Каталитическая реакция сжигания топлива

В элементах третьей группы работа ХИТ осуществляется благодаря подаче компонентов электрохимической реакции к электродам. Такие элементы могут работать без перерыва длительное время, лимитируемое потерей каталитических свойств элект )одов. Обычно на один из электродов (отрицательный) подается топливо, на другой (положительный)—окислитель, и в элементе происходит холодное электрохимическое сжигание топлива в виде двух расчлененных реакций иа одном электроде окисляе ся топливо, на другом — восстанавливается окислитель. Такие электрохимические системы называются топливными элементами. [c.208]

В силу этого обстоятельства совершенно не правы многие авторы, полагающие, что одним из преимуществ каталитического крекинга является то, что здесь для реакции крекинга не приходится расходовать топливо, так как процесс сам себя обеспечивает необходимым топливом. Эти авторы забывают, что хотя здесь тепло и получается за счет выжигания кокса, однако этот кокс получен из равного количества газойля. Следовательно, в данном случае самообеспечение топливом равносильно сжиганию в качестве котельного топлива такого ценного продукта, как газойль. [c.132]

Механизм образования сажи (т. е. частиц нагара или дыма) в пламенных процессах послужил предметом интенсивных лабораторных исследований и опытных работ. Во многих странах уровень ее содержания в дымовых газах ограничивается в законодательном порядке. Важным свойством пламен является светимость, обусловленная испусканием света раскаленными частицами сажи. Выгорание этих частиц представляет собой нормальную составную часть процессов факельного горения (особенно при форсуночном сжигании жидких топлив) однако в некоторых случаях богатые топливо-воздушные смеси горят неполно и выделяют с дымовыми газами много свободной сажи. Для борьбы с этим явлением прибегают не только к улучшению конструкции горелок, но и к использованию металлсодержащих присадок к топливам. Полагают, что такие присадки вызывают каталитическую диссоциацию водяного пара с образованием гидроксильных радикалов, которые чрезвычайно быстро реагируют с частицами сажи, давая газообразные продукты, в том числе СО (ср. с реакцией водяного газа). Однако присутствие металла в продуктах сжигания топлив, содержащих указанные присадки, может в свою очередь явиться экологически вредным фактором, что заставляет искать другие пути подавления образования сажи в пламени [5]. [c.573]

Сокращает расходы на аппараты схема регенерации тепла реакции, показанная на рис. 3.2 (поз. <9) и 3.17, вместо нагрева потока перед реактором и последующего охлаждения его в отдельных теплообменниках. Но в ряде случаев такая схема может потребовать очень больших теплообменников, когда разогрев в реакторе небольшой и движущая сила в теплообменнике, равная этому разогреву (см. рис. 3.17), мала. Эти условия характерны для каталитической санитарной очистки газов - в этих процессах концентрация очищаемого компонента мала и может колебаться. Теплообменник необходимо рассчитывать на минимальную концентрацию, иначе процесс не будет автотермичен. Поверхность теплообменника, рассчитанная на минимальную концентрацию, будет в 2-3 раза больше, чем в среднем режиме. Включим в систему узел сжигания топлива (рис. 3.41). Он вносит дополнительные затраты в систему очистки. Но дополнительный нагрев позволяет, во-первых, поддерживать постоянную и желаемую разность температур в теплообменнике и, во-вторых, уменьшить затраты на оборудование этой ХТС. [c.276]

К высокотемпературным относятся такие важнейшие процессы химической технологии, как пиролиз, газификация и гидрирование различных видов топлива, сушка, обжиг, кальцинация, диссоциация, спекание и плавление различных минералов, выплавка металлов, испарение, возгонка, разложение и сжигание неорганических и органических веществ, а также ряд других процессов электротермии, металлургии и силикатной промышленности. Большая часть газовых гетерогенно-каталитических реакций также протекает при высоких температурах. [c.81]

В химической технологии и ряде смежных отраслей техники имеют широкое распространение гетерогенные процессы взаимодействия газов с твердыми телами. В качестве примеров можно привести каталитические реакции в газах и парах в присутствии твердых катализаторов, адсорбцию вредных или полезных примесей из газового потока твердыми сорбентами, десорбцию влаги из твердых тел — сушку, сжигание твердого топлива, т. е. соединение последнего с кислородом воздуха, газогенераторный и доменный процессы и т. п. Основной принцип интенсификации подобных процессов, сформулированный одним из основателей науки о процессах и аппаратах химической технологии [c.65]

Первый метод приложим к агрегатам, в которых происходит сжигание, химическая реакция, ядерная реакция, и, до некоторой степени, к таким, где осуществляется превращение электрической энергии. Топливо для процесса сн игания или реагенты, необходимые для проведения химической реакции, могут поступать в изменяющихся количествах. Этим путем изменяют скорость сжигания или скорость химической реакции. В каталитических процессах даже при избытке сырья или топлива скорость сжигания (химической реакции) может изменяться пропорционально концентрации вводимого катализатора. [c.196]

Каталитические газовые устройства Термокат являются автономными обофевательными системами. Они предназначены для периодического отопления помещений как бытового (коттеджи, индивидуальные дома) так и полубытового назначения (дачные домики, теплицы, гаражи и т. п.). Катализ в данном случае заключается в ускорении реакции сгорания топлива при его взаимодействии с кислородом воздуха, которая протекает на поверхности каталитической пластины и обеспечивает беспламенное и экологически чистое сжигание топлива. [c.211]

При сжигании высокосернистых мазутов, как известно, получается помимо СОг, НгО, N2 и Ог также сернистый ангидрид ЗОг и в небольшом количестве серный ангидрид 80з, образующийся по реакции 502 + /2 02=50з в условиях избытка воздуха при температурах от 1200 до 400°С. При конденсации продуктов сгорания в результате взаимодействия 50з с Н2О образуется серная кислота Нг504, которая вызывает коррозионное разрушение металлических поверхностей теплообменников. Поэтому важно знать температуру точки росы, т. е. начала конденсации паров, содержащихся в продуктах сгорания, и не допускать запотевания поверхностей нагрева (выпадение влаги на поверхности зависит также и от температуры поверхности). Опыты показывают, что концентрация 50з в дымовых газах определяется не только содержанием серы в топливе, но и условиями горения в топке, наличием окиси углерода в газах и другими факторами. Так, например, если при коэффициенте избытка воздуха а=1,1 в 50з выгорает около 3,6% серы топлива, то при а=1,7 около 7%. Следовательно, имеет важное значение полное сгорание мазута с минимальным избытком воздуха. При несовершенном сжигании мазута образуется сажистый (дисперсный) углерод, который каталитически ускоряет приведенную выше реакцию образования 50з. [c.59]