Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Титрованный раствор азотнокислого серебра

    Реакции, основанные на образовании труднорастворимых солей серебра, были применены вначале для определения серебра. Этими методами и в настоящее время пользуются для установления процентного содержания (пробы) серебра в сплавах (пробирный анализ) и при анализе руд. Однако значительно более широко они применяются для определения различных анионов, особенно при анализе природных и технических вод. Некоторые анионы образуют с серебром окрашенные осадки, поэтому трудно наблюдать за изменением окраски тогда удобнее титровать по остатку. Так, например, при определении фосфатов, йодидов, арсенатов и т. д. испытуемый раствор обрабатывают избытком рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра осадок отделяют и затем остаток серебра титруют другим рабочим раствором, например роданистым аммонием. [c.418]


    Определение хлоридов. Схема метода. К кислому раствору хлорида приливают избыток титрованного раствора азотнокислого серебра  [c.424]

    При определении этим методом галогенидов в кислом растворе необходимо иметь два рабочих титрованных раствора азотнокислого серебра и роданистого калия или аммония. Приготовление титрованного раствора азотнокислого серебра описано на стр. 420. Роданистый калий (или аммоний) не применяется в качестве исходного вещества, так как соль очень гигроскопична. Поэтому сначала готовят раствор роданида приблизительной концентрации. Грамм-эквивалент роданистого аммония равен молекулярному весу. Нормальность раствора роданистого аммония устанавливают по раствору азотнокислого серебра. [c.422]

    Приготовление рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра. Азотнокислое серебро содержит некоторое количество примесей (до 0,25%) иногда препараты AgNO, имеют темный цвет из-за присутствия в них металлического серебра, образовавшегося вследствие восстановления азотнокислого серебра под действием света. Для приготовления раствора точной концентрации непосредственно из навески можно пользоваться перекристаллизованным и высушенным при 200—210° препаратом. В большинстве случаев предпочитают готовить раствор азотнокислого серебра приблизительной концентрации и после этого устанавливать нормальность по раствору исходного вещества. [c.420]

    Титрование раствором азотнокислого серебра. [c.420]

    Методы осаждения. Реакции осаждения в объемном анализе используют сравнительно редко. Образование осадка несколько затрудняет наблюдение за окраской индикатора. Наиболее широко методы осаждения применяются для определения анионов галоидов. В качестве рабочего раствора применяют титрованный раствор азотнокислого серебра. Такие же реакции и индикаторы применяют для определения серебра в рудах и сплавах. [c.272]

    В анализируемом материале содержание хлоридов может быть определено или прямым титрованием раствором азотнокислого серебра, или обратным титрованием избытка раствора азотнокислого серебра раствором [c.121]

    К раствору, содержащему хлорид и 5—10 жт2 6 н. азотной кислоты, приливают из бюретки избыток титрованного раствора азотнокислого серебра, и смесь сильно взбалтывают. Необходимо ввести такой избыток азотнокислого серебра, чтобы на последующее его титрование расходовалось не меньше 10—15 мл раствора роданистого аммония, так как иначе становится заметной ошибка определения вследствие погрешности в отсчете объема по бюретке. Затем осадок хлористого серебра отфильтровы- [c.424]


    Перхлорат аммония. Анализ перхлората аммония ведут восстановлением его до хлорида при сплавлении в платиновом тигле с карбонатом натрия . Образовавшийся при этом хлорид определяют титрованием раствором азотнокислого серебра хлориды, хлораты, броматы и перхлораты щелочных металлов мешают анализу, и в случае их присутствия должны быть внесены поправки. [c.112]

    Перхлорат калия. Анализ перхлората калия ведут, восстанавливая его до хлорида при нагревании с хлористым аммонием в платиновом тигле . Выделившийся хлорид определяют титрованием раствором азотнокислого серебра. Хлориды и хлораты мешают анализу и в случае их присутствия необходимо вносить поправки. Типичный анализ технического продукта характеризуется следуюш,ими данными (цвет вещества—белый)  [c.116]

    Методы осаждения и комплексообразования. Широко распространено титрование раствором азотнокислого серебра. Так можно определять все анионы и их смеси, образующие малорастворимые осадки с катионами серебра, например, хлориды, бромиды, иодиды, роданиды, фосфаты и т. п. Раствором хлористого натрия, наоборот, можно титровать ионы серебра, висмута, например [c.283]

    Сущность метода заключается в отщеплении брома или хлора спиртовым раствором щелочи при нагревании и количественном их определении потенциометрическим титрованием раствором азотнокислого серебра. [c.73]

    Окончание реакции определяют путем титрования раствором азотнокислого серебра для констатации того, что цианистый водород полностью прореагировал. [c.160]

    Раствор для хранения сульфидсеребряного электрода 1,36 г уксуснокислого натрия, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в 2,5 см дистиллированной воды и 97,5 см изопропилового спирта и добавляют 0,5 см титрованного раствора азотнокислого серебра 0,1 моль/дм . [c.96]

    Содержание поглотительной склянки переводят в стакан для титрования, ополаскивая сосуд 20 см дистиллированной воды. В стакан для титрования добавляют 2 см концентрированного аммиака, опускают электроды и при непрерывном перемешивании титруют титрованным раствором азотнокислого серебра. [c.96]

    После каждого добавления титрованного раствора азотнокислого серебра, когда величина уже стабилизирована, измеряют напряжение. Если изменение напряжения после добавления 0,1 см титрованного раствора превышает 10 мВ, уменьшают количество титрованного раствора азотнокислого серебра на 0,05 см . Титрование продолжают до тех пор, пока изменение напряжения после добавления 0,1 см раствора азотнокислого серебра не достигнет 5 мВ. [c.97]

    Разложение комплекса осуществляется добавлением к продукту взаимодействия иодидов титрованного раствора азотнокислого серебра в количестве, в точности эквивалентном количеству иодид-иона, добавленного с Nal. Из осажденной смеси иодидов иодид ртути затем переводят в раствор, а в осадке Agi измеряют активность. Весь ход анализа комплексного соединения можно изобразить схемой  [c.295]

    Титрованный раствор азотнокислого серебра приготовляется растворением 16,99 г чистого сухого азотнокислого серебра в воде и доведением его объема до литра. Один см этого раствора эквивалентен 0,0098 г цианистого натрия при титровании по Liebig y или 0,00355 г хлора при титровании по Mohr y или Volhard y. Достаточная точность для обычной работы получается отвешиванием сухого азотнокислого серебра. Когда же желают достигнуть большей -точности в работе, то титр раствора серебра устанавливают объемным или весовым способом с помощью чистого хлористого натрия. [c.33]

    Ионы хлора полностью осаждают титрованным раствором азотнокислого серебра в виде хлористого серебра  [c.275]

    Определение ведут по методу остатков. К испытуемому раствору приливают избыток рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра, а затем остаток серебра титруют роданистым калием (нли аммонием). В качестве индикатора применяют раствор азотнокислого железа или железных квасцов. После точки эквивалентности появляется избыток ионов родана, которые образуют с ионами трехвалентного железа окрашенный в красный цвет комплекс [FeS N] + +.  [c.419]

    Появление оранжевого окрашивания служит, таким образом, признаком конца титрования. Количество хлористого натрия (или ионов хлора) в моче рассчитывают по количеству титрованного раствора азотнокислого серебра, пошедшего на осаждение ионов хлора. [c.275]

    Объем испытуемого газа выбирают в зависимости от концентрации меркаптанов так, чтобы расход титрованного раствора азотнокислого серебра 0,01 моль/дм в процессе потенциометри ческого титрования составлял приблизительно 2 см . [c.96]


    Из бюретки при помешивании приливают раствор азотнокислого серебра. Достигнув полноты осаждения, прибавляют небольшой избыток раствора. Общее количество титрованного раствора азотнокислого серебра должно быть точно отмерено (обычно 20—25 мл). [c.276]

    Для определения свободного циана рекомендуется четыре поглотителя из них первые два содержат по 5 см3 титрованного (1/10 н.) раствора азотнокислого серебра с одной каплей разбавленной азотной кислоты. Третья пробирка содержит 10 см3 приблизительно 1 /2 н. раствора свободного от хлора едкого кали, четвертая—5 см того же раствора. После пропускания испытуемого газа и продувания воздуха в течение 30 минут содержимое двух поглотителей со щелочью переносится в стакан, куда добавляется избыток титрованного раствора азотнокислого серебра для полного осаждения цианида из раствора. После подкисления слабой азотной кислотой для растворения окиси серебра смесь фильтруют, осадок промывают, а излишек серебра в фильтрате и промывных водах определяют по Volhard y. Синильная кислота, поглощенная в пробирках с подкисленным азотнокислым серебром, может быть при желании определена, для чего следует, отфильтровав осадок цианистого серебра, оттитровать избыток серебра в растворе. [c.8]

    Косвенные методы анализа. Для определения трудновозбудимых веществ, неизлучающих в пламени (сера,хлор),используют косвенные методы анализа. Например, определение хлор-иона в растворе к анализируемому раствору, содержащему хлор-ион, добавляют из быток титрованного раствора азотнокислого серебра. В результате реакции образуется труднорастворимый осадок хлорида серебра, который удаляют фильтрованием. Оставшееся в растворе избыточное количество серебра определяют обычным методом фотометрии пламени и по разности определяют содержание хлор-иона. [c.231]

    Счетная установка су- или -счетчиком. 2. Центрифуга. 3. Растворы (0,02 М), содержащие ионы радиоактивного иода и брома (Вг ) известной удельной активности 500 имп./мин. на 1 мл. 4. Титрованный раствор азотнокислого серебра ( 0,05 М). [c.357]

    Кольтгоф и Харрис (771 исследовали ряд меркаптанов до l8 включительно и нашли, что первичные, вторичные и третичные меркаптаны реагируют с серебром количественно. Они предаожили применять ддя определения меркаптанов амперометрическое титрование раствором азотнокислого серебра и определять конец титрования по диффузионному току, возникающему на вращающемся платиновом электроде. Учитывая простоту аппаратуры, высокую точность и быстроту определения, мы применили, этот метод.(741 для определения меркаптанов в бензино-керосиновых фракциях, не содержащих сероводорода. [c.21]

    Водой до метки и отбирают 5 мл раствора. К отобранной пробе добавляют 5—10 мл (в зависимости от величины навески) 2,5%-ного водного раствора гидразинсульфата и оставляют стоять в течение 10 мин. Затем вводят 10 мл титрованного раствора азотнокислого серебра, 2 мл азотной кислоты, 2 мл индикатора (железоаммиачные квасцы) и титруют 0,1 н. раствором роданида аммония долоявления красной окраски раствора. Расчет ведут по формуле [c.216]

    Точную навеску препарата (0,3 г) растворяют в 30 мл У5 -ного спирта, прибавляют 5 капель 0,5%-ного раствора эозината натрия (тетрабромфлуоросценат натрия С2оНб05Вг4Ыа2) и титруют 0,1 н. раствором азотнокислого серебра до изменения желтой окраски осадка в малиновую. К концу титрования раствор азотнокислого серебра прибавляют по каплям, хорошо перемешивая раствор с осадком. [c.40]

    Бэйлей [43] заметил, что в промывные склянки с титрованным раствором азотнокислого серебра отгоняется небольшое количество сероводорода. Он предложил обрабатывать осадок иодистого серебра и сернистого серебра разбавленной азотной кислотой. AgNOз, образовавшееся из AgгS, определяют и вносят соответствующую поправку. [c.212]

    При небольшом количестве сероводорода возможно раздельное определение его в присутствии меркаптанов. Для этого сначала определяют кажущуюся меркаптанную серу (т. е. сероводород + меркаптаны) титрованием раствором азотнокислого серебра. Затем из другой части образца удаляют H2S обработкой подкисленным раствором d b, фильтруют и тщательно промывают. В обработанном образце определяют теперь одни меркаптаны титрованием азотнокислым серебром. Полу-разность двух титрований AgNOs дает содержание сероводорода [20, 373, 374]. Пользуясь этой схемой, но применяя титрование нейтральным (для определения суммы меркаптанов и сероводорода) и подкисленным (для определения одного только [c.41]

    Хлориды осаждаются титрованным раствором азотнокислого серебра в присутствии индикатора хромовокислого калия К2СГО4. Хромовокислый калий вступает в реакцию с серебром только после того, как будут связаны все ионы хлора, присутствующие в жидкости, и образует с серебром осадок кирпично-красного цвета. Фосфорнокислые соли не мешают определению, так как ион (РО4) вступает в реакцию с серебром после того, как будут связаны ионы (Сг04)2". [c.219]

    Допустим к 10 мл мочи было добавлено 20 мл раствора азотнокислого серебра. На обратное титрование избытка азотнокислого серебра в 50 мл фильтрата (что соответствует 5 мл мочи) пошло 2,4 мл раствора роданистого аммония. На ЮОмлфйльтрата (10 мл мочи) ушло бы 2,4 X2=4,8 мл роданистого аммония. Таким образом, на осаждение хлоридов в 10 мл мочи потребовалось 20,0—4,8 = 15,2 мл титрованного раствора азотнокислого серебра. Поскольку 1 мл этого раствора соответствует 0,01 г хлористого натрия, то 10 мл мочи содержат 0,152 г Na l. Отсюда процентное содержа- [c.276]

    Зная исходные концентрации раствора Na l и аммиака и количество пошедшего на титрование раствора азотнокислого серебра, исходя из стехиометрического уравнения, определяют состав комплекса, координационное число и величину Z. [c.201]

    Изменение потенциала серебряного электрода во время титрования раствора азотнокислого серебра раствором цианистого калия изображено на рис. 76 первое резкое изменение потенциала имеет место после того, как был добавлен 1 эквивалент цианистого калия и, следовательно, осадилось все цианистое серебро. Второе изменение, которое происходит после прибавления 2 эквивалентов цианистого калия, соответствует полному образованию иона Ад (СЫ)Г- Изменения потенциала, как видно из рисунка, в каждом случае выражены очень отчетливо это означает, что цианистое серебро мало растворимо и что комплексный ион Ag( N)2 весьма устойчив. [c.356]

    О количестве образовавшегося иодистого серебра можно судить по затраченному объему титрованного раствора азотнокислого серебра. Скоагулировавшийся осадок переносят на фильтр воронки Бюхнера. При этом следят, чтобы не было потерь осадка. Добиваются равномерного распределения осадка на фильтре, [c.357]


Смотреть страницы где упоминается термин Титрованный раствор азотнокислого серебра: [c.427]    [c.42]    [c.242]    [c.39]    [c.208]    [c.96]    [c.97]    [c.97]    [c.125]    [c.127]    [c.332]    [c.350]   
Смотреть главы в:

Руководство по химическому анализу почв -> Титрованный раствор азотнокислого серебра




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азотнокислое серебро, титр

Азотнокислый

Определение нормальности и титра рабочего раствора роданида по титрованному раствору азотнокислого серебра

Определение нормальности и титра раствора азотнокислого серебра по х. ч. хлориду натрия

Раствор титрованные

Серебро азотнокислое, определение титра раствора

Серебро титрованный раствор

Титр раствора



© 2024 chem21.info Реклама на сайте