растворимость бромистого серебра такая же, как растворимость роданистого серебра, а йодистое серебро растворимо еще меньше. Поэтому при определении бромидов и йодидов нет необходимости отфильтровывать осадок солей серебра избыток азотнокислого серебра титруют роданистым аммонием непосредственно в присутствии бромистого или йодистого серебра. При титровании йодидов необходимо иметь в виду, что соли трехвалентного железа окисляют йодиды, причем выделяется свободный йод поэтому индикатор вводят только после осаждения йодида и приливания избытка азотнокислого серебра. [c.424]

Остаток азотнокислого серебра титруют раствором роданистого калия или аммония. Весовое содержание хлоридов (g) вычисляют по формуле [c.425]

Следовательно, на осаждение хлористого натрия в 10 мл мочи было израсходовано 25—4,7 = 20,3 мл титрованного раствора азотнокислого серебра. Титр рабочего 0,0985 н. раствора азотнокислого серебра равен [c.264]

Определение общего хлора осуществляется по методу Фольгарда,в котором избыток раствора азотнокислого серебра титруют раствором роданистого аммония в присутствии железоаммонийных квасцов как индикатора по реакциям [35] [c.259]

К раствору добавляют 5—10 мл бензола, или нитробензола, или эфира, встряхивают в течение 1 мин, затем прибавляют 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов и избыток раствора азотнокислого серебра, титруют 0,025 н. раствором роданистого аммония или роданистого калия. Титрование считают законченным при появлении слабой оранжево-розовой окраски раствора. [c.229]

N раствора HNOj. Отфильтровав от осадка Ag N, избыток азотнокислого серебра, титруют 0,1 N раствором NH NS в присутствии, железных квасцов (подробнее титрование по Фольгарду см. стр. 47). [c.184]

Для титрования по методу Фольгарда готовят рабочий раствор роданистого аммония ЫН4СЫ5 роданид аммония). Титр этого раствора устанавливают по рабочему раствору азотнокислого серебра, титр которого установлен по методу Мора. Индикатором служит насыщенный водный раствор железоаммонийных квасцов ЫН4Ее(504)2 12НгО, к которому добавлено немного азотной кислоты. [c.170]

Для обесцвечивания избытка перманганата или перекиси марганца в колбочки добавляют глюкозу в порошке на кончике стеклянной лопаточки (ножа) и продолжают нагревание. Жидкость постепенно обесцвечивается за счет окисления глюкозы и на дне колбочки собираются белые хлопья Ag l. После обесцвечивания и охлаждения жидкости в обе колбочки добавляют в качестве индикатора по 3—4 капли железоаммонийных квасцов и избыток азотнокислого серебра титруют 0,01 н. раствором роданистого аммония до слабо розового окрашивания, не исчезающего в течение 15 секунд. Результаты титрования и расчет заносят в таблицу. [c.236]

Ход работы. Две навески по 0,1 г растительного материала (листьев солянки) помещают в 2 маленькие колбочки. Из ми кробюретки или пипетки вливают точно по 3 мл 0,01 н., раствора азотнокислого серебра, добавляют по 5 мл азотной кислоты, разведенной 1 1, и ло 5 капель насыщенного раствора марганцовокислого калия. Обе колбочки ставят на асбестовую сетку и нагревают на слабом пламени горелки до кипения и кипятят 3—5 минут. Если жидкость обесцветится, вновь добавляют 5 капель перманганата и кипячение продолжают еще 3—5 минут. Так поступают до тех пор, пока раствор при дальнейшем нагревании не перестанет обесцвечиваться или пока не выпадет бурый осадок перекиси марг ганца . Для обесцвечивания избытка перманганата и перекиси марганца добавляют глюкозу в порошке при помощН стеклянной лопаточки и продолжают нагревание. Жидкость постепенно обесцвечивается, так как происходит восстановление марганца за счет окисления глюкозы. На дне колбочки, становятся заметными белые хлопья хлористого серебра. После обесцвечивания и охлаждения жидкости в обе колбочки добавляют по 3—4 капли раствора железо-аммиачных квасцов и избыток азотнокислого серебра титруют 0,01 н. раствором роданистого аммония до появления слабо розового окрашивания, не исчезающего в течение 15—20 секунд. Результаты титрования заносят в таблицу и производят расчет. [c.297]

Для титрования употребляют точный 0,1 N раствор азотнокислого серебра, с помощью которого Готовят сголь же точный 0,1 N расгво Гро-данксгого аммония. Прибавляют 30 лл раствора азотнокислого серебра,- титруют избыток роданистым раствором. Момент окончания титров нйя получается четким, если последние капли прибавляют, сильно взбалтывая раствор тогда отчетливо замечают внезапно полв.1яющееея светлокоричневое окрашивание всею растЕора, [c.472]

Разработан объемный метод определения селена, основанный на образовании AgsSe. В растворе, содержащем 2—3% серной кислоты и некоторый избыток азотнокислого серебра, гидразин восстанавливает селенит-ион до селенид-иона, который образует труднорастворимый осадок Ag2Se. Избыток азотнокислого серебра титруют по Фольгарду. В этих условиях теллур не восстанавливается [85]. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология