Квасцы железо-аммиачные

Соль Мора содержит 14,23% железа, 9,27о аммония NH4" 49,00% S0 и 27,57% Н2О. Вывести формулу соли Мора. Чем эта соль отличается от железо-аммиачных квасцов [c.198]

Приготовление раствора железо-аммиачных квасцов. Растворяют 60,3 г квасцов в 100 мл воды, добавляют 280 мл концентрированной азотной кислоты, фильтруют через стеклянный фильтр в мерную колбу вместимостью 500 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. Раствор стабилен. [c.50]

В две мерные колбы помещают по 20 мл полученного раствора. В одну из колб наливают по 4 мл растворов железо-аммиачных квасцов и роданида ртути, доводят раствор до метки водой, перемешивают и через 10 мин колориметрируют в фотоэлектроколориметре относительно контрольного опыта на реактивы, как описано при построении калибровочного графика. [c.62]

Кислота сульфосалициловая, 25% раствор Аммиак водный, 10% раствор Квасцы железо-аммиачные [c.137]

Железо-аммиачные квасцы, 0,25 Л4 раствор в 9 М растворе азотной кислоты Хлорид калия, стандартный раствор, содержащий 0,1 мг ионов хлора в 1 мл Роданид ртути, насыщенный раствор в этиловом спирте [c.50]

Железо-аммиачные квасцы, 0,25 М раствор в 9 М растворе азотной кислоты Роданид ртути, насыщенный раствор в этиловом спирте [c.61]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы вместимостью 50 мл наливают 20 мл дистиллированной воды и пипеткой вносят 0,5 1,0 2,0 3,0 мл и т. д. стандартного раствора хлорида калия, предварительно разбавленного в 10 раз. Затем в колбы добавляют по 4 мл раствора железо-аммиачных квасцов, перемешивают, добавляют по 4 мл раствора роданида ртути, доводят содержимое колб до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Через 10 мин растворы колориметрируют в фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм и синим светофильтром. В кюветы сравнения помещают раствор от контрольного опыта. [c.61]

В полученный прозрачный фильтрат добавляют 2—3 мл раствора железо-аммиачных квасцов и титруют раствором роданида [c.86]

Точную навеску (0,2—0,3 г) хлористого бензила или бензаль-хлорида помещают в круглодонную колбочку на ЮО мл, вливают в колбу 25 мл 4 н. спиртового раствора едкого натра и кипятят смесь с обратным холодильником 1 ч. Горячий раствор охлаждают до комнатной температуры и подкисляют 50 мл 20%-ной азотной кислоты. Приливают к нему 25 мл 0,1 н. раствора азотнокислого серебра. Через насколько минут избыток его оттитровывают 0.1 н. раствором роданистого аммония в присутствии железо-аммиачных квасцов. [c.308]

И последующем титровании избытка раствора двухвалентного ванадия раствором железо-аммиачных квасцов. [c.312]

Приготовление 0,1 н. раствора железо-аммиачных квасцов 500—550 г железо-аммиачных квасцов растворяют в 3000- [c.313]

Избыток раствора соли ванадия под током углекислого газа из бюретки 5 оттитровывают раствором железо-аммиачных квасцов до появления красной или фиолетовой окраски индикатора. [c.314]

Одну аликвотную часть собирают из редуктора непосредственно в 0,5 н. раствор железо-аммиачных квасцов и титруют железо (II), образовавшееся в результате взаимодействия Fe с медью (I), 0,01 н. раствором бихромата калия при -1-1,0 в (Нас. КЭ) с платиновым вращающимся электродом. Одновременно титруется и то железо, которое содержалось в исследуемом образце смазочного масла и перешло в двухвалентное при пропускании через редуктор. Вторую аликвотную часть собирают в пустую колбу, окисляют медь (I) аэрацией (взбалтыванием или пропусканием воздуха в течение 2 мин) и титруют железо тем же раствором бихромата. Медь определяют по разности. [c.258]

КВАСЦЫ ЖЕЛЕЗО-АММОНИЙНЫЕ (ЖЕЛЕЗО-АММИАЧНЫЕ КВАСЦЫ, ДВОЙНАЯ СОЛЬ СЕРНОКИСЛОГО АММОНИЯ И ОКИСНОГО СЕРНОКИСЛОГО ЖЕЛЕЗА) (ГОСТ 4205—68 х. ч.) [c.69]

Железо (III)-аммоний-сульфат (железо-аммиачные квасцы) раствор А, содержащий в 1 мл 1 мг железа раствор Б, содержащий в 1 мл 0,01 мг железа (10 мл раствора А разбавляют водой до 1 л) соляная кислота с относительной плотностью 1,19 10%-ньп раствор хлорида гидроксиламина 0,1%-ный раствор а, а -дипиридила (1 г растворяют в 20 мл 1 н. раствора соляной кислоты и разбавляют до [c.508]

Железо(1П)-аммоний-сульфат (железо-аммиачные квасцы) раствор А, содержащий в 1 мл 1 мг железа раствор Б, содержащий в 1 мл 0,005 мг железа (приготовляется разбавлением 5 мл раствора А с добавлением 10 мл 1 н. раствора соляной кислоты до объема 1 л в мерной колбе) раствор аммиака 1 1, кислота соляная с относительной плотностью 1,14, разбавленная 1 1 и 1 н. 10%-ный раствор гидроксиламина 20%-ный раствор ацетата натрия [c.534]

Железо-аммиачные квасцы. Растворяют при нагревании в воде 216 г железо-аммиачных квасцов, к которой прибавлено 5 мл НС1 (пл. 1,19), и разбавляют водой до 1 л. [c.150]

В Другую колбочку прибавляют 50 мл дистиллированной воды, те же реактивы и приливают из микробюретки или микропипетки стандартный раствор железо-аммиачных квасцов до уравнения окраски с испытуемым раствором. [c.41]

ЖЕЛЕЗО-АММИАЧНЫЕ КВАСЦЫ (ГОСТ 4205-68 х. ч.) [c.136]

Фотометрирование растворов производится следующим образом. 20 мл раствора, полученного после сжигания навески бензина, переносят в мерную колбу на 25 мл, прибавляют 2 мл 0,25 М раствора железо-аммиачных квасцов в 9 М [N03 и 2 мл насыщенного раствора Hg ( N8)2 в этиловом спирте объем доводят водой до метки. Спустя 10 мин растворы фотометрируют на спектрофотометре СФ-4. Измерения оптической плотности раствора производят при длине волны 460 ммп, соответствующей максимуму поглощения (рис. 3). Оптическую плотность измеряют по отношению к дистиллированной воде, находящейся в кювете сравнения (табл. 1). [c.74]

Количество сероводорода определялось иодометрически и дано в пересчете на элементарную серу, меркаптаны — титрованием избытка азотнокислого серебра раствором роданистого аммония в присутствии железо-аммиачных квасцов. Во всех опытах меркаптаны практически отсутствовали, [c.257]

Исследования нержавеющих сталей в смеси железо-аммиачных квасцов и хлористого аммония показали, что коэффициент питтингообразования во времени падает (рис. 183). Число питтингов уже после 15—30 мин остается практически одинаковым. Это указывает на то, что со временем питтинги начинают расти вширь. [c.306]

Отличие магниевых сплавов от других белых сплавов (цинковых сплавов, мельхиора, нержавеющей стали и аустенитовой стали). На очищенный участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю раствора железо-аммиачных квасцов. В случае магниевых сплавов через 1—2 мин. появляется желтый осадок (гидрат окиси железа). Другие белые сплавы с реактивом не взаимодействуют. [c.174]

Необходимо, однако, иметь в виду, что растворы солей трехвалентного железа в нейтральной среде гидролизуются и сами вызывают изменение цвета жидкости. Во избежание этого раствор индикатора приготовляют таким путем. Нагревая, приготовляют насыщенный раствор железо-аммиачных квасцов, дают раствору охладиться и затем фильтруют. К профильтрованной жидкости прибавляют концентрированную азотную кислоту до тех пор, пока она не сделается почти бесцветной. Это происходит вследствие того, что при прибавлении кислоты увеличивается концентрация ионов Н и тем задерживается гидролиз квасцов. Приготовленный таким путем индикатор прибавляют в количестве 2—3 мл к исследуемому раствору. [c.259]

Ход определения. Отмеривают 10 мл исследуемой мочи в мерную колбу на 100 мл и добавляют около 2 мл железо-аммиачных квасцов. Из бюретки, помешивая, приливают точно 25 мл титрованного раствора азотнокислого серебра. Доводят объем жидкости в мерной колбе водой до метки. Смесь тщательно перемешивают образовавшийся осадок отфильтровывают через сухой фильтр в чистую и сухую колбу. [c.263]

Обо рудование и реактивы к опытам 9.1—9.9. Штатив с пробирками. Горелка. Промывалка с дистиллированной водой. Банка для серебряных остатков. Растворы железо-аммиачные квасцы, гидроксид натрия (2 н.), хлорид бария, солнная кислота (2 н.), хлорид железа (III), гексациано-(III)феррат калия K3[Fe( N)6], сульфат железа (II), хлорид калия, гидроксид аммония (2 н.), сульфат [c.157]

Индикатор — насыщенный раствор ( 40%) железо-аммиачных квасцов, к которому добавляют азотную кислоту (плотность 1,4 г/см ) до исчезновения бурой OKpa K i раствора, [c.86]

Если вещества нерастворимы в разбавленных кислотах и щелочах, то навеску, соответствующую приблизительно 0,002— 0,0025 г-экв, помещают в колбу Эрленмейера емкостью 250 мл. Растворяют навеску в 15—20 мл концентрированной H2SO4. Колбу соединяют через пробку с бюреткой, в которую насыпана соль ванадия. Вытесняют из бюретки воздух углекислотой (5—7 мин). Охлаждая колбу водой со льдом и встряхивая ее, приливают 40 мл 0,1 н. раствора соли ванадия. Через 5 мин раствор охлаждают до комнатной температуры, разбавляют его 40 мл воды и вносят в него 3—4 каплн 0,5%-ного раствора сафранина. Колбу соединяют с бюреткой, в которую помещены железо-аммиачные квасцы. Избыток соли ванадия оттитровывают. Определение ведут с глухим опытом. [c.314]

Железо (П1)-аммонийсульфат (железо-аммиачные квасцы) раствор А, содержащий в 1 мл 1 мг железа, и раствор Б, содержащий в 1 мл 0,01 мг железа (приготовляется разбавлением раствора А 0,01 н. раствором серной кислоты) 10%-ный раствор гидроксиламина солянокислого 20%-ный раствор ацетата натрия 0,2 /о-ный раствор о-фенантролина 0,01 н, раствор серной кислоты вода дистиллированная [c.490]

Построение калибровочного графика. В конические колбы на 50 мл отбирают последовательно 0,5 0,75 1,25 1,75 2,25 3,00 4,50 6,25 9,00 12,00 и 15,0 мл разбавленного стандартного раствора и в каждую колбу к этому раствору прибавляют по 2 мл раствора железо-аммиачных квасцов, а затем аммиак по каплям до выпадения гидроокиси железа. Образовавшийся осадок растворяют в нескольких каплях 4 н. НС1 и прибавляют еще 1 мл (избыток) ее. Затем прибавляют 2 мл 20%-ного раствора NagSOg, нагревают до кипения и кипятят 1 мин для восстановления железа. Если раствор будет более кислым, то восстановление железа (III) затрудняется и раствор приобретает зеленую окраску. В этом случае необходимо прибавить небольшое количество сульфита [c.150]

Навеску стали (чугуна) 0,05 г помещают в коническую колбу емкостью 50 мл и растворяют при нагревании в 2—3 мл HNO3 (1 1). К раствору прибавляют 2 мл 4%-ного раствора КМПО4 и кипятят до исчезновения фиолетовой окраски перманганата. Чтобы перевести в раствор выпавшую при этом двуокись марганца, прибавляют 1 мл 20%-ного раствора сульфита натрия и кипятят. Раствор охлаждают и определяют фосфор, не прибавляя раствора железо-аммиачных квасцов (см. стр. 150). [c.151]

Реактивы 1. Стандартный раствор железа, содержащий 0,1 мг железа в 1 мл растворяют 0,8636 г железо-аммиачных квасцов в мерной литровой Колбе в небольшом объеме дистиллированной воды, прибавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты и доводят до метки дио-тиллированной водой.. . , [c.42]

