Калориметры силикаты

Эти требования исключают из рассмотрения многочисленные реакции, которые могли бы быть использованы в дозиметрии, как, например, флуоресценцию твердых или жидких фосфоров (отсутствие пропорциональности), окрашивание силикатов или других твердых веществ (отсутствие пропорциональности, обратимость эффектов), и в принципе также и калориметрию, если не применять особых предосторожностей при проведении экспериментов. Наконец, измерительная система должна позволять определять дозу (т. е. поглощенную энергию) независимо от качества излучения, и это требует эквивалентности ослабления в измерительной и рабочей системе. [c.148]

Дифенилметановый калориметр с платиновой пробиркой можно использовать для определения теплот растворения силикатов в плавиковой кислоте. [c.84]

Существует несколько типов калориметров, служащих для измерения теплоемкости силикатов. Калориметры, действующие ио принципу смешения, пригодны только для определения средних теплоемкостей, вакуумные же калориметры пригодны для определения истинной теплоемкости. [c.200]

Теплоты растворения силикатов определяют в калориметрах обычного типа, только в них, при употреблении плавиковой кислоты в качестве растворителя, используются платиновые сосуды. [c.201]

Кроме вычисления теплот образования из теплот растворения отдельных окислов, иногда определяют теплоты образования, нагревая до плавления смеси окислов с определенной навеской угля тепловой эффект определяют по подъему температуры воды, находящейся в калориметре. Разность между суммарной теплотой реакции и теплотой сгорания введенного угля дает теплоту образования силиката. Однако полностью провести реакции сжигания угля и взаимодействия окислов очень трудно и получать по этому методу достаточно точные результаты не удается. [c.221]

В последние годы, в связи с успехами химии и технологии силикатов, на основании комплексного использования методов исследования низкотемпературной калориметрии, оценки адсорбционных свойств пористых стекол, рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии установлено наличие структурных цепочечных неоднородностей в боросиликатных и натриевоборосиликатных стеклах, являющихся результатом боковых кристаллохимических взаимодействий линейных полимерных структур [183]. [c.30]

Для более точного определения основных данных необходимо было провести точные измерения теплоемкостей всех кристаллических фаз сырья и портланд-цементного клинкера при температурах от 20до 1500°С. Эльснер фон Тронов и Швите измерили многие из этих величин в видоизмененном калориметре смешения, которым до них пользовался (Вагнер" . В результате для Y и Р-двукальциевого и трехкальциевого силикатов получаются значительные отклонения от правила Неймана — Коппа. Оказалось, что для нагревания 1 моля трехкальциевого силиката необходимо почти такое же количество тепла, как и для 1 моля двукальциевого силиката плюс 1 моль окиси кальция. [c.773]

Харьков. Харьковский государственный университет в основном водные, а впоследствии и неводные растворы электролитов, явления сольватации и диссоциации в различных растворителях (В. Ф. Тимофеев, до 1923 г. Н. А. Измайлов, до 1968 г. А. М. Шкодин, В. В. Александров, В. Ф. Иванова). Изучались также электрохимические процессы (Г. Е. Тимофеев, 1921—1926 гг.). Велись работы по термодинамике и в Харьковском технологическом институте (А. Н. Щукарев, до 1936 г.). Водные растворы электролитов изучаются в Научно-исследовательском институте основной химии (НИОХИМ) (Г. И. Микулин, С 1941 г.) и в лаборатории общей химии Харьковского сельскохозяйственного института им. В. В. Докучаева (И. С. Гал И нкер, с 1950 г.). Н. Н. Дрозивд (НИОХИМ) разрабатывает методы расчета энтропии. Свойствам силикатов исследуются в Институте железнодорожного транспорта (О. П. Мчедлов-Петросян, с 1950 г.). В физико-техническом институте низких температур АН УССР занимаются низкотемпературной калориметрией и тензиметрией. [c.16]

В термохимической лаборатории МГУ М. М. Поповым и Г. Л. Гальченко была построена калориметрическая установка для измерения твердых веществ в области 100—700° С методом непрерывного ввода теплоты и измерены окислов и галогенидов урана, а также некоторых солей натрия, калия и бария [164]. Эти измерения сопровождались исследованием фазовых переходов в изучаемых веществах. Адиабатический калориметр, также работающий по принципу непрерывного нагрева, сконструирован на кафедре неорганической химии МГУ К. Г. Хомяковым с сотрудниками и использован для исследования теплоемкостей сплавов при температурах до 800—850° С [165]. Вакуумный калориметр оригинальной конструкции для измерения силикатов до 1100° С был построен в Институте химии силикатов А. Г. Бо-гановым и В. Н. Глушковой [166]. [c.330]

Энтальпию образования определяли методом высокотемпературной калориметрии растворения. Этот метод нами ранее неоднократно использовался для изучения воды и гидроксил-содержа-шдх минералов. Получены термодинамические данные, хорошо согласующиеся с результатами работ, выполненных другими методами, в том числе традиционным методом определения энтальпий образования силикатов и алюмосиликатов -кислотной калориметрией [13-19]. Растворение проводили методом сброса образец (3-10 мг), термостатированный при температуре 20°С, сбрасывали в расплав-растворитель состава 2РЬ0В20з, [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология