Серебро азотнокислое, рабочий раствор

В качестве рабочего раствора в данном случае необходимо выбрать такой электролит, который дает с определяемым ионом малорастворимое соединение. Чаще всего в качестве рабочих титрующих растворов применяются азотнокислое серебро (аргентометрия) или соли ртути (меркурометрия). Эти растворы нашли широкое применение в потенциометрическом титровании по методам осаждения, поскольку для ионов серебра и ртути имеются электроды (серебряный и ртутный), обратимые в широком интервале концентраций своих ионов. [c.52]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧЕГО РАСТВОРА АЗОТНОКИСЛОГО СЕРЕБРА И РАСТВОРА ИНДИКАТОРА (ХРОМАТА КАЛИЯ) [c.272]

Количество хлора в солях соляной кислоты определяют аргентометрическим методом в общем так же, как устанавливают титр раствора азотнокислого серебра по рабочему раствору хлористого натрия. [c.290]

Метод Мора является наиболее простым из всех методов аргентометрии и в то же время достаточно точным. Рабочим раствором в этом методе является раствор азотнокислого серебра AgNOa. В основу метода Мора положена реакция взаимодействия ионов серебра с ионами хлора [c.150]

Реакции, основанные на образовании труднорастворимых солей серебра, были применены вначале для определения серебра. Этими методами и в настоящее время пользуются для установления процентного содержания (пробы) серебра в сплавах (пробирный анализ) и при анализе руд. Однако значительно более широко они применяются для определения различных анионов, особенно при анализе природных и технических вод. Некоторые анионы образуют с серебром окрашенные осадки, поэтому трудно наблюдать за изменением окраски тогда удобнее титровать по остатку. Так, например, при определении фосфатов, йодидов, арсенатов и т. д. испытуемый раствор обрабатывают избытком рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра осадок отделяют и затем остаток серебра титруют другим рабочим раствором, например роданистым аммонием. [c.418]

Методы осаждения. Реакции осаждения в объемном анализе используют сравнительно редко. Образование осадка несколько затрудняет наблюдение за окраской индикатора. Наиболее широко методы осаждения применяются для определения анионов галоидов. В качестве рабочего раствора применяют титрованный раствор азотнокислого серебра. Такие же реакции и индикаторы применяют для определения серебра в рудах и сплавах. [c.272]

Основным рабочим раствором рассматриваемого метода является 0,01 н., реже 0,05 н. раствор азотнокислого серебра. Его готовят из навески указанной соли, и проверяют титр полученного раствора по раствору 0,01 н. хлористого натрия, приготовленного по точной навеске химически чистой соли или фиксаналу. [c.219]

Приготовление рабочего раствора азотнокислого серебра и установка титра. Освоение приемов титрования по методу Мора........... [c.232]

Обычно применяют 0,05 н. рабочий раствор. Грамм-эквивалент азотнокислого серебра равен молекулярному весу, т. е. 169,89 [c.420]

Установка нормальности рабочего раствора. Берут пипеткой в коническую колбу 20 нли 25 мл раствора хлористого натрия и приливают 1—2 мл 5%-ного раствора индикатора —хромовокислого калия. Раствор азотнокислого серебра наливают в бюретку и приливают небольшими порциями к раствору хлористого натрия, сильно взбалтывая жидкость в колбе после приливания каждой очередной порции рабочего раствора. Незадолго до точки эквивалентности осадок хлористого сер( бра коагулирует, и мутный раствор над осадком становится прозрачным. С этого момента рабочий раствор начинают приливать медленнее, по каплям, при постоянном взбалтывании. В точке эквивалентности наблюдается переход желтой окраски раствора в красноватую вследствие образования окрашенного осадка хромовокислого серебра. [c.421]

Небольшое количество азотнокислого серебра расходуется на реакцию с хромовокислым калием. При точной работе необходимо сделать соответствующую поправку, для нахождения которой ставят холостой опыт. Обычно на это расходуется 1—Г/ капли рабочего раствора. Соответствующий объем необходимо вычесть из объема раствора азотнокислого серебра, затраченного на титрование . [c.421]

В других случаях, как было сказано, нарушение точных стехиометри-ческих отношений может быть обусловлено присутствием посторонних веществ, которые взаимодействуют с реактивом так же, как определяемое вещество. Так, очевидно, путем титрования азотнокислым серебром, как это было рассмотрено, нельзя определить концентрации ионов хлора в присутствии других ионов галоидов или анионов 8" , [Ре (СЫ) ] " г т. п. Нельзя также оттитровать рабочим раствором щелочи уксусную кислоту, если в растворе СНдСООН присутствует серная кислота или соли алюминия. [c.267]

Установка нормальности рабочего раствора. В коническую колбу берут пипеткой 20—25 мл 0,5 н. рабочего раствора азотнокислого серебра, приливают 2 мл индикатора и 5 мл 6 н. раствора азотной кислоты, затем титруют из бюретки раствором роданистого аммония, приливая его медленно, небольшими порциями, при постоянном взбалтывании. Под конец титрования происходит коагуляция коллоидного раствора роданистого серебра и мутный раствор над осадком становится прозрачным. Поверхность осадка адсорбирует некоторое количество ионов серебра, и окраска роданистого железа появляется раньше достижения точки эквивалентности. Однако эта окраска исчезает, так как ионы серебра постепенно реагируют с роданидом. Титрование прекращают после появления неисчезающей при энергичном взбалтывании коричневато-розовой окраски раствора вследствие образования роданистого комплекса железа [c.415]

На рис. 132 приведена в качестве примера кривая титрования смеси растворов хлорида и иодида раствором азотнокислого серебра. На кривой наблюдаются два перегиба первый соответствует осаждению всего иодида, второй — осаждению хлорида. По абсциссе находят объем рабочего раствора, израсходованный на титрование каждого аниона. Аналогично титруют смесь нескольких кислот, например соляной и фосфорной, или нескольких окислителей или восстановителей. Примером может служить титрование хромата, ванадата и трехвалентного железа раствором соли трехвалентного титана. Хромат и ванадат восстанавливаются вместе соответствен- [c.282]

В методе Фольгарда применяют два рабочих раствора раствор азотнокислого серебра и раствор роданида аммония. Индикатором служат ионы Ре +, которые вводят в виде нитрата железа или железных квасцов. В качестве примера разберем реакции, лежащие в основе определения ионов брома. К анализируемому раствору добавляют заведомый избыток раствора азотнокислого серебра часть ионов серебра расходуется на осаждение ионов брома [c.147]

Для весового определения ионов галоидов, например при анализе хлористого натрия, ионы хлора осаждают в виде хлористого серебра. Осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и взвешивают. Последние операции не нужны, если применять методы объемного анализа. Так, раствор хлористого натрия можно титровать рабочим раствором азотнокислого серебра. В качестве цветного индикатора, показывающего конец титрования, применяют хромовокислый калий. Вначале ионы серебра реагируют с ионами хлора, так как хлористое серебро менее растворимо, чем хромовокислое серебро. Когда же в растворе появится небольшой избыток ионов серебра, образуется яркоокрашенный (кириично-крас-ного цвета) осадок хромовокислого серебра. Отмечают объем затраченного рабочего раствора AgNOJ и, зная его концентрацию, вычисляют содержание ионов хлора. [c.266]

Приготовление раствора роданида. Раствор роданида не должен быть слабее 0,05 н., так как в противном случае очень трудно фиксировать конец титрования из-за очень слабой окраски растворат При приготовлении рабочего раствора следует рассчитывать навеску роданида для 1 л раствора требуемой концентрации, например 0,05 н. Роданид редко бывает химически чистым, а потому точная концентрация приготовленного раствора устанавливается путем титрования его титрованным раствором азотнокислого серебра. Навеску роданида взвешивают на технических весах. Если, на пример, необходимо приготовить 1 л 0,05 н. раствора роданистого аммония, то исходят из того, что грамм-экви-валент роданистого аммония равен 76,11. Для приготовления 1 л 1 н. раствора роданистого аммония необходимо взять 76,11 г, а для 0,05 . — 3,8055, или 4 г роданистого аммония. [c.58]

Следовательно, на осаждение хлористого натрия в 10 мл мочи было израсходовано 25—4,7 = 20,3 мл титрованного раствора азотнокислого серебра. Титр рабочего 0,0985 н. раствора азотнокислого серебра равен [c.264]

Приготовление рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра. Азотнокислое серебро содержит некоторое количество примесей (до 0,25%) иногда препараты AgNO, имеют темный цвет из-за присутствия в них металлического серебра, образовавшегося вследствие восстановления азотнокислого серебра под действием света. Для приготовления раствора точной концентрации непосредственно из навески можно пользоваться перекристаллизованным и высушенным при 200—210° препаратом. В большинстве случаев предпочитают готовить раствор азотнокислого серебра приблизительной концентрации и после этого устанавливать нормальность по раствору исходного вещества. [c.420]

Наиболее распространенным из всех методов осаждения является аргентометрия. В качестве рабочего раствора в аргентометрии применяется раствор азотнокислого серебра. С помощью этого раствора можно определить содержание ионов С1 , Вг , J , NS , образующих малорастворимые соли серебра. [c.143]

В аргентометрии в качестве рабочих растворов применяют 0,1—0,05 н. растворы азотнокислого серебра и роданида аммония (или калия). Концентрацию рабочего раствора нитрата серебра устанавливают по химически чистому хлористому натрию, прокаленному при 500—600°. Для определения концентрации рабочего раствора роданида аммония используют имеющий точно установленную нормальность раствор нитрата серебра. [c.145]

Рабочие растворы готовились смешением соответствующих объемов исходных растворов азотнокислого серебра 0,1 М, тиомочевины [c.129]

В объемном анализе методом осаждения в качестве рабочих растворов чаще всего применяются азотнокислое серебро (аргентометрия) или соли ртути (меркурио-метрия). [c.186]

Азотнокислое серебро, основной стандартный раствор 0,1 М. Растворяют 16,9890 г азотнокислого серебра в дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 1 л. Рабочий стандартный раствор 0,001 М готовят разведением 1 мл основного водой в мерной колбе емкостью 100 мл. [c.55]

Определение хлоридов по методу Фольгарда ведут обратным титрованием к отмеренному объему раствора анализируемого вещества добавляют заведомый избыток рабочего раствора азотнокислого серебра, а затем раствором роданида титруют азотнокислое серебро, не вощедщее в реакцию. [c.170]

Концом титрования обычно считают первое появление неисчезающей желтоватой мути, на легкое белое помутнение, которое может появиться вначале, не обращают внимания. Этот способ, возможно, дает отчасти слишком высокие результаты в присутствии двойных цианидов цинка, так как некоторое количество циана этих соединений в присутствии свободной едкой щелочи также оттитровывается. Это однако не очень существенно, особенно в тех случаях, когда определение делается одним. и тем же способом во всех растворах. В отсучствии йодистого калия конец реакции (белая муть) достигаемся раньше, но в общем конец менее надежный и более неопределенный. Средний результат, как показали-опыты, невидимому, соответствует действительной крепости рабочего раствора он получается предварительной нейтрализацией свободной едкой щелочи и монокарбонатов, а затем, по добавлении йодистого калия, титрованием азотнокислым серебром обычным способом, за конец реакции принимается появление отчетливо неисчезающей мути. Результаты могут быть высчитаны в процентах или даже, чаще, в кг щелочного цианида, натрия или калия на тонну раствора. [c.49]

Первая лабораторная работа в этом разделе — приготовление рабочего раствора азотнокислого серебра. Поскольку этот реактив учитывается финансовыми органами наряду с драгоценными металламИт нужно обеспечить бережное его хранение (например, в несгораемом шкафу) и выдавать его учащимся в строго необходимом количестве с отметкой в специальной ведомости. Предварительно следует проинструктировать учащихся об обязательной сдаче отходов, содержащих соли серебра отфильтрованных и высушенных осадков хлористого серебра, роданистого серебра и др. Это правило распространяется на все лаборатории учебные, производственные, исследовательские — и нужно с самого начала приучить будущих лаборантов к строгому его выполнению. [c.169]

Для титрования по методу Фольгарда готовят рабочий раствор роданистого аммония ЫН4СЫ5 роданид аммония). Титр этого раствора устанавливают по рабочему раствору азотнокислого серебра, титр которого установлен по методу Мора. Индикатором служит насыщенный водный раствор железоаммонийных квасцов ЫН4Ее(504)2 12НгО, к которому добавлено немного азотной кислоты. [c.170]

Стандартный раствор азотнокислого серебра готовят растворением 1,577 л химически чистого AgNOз в дистиллированной воде в мерной колбе на 1 л, 1 мл такого раствора содержит 1 мг Ag -иoнoв, При его разбавлении в 100 раз получают рабочий раствор, 1 мл которого содержит 0,01 мг Ай -ионов, [c.548]

Определение Na l по Мору, На аналитических весах точно отвешивают столько хлористого натрия, сколько нужно для приготовления раствора примерно такой же нормальности, как и рабочий раствор азотнокислого серебра. Навеску количественно переносят в мерную колбу, растворяют в дистиллированной воде и разбавляют затем до 250 мл. Колбу закрывают пробкой и раствор взбалтывают. Отмеривают пипеткой в коническую колбу 20 мл приготовленного раствора хлористого натрия, прибавляют 0,5 мл 5-процентного раствора К2СЮ4 и титруют из бюретки рабочим раствором AgNOg. По результатам титрования вычисляют процентное содержание соли в пробе. [c.261]

Определение хлорофоса. Из тщательно перемещан-ной пробы отбирают пипеткой 50 мл рабочего раствора хлорофоса в коническую колбу на 250 мл с притертой пробкой. Добавляют 40 мл метилового спирта и 3—5 капель раствора фенолфталеина, слегка взбалтывают и нагревают на водяной бане при 37 °С в течение 10 мин. Затем добавляют 1—2 мл 0,1 н. раствора едкого натра в 50 %-ном метиловом спирте. Нагревают еще 2 мин, затем встряхивают содержимое колбы и, если окраска исчезнет, добавляют еще 1—2 мл 0,1 н. раствора едкого натра в 50 %-ном растворе метилового спирта. Раствор едкого натра добавляют до тех пор, пока розовое окрашивание не будет исчезать в течение 2 мин. После этого в реакционную смесь приливают 5 мл азотной кислоты (разбавленной в 2,5 раза концентрированной азотной кислоты), снимают колбу с бани и добавляют точно 20 мл 0,1 и. раствора азотнокислого серебра, смесь сильно взбалтывают. Перед титрованием добавляют 5 мл четыреххлористого углерода для осаждения осадка и расслаивания жидкостей. Добавляют 3 мл 10 %-ного раствора железоаммонийных квасцов и остаток азотнокислого серебра оттитровывают 0,1 н. раствором роданистого аммония до появления неисчезающей при энергичном взбалтывании коричнево-розоватой окраски. [c.198]

Приготовление рабочего раствора приблизительно 0,5 н. раствора Ag NOa. Необходимое количество соли (8,5 г AgNOa на 1 л раствора) отвешивают с точностью до 0,1 г на технических весах и нужное количество воды отмеривают мерным цилиндром. Раствор сохраняют в темноте, так как на свету азотнокислое серебро разлагается. [c.150]

Рабочим раствором является раствор роданида калия K NS или аммония NH4 NS. Метод Фольгарда является примером обратного титрования. Следовательно, в этом методе имеется второй рабочий раствор — титрованный раствор азотнокислого серебра AgNOa. Поэтому метод Фольгарда можно в равной степени назвать и аргентометрией и роданометрией. [c.151]

После точки эквивалентности условия равновесия определяются уже не остатком определяемого компонента, а избытком реактива (рабочего раствора). Так, если прибавить 0,1% избытка реактива (т. е. всего 100,1% от эквивалентного количества), в растворе получается некоторая избыточная концентрация реактива. Если прибавить 1% излишка реактива,, концентрация его увеличивается в 10 раз. Очевидно, что соответственно (по закону действия масс) уменьшится концентрация определяемого компонента и т. д. Таким образом, после точки эквивалентности продолжается изменение концентрации в том же направлении, и кривая титрования характеризуется второй симметричной ветвью (см. рис. 72). Такой общий вид имеет, например, кривая титрования соляной кислоты едкой щелочьк> (и обратно), кривая титрования азотнокислого серебра хлористым натрием и др. [c.271]