Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Роданистое серебро

    В конце титрования некоторый избыток ионов родана образует окрашенный комплекс с ионами железа. Эта окраска иногда бывает неустойчива и исчезает при встряхивании, так как осадок роданистого серебра содержит обычно некоторое количество адсорбированных ионов серебра поэтому необходимо титровать до появления устойчивой красной окраски. Однако в это же время может протекать указанное выше взаимодействие ионов родана с осадком хлористого серебра таким образом, трудно точно определить точку эквивалентности. Чтобы избежать ошибки, можно предварительно отфильтровать осадок хлористого серебра, а затем фильтрат, вместе с промывными водами, титровать раствором роданистого калия. [c.419]


    По методу Мора можно определять не только хлориды, но и бромиды. Метод неприменим для титрования йодидов и роданидов, так как йодистое и роданистое серебро сильно адсорбирует хромовокислый калий, и точку эквивалентности нельзя установить с достаточной степенью точности. [c.422]

    Определению серебра титрованием роданидом мешают Ni, Со, РЬ, Си, Hg и другие металлы, образуюя(ие комплексные соединения с роданид-ионами, а также хлориды и сульфиды. В присутствии сульфатов образуется смешанный осадок [531] роданида и сульфата серебра. Кроме того, мешают ионы, связывающие ионы серебра в комплексы, а также окислы азота и нитрит-ионы, окисляющие роданид-ионы. Поэтому окислы азота необходимо предварительно удалить кипячением раствора. Азотная кислота образует с роданистоводородной кислотой окрашенное в красный цвет соединение, мешающее титрованию своей окраской. Под конец титрования происходит коагуляция коллоидного раствора роданистого серебра, и мутный раствор над осадком становится прозрачным. [c.78]

    Условия определения. Вопрос о соотношении значений растворимости осадков хлористого и роданистого серебра рассматривался в предыдуш ем параграфе. [c.424]

    Метод титрования по остатку пригоден не только для определения хлоридов в кислой среде, но также для определения бромидов и йодидов. Растворимость бромистого серебра такая же, как растворимость роданистого серебра, а йодистое серебро растворимо еще меньше. Поэтому при определении бромидов и йодидов нет необходимости отфильтровывать осадок солей серебра избыток азотнокислого серебра титруют роданистым аммонием непосредственно в присутствии бромистого или йодистого серебра. При титровании йодидов необходимо иметь в виду, что соли трехвалентного железа окисляют йодиды, причем выделяется свободный йод поэтому индикатор вводят только после осаждения йодида и приливания избытка азотнокислого серебра. [c.424]

    Цианистое и роданистое серебро очень мало растворимы в разбавленной азотной кислоте и осаждаются быстро и полно. Дициандиамид серебра даже в случае наличия в значительных количествах образуется медленно, выделяясь в виде объемистых полупрозрачных хлопьев или чаще в виде длинных игольчатых кристаллов. Внешний вид их весьма характерен и, однажды увидев эти кристаллы, их легко узнать. Дициандиамид серебра гораздо более растворим в теплых растворах, чем в холодных, и, если дициандиамид присутствует в незначительных количествах, то чтобы вызвать образование осадка, может потребоваться хорошее охлаждение, напр., в ванне из льда с солью. [c.104]


    Свободный родан получают в виде растворов при действии галоидов, лучше всего брома, на роданистое серебро, роданистый свинец или роданистую ртуть в эфире, бензоле (без тиофена), сероуглероде или четыреххлористом углероде по уравнению 272 [c.80]

    Азотнокислое серебро осаждает белое творожистое роданистое серебро  [c.376]

    Если сплав содержит примесь никеля, то последний определяют весовым путем в присутствии значительного избытка аммиака осаждением спиртовым раствором диметилглиоксима в фильтрате от роданистого серебра. [c.288]

    Соли серебра, например цианистое серебро, углекислое, лимоннокислое, фосфорнокислое, циановокислое, роданистое серебро, по данным Гилмана и Кирби [21], обладают способностью превращать бромистый фенилмагний в дифенил, хлористый бензилмагний в дибензил  [c.374]

    Установка нормальности рабочего раствора. В коническую колбу берут пипеткой 20—25 мл 0,5 н. рабочего раствора азотнокислого серебра, приливают 2 мл индикатора и 5 мл 6 н. раствора азотной кислоты, затем титруют из бюретки раствором роданистого аммония, приливая го медленно, небольшими порциями, при постоянном взбалтывании. Под конец титрования происходит коагуляция коллоидного раствора роданистого серебра и мутный раствор над осадком становится прозрачным. Поверхность осадка адсорбирует некоторое количество ионов серебра, и окраска роданистого железа появляется раньше достижения точки эквивалентности. Однако эта окраска исчезает, так как ионы серебрг. постепенно реагируют с роданидом. Титрование прекращают после появления нейсчезающей при энергичном взбалтывании коричневато-розэвой окраски раствора вследствие образования роданистого комплекса железа  [c.423]

    Роданистое серебро.—Роданистое серебро, Ag NS, осаждается, если растворимую серебряную соль прибавить в избытке к раствору роданида, Осадок—творожистый, напоминающий по наружному виду хлористое серебро, и растворим в аммиаке. [c.86]

    Открытие.—Из растворов роданидов азотнокислое серебро осаждает белый творожистый осад ок роданистого серебра Ag NS, нерастворимый в разбавленной азотной кислоте, но растворимый в аммиаке и в избытке растворимых роданидов. [c.86]

    Таким сзбразом, применяя соответствующим образом замещенный XXVIП) и амин, можно получить нужное пиримидиновое основание, в том числе и замещенное у N3, к которым относятся природные нуклеотиды. Если вместо цнаковокислого серебра употреблять роданистое серебро, то синтез Шоу приводит к получению сернистых аналогов природных пиримидиновых оснований, также нашедших свое место при Исследовании нуклеотидов. [c.181]

    Взаимодействием роданистого серебра или аммония с эфирами бромглюкозы синтезированы соответствующие роданиды [349—3521. [c.21]

    Интересно отметить, что хлораигидриды г.ерфторалканкарбоно-вых кислот с роданистым серебром образуют соответствующие тиоцианаты [768]. [c.25]

    Родан можно приготовить действием иода на эфирную суспензию роданистого серебра [1]. Эта реакция не идет до конца, так как родан подобен по свойствам свободному галоиду [2], и его химическая активность лежит между активностью брома и иода. Родан можно приготовить окислением эфирного раствора Н5СЫ двуокисью марганца [3]. При электролизе роданидов в спиртовом растворе на аноде [4] выделяется родан. Взаимодействие свинца и роданистоводородной кислоты в эфирном растворе, повидимому, приводит к образованию тетрароданида свинца, который немедленно разлагается на родан и роданид свинца [3]. [c.85]

    Растворимость роданидов. Большинство роданидов растворимо в воде не растворимы роданистые серебро, ртуть, медь и золото. Роданистый свинец трудно раствор. ш в воде и разлагается при кипячении с послед-Heii. [c.375]

    Первая лабораторная работа в этом разделе — приготовление рабочего раствора азотнокислого серебра. Поскольку этот реактив учитывается финансовыми органами наряду с драгоценными металламИт нужно обеспечить бережное его хранение (например, в несгораемом шкафу) и выдавать его учащимся в строго необходимом количестве с отметкой в специальной ведомости. Предварительно следует проинструктировать учащихся об обязательной сдаче отходов, содержащих соли серебра отфильтрованных и высушенных осадков хлористого серебра, роданистого серебра и др. Это правило распространяется на все лаборатории учебные, производственные, исследовательские — и нужно с самого начала приучить будущих лаборантов к строгому его выполнению. [c.169]

    Метод анализа основан на определении серебра титрованием роданистым аммонием в аммиачном растворе, содержащем палладий в виде устойчивого аммиачного комплекса. В фильтрате после отделения роданистого серебра осаждают палладий в форме палладозамина и глиоксимина. [c.287]

    Обменным разложением можно получать нерастворимое в воде и в разбавленных кислотах роданистое серебро AgS N. [c.826]

    Когда весь избыток ионов серебра осажден в виде нерастворимого роданистого серебра (Ag NS), ионы родана образуют с железом красное (в разведенных растворах — оранжевое) родановое железо  [c.275]

    При нагревании хлорокиси фосфора с роданистым серебром в бензо-le или при взаимодействии треххлористого фосфора с роданистым, еребром без растворителя происходит частичное замещение атомов <лора на изотиоцианатную группу  [c.187]


    Ранее указывалось [281, что цианиды золота и серебра построены из бесконечных цепей. Линдквист [7261 показал, что основой структуры роданистого серебра являются бесконечные цепочки, перпендикулярные оси с Ag—S—С—N—Ag—S—С—N, образованные ковалентными связями атома Ag с атомами S и группами N. Цепочка имеет зигзагообразную форму и изогнута у атомов S (104°) и Ag (165°). [c.422]


Смотреть страницы где упоминается термин Роданистое серебро: [c.419]    [c.527]    [c.40]    [c.242]    [c.23]    [c.379]    [c.27]    [c.558]    [c.287]    [c.587]    [c.338]    [c.372]    [c.372]    [c.372]    [c.246]    [c.587]    [c.587]    [c.628]    [c.338]    [c.372]    [c.372]    [c.372]   
Смотреть главы в:

Цианистые соединения и их анализ -> Роданистое серебро

Цианистые соединения и их анализ -> Роданистое серебро

Цианистые соединения и их анализ -> Роданистое серебро


Рабочая книга по технической химии часть 2 (0) -- [ c.246 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.344 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Отличие хлористого и бромистого серебра от цианистого и роданистого серебра

Отличие цианистого серебра от роданистого серебра

Примеры определений титрованием растворами солей серебра, роданистого калия или аммония

Установление подлинности галогенидов серебра, цианистого серебра и роданистого серебра

дифторид, обработка нефтяных роданистый, определение серебра посредством его



© 2025 chem21.info Реклама на сайте