По окончании промьшан ия осадка стеклянный. фильтр 1 4 переносят в другую колбу для отсасывания. К промытому осадку прибавляют постепенно 10 мл раствора яелезо-аммиачных квасцов до полного растворения осадка. Раствор фильтруют и отсасывают и, чтобы на фильтре совершенно не осталось следов закиси меди, филыр промывают 2-3 раза раствором железо-аммйачных квасцов по 2-3 мл и еще несколько раз холодной дистиллированной водой. По окончании промывания фильтра к жидкости в колбе тотчас же прибавляют I мл раствора фенилантраниловой кислоты (индикатора) и титруют 0,1н раствором бихромата калия до перехода буровато-зеленой окраски в вишнево-фиолетовую. Проводят контрольный опыт - для этого к 20 мл железо-аммиачных квасцов приливают 20-30 мл дистиллированной воды, прибавляют [c.565]

Проведенное нами сравнение нескольких модификаций железо-сульфитпых сред с разными соотношениями сульфита натрия, с использованием разных соединений железа (железо-аммиачные квасцы, хлорид железа, сульфат железа закисного) позволило рекомендовать сульфит натрия в концентрации 1 % и сульфат железа закисного. [c.182]

Ход работы. Две навески по 0,1 г растительного материала (листьев солянки) помещают в 2 маленькие колбочки. Из ми кробюретки или пипетки вливают точно по 3 мл 0,01 н., раствора азотнокислого серебра, добавляют по 5 мл азотной кислоты, разведенной 1 1, и ло 5 капель насыщенного раствора марганцовокислого калия. Обе колбочки ставят на асбестовую сетку и нагревают на слабом пламени горелки до кипения и кипятят 3—5 минут. Если жидкость обесцветится, вновь добавляют 5 капель перманганата и кипячение продолжают еще 3—5 минут. Так поступают до тех пор, пока раствор при дальнейшем нагревании не перестанет обесцвечиваться или пока не выпадет бурый осадок перекиси марг ганца . Для обесцвечивания избытка перманганата и перекиси марганца добавляют глюкозу в порошке при помощН стеклянной лопаточки и продолжают нагревание. Жидкость постепенно обесцвечивается, так как происходит восстановление марганца за счет окисления глюкозы. На дне колбочки, становятся заметными белые хлопья хлористого серебра. После обесцвечивания и охлаждения жидкости в обе колбочки добавляют по 3—4 капли раствора железо-аммиачных квасцов и избыток азотнокислого серебра титруют 0,01 н. раствором роданистого аммония до появления слабо розового окрашивания, не исчезающего в течение 15—20 секунд. Результаты титрования заносят в таблицу и производят расчет. [c.297]

При использовании смесей железо-аммиачных квасцов и хлористого аммония наиболее полно склонность сталей к точечной коррозии выявляется при содержании 2% МН4ре(504)2-2Н20 и 3% НН4С1 [69]. [c.304]

Конец осаждения определяют индикаторами. В качестве индикатора Фольгард рекомендует железо-аммиачные квасцы NH4pe (804)2 I2H2O, которые в виде насыщенного раствора должны прибавляться к титруемой жидкости всегда в определенном количестве. Применение этой соли в качестве индикатора основано на следующем. Пока реакция не закончена и в исследуемом растворе присутствуют ионы Ag , прибавляемый роданистый калий будет реагировать с ними, образуя белый творожистый осадок Ag NS [c.259]

Для установки нормальности роданистого аммония можно воспользоваться титрованным раствором AgNOg. Поступают так. В коническую колбу отмеривают пипеткой 25 мл титрованного раствора AgNOg, подкисленного химически чистой азотной кислотой, прибавляют 2—3 мл раствора железо-аммиачных квасцов (индикатор), подставляют колбу под бюретку, подложив лист белой бумаги, и титруют раствором роданистого аммония до красноватого окрашивания. Раствор NH4 NS приливают из бюретки медленно, по каплям, все время сильно взбалтывая жидкость в колбе. Образующееся роданистое серебро свертывается и быстро оседает на дно колбы поэтому жидкость над осадком будет более прозрачной и в ней легче наблюдать появление красного окрашивания. [c.260]

Пример. Допустим, при титровании 25 мл 0,0985 н. раствора AgNOg в присутствии железо-аммиачных квасцов израсходовано в среднем 25,2 мл устанавливаемого раствора NH4 NS. [c.260]

Определение Na l в моче по Фольгарду. Хлористый натрий осаждают азотнокислым серебром, избыток серебра оттитровывают обратно роданистым аммонием в присутствии железо-аммиачных квасцов. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология