Пробирки платиновые

Для прокаливания п обработки веществ концентрированными кислотами применяются стеклянные, кварцевые и платиновые чашечки диаметром 4—5 мм, для сплавления с содой, селитрой и т. д. — платиновая проволока с ушком. Хранится проволока в стеклянной пробирке. Платиновую проволоку можно с успехом заменить нихромовой (если не нужно обнаруживать хром и никель). Кроме сплавления проволока с ушком удобна для отбора капли жидкости определенного объема (в зависимости от диаметра ушка). [c.36]

Точно взвешенную навеску вещества (4—6 мг) помещают в платиновую лодочку или кварцевую пробирку и сжигают в кварцевой трубке, через которую пропускают с постоянной скоростью кисло- [c.48]

Если проводится электролиз в растворе серной кислоты (0,5— 5%). то в кислотной среде выделяющийся на аноде кислород очень сильно реагирует с веществом анода. Поэтому следует использовать платиновый анод — платиновую проволочку, на которую надевается пластмассовая изоляция (тонкая трубочка снятая с обычного электрического провода). Изоляция должна заканчиваться в том месте, где проволока входит в пробирку. [c.374]

Выполнение. В одну из пробирок положить маленький (с булавочную головку) кусочек натрия. Получается синий раствор. Если окраски не будет или она будет очень слабая, положить еще маленький кусочек натрия. Чтобы окраска раствора была хорошо видна, вынуть пробирку (держалка ) из сосуда Дьюара и поднести к щели экрана у осветителя, а затем снова поставить в охладительную смесь. Вторую пробирку с жидким аммиаком использовать для испытания электрической проводимости. Перелить аммиак в фарфоровый тигель, быстро опустить платиновые электроды. Тока нет Ссыпать с ложечки немного иодида калия и снова опустить электроды. Лампочка на приборе загорается. Раствор проводит ток. Можно показать, что ток проводит и раствор натрия в жидком аммиаке. [c.126]

Для работы требуется-. Колба коническая (Эрленмейера) емк. 100 мл.— Мерный цилиндр емк. 10 мл. — Бюретка емк. 25 мл. — Воронка для бюретки. — Пипетка емк. 10 мл. — Чашки фарфоровые, 2 шт. — Стекла часовые диаметром 7—9 см, 2 шт. — Колба мерная емк. 100 мл. — Штатив с пробирками. — Пинцет. — Скальпель. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Платиновая проволока. — Термометр комнатный. — Барометр. — Индиговая или кобальтовая призма. — Визуальный спектроскоп. — Натрий. — Калий. — Натрий в виде навесок вели- [c.184]

Нормальный кадмиевый элемент Вестона представляет стеклянный сосуд, состоящий из двух пробирок, соединенных поперечной трубкой (рис. 19). В дно каждой пробирки впаяны платиновые проволочки для вывода электрического тока. В одну из пробирок налито немного чистой ртути 1, являющейся положительным полюсом на дно второй пробирки налита амальгама кадмия 3, содержащая 12,5% кадмия, это отрицательный полюс. Положительный ртутный полюс покрыт пастой 2 из кристаллического сульфата ртути Н 2504. [c.63]

О электродов, изготовленных в виде круглых пластинок 1 и 2 диаметром 5 мм пластинки расположены горизонтально одна под другой на расстоянии 2—3 мм. Эти электроды припаяны к платиновым проволокам, вплавленным в стеклянные трубки 3 и 4. Внутри стеклянных трубок к платиновым проволокам припаяны медные проволоки, которые выходят наружу и сверху спаяны друг с другом. При погружении в коллоидный раствор, находящийся в пробирке, зонд действует как коротко замкнутый гальванический элемент (медь — положительно заряженный электрод, цинк — отрицательно). Через несколько минут после погружения зонда в золь возле электрода, заряженного одинаково с коллоидными частицами, появляется тонкая светлая полоска. [c.244]

Получите у лаборанта три пробирки, содержащие растворы солей кальция, стронция и бария. По очереди, открывая каждую пробирку, возьмите ее пробку, через которую проходит стеклянная палочка с впаянной платиновой (ни-хромовой) проволокой, и внесите конец проволоки в нижнюю часть пламени горелки. В какой цвет окрашивается пламя [c.135]

Отвешивание веществ и взвешивание поглотительных аппаратов. Во время охлаждения задней части трубки, точно отвешивают в фарфоровой или платиновой лодочке ) анализируемое вещество ). Сильно гигроскопические вещества взвешивают,, помещая вещество с лодочкой в пробирку с притертой пробкой. [c.132]

В коническую пробирку помещают 6—8 мл раствора, 0,25 М НС1, содержащего микрограммовые количества нептунии и плутония, переносят туда около половины катионита КУ-1 (КУ-2) в Н+-форме (фракция 0,3—0,4 мм), заполняющего плексигласовую колонку (9,0 X 0,25 см), и 1—2 ма воды. Пробирку помещают на кипящую водяную баню, и через раствор пропускают SOj в течение 15—20 мин. для перевода плутония и нептуния в формы Pu(III) и Np(IV). После охлаждения смеси катионит пипеткой переносит в колонку и промывают смолу порциями по 10 мл 0,25 М НС1 и НгО. Сначала элюируют нептуний пропусканием 40 мл (в случае КУ-1) или 60 мл (в случае КУ-2) раствора 0,02 М HF Плутоний удаляют со смолы при помощи 4—5 ма 0,5 М раствора HF. Каждую фракцию собирают в платиновую чашку или тефлоновый стакан и анализируют радиометрическим методом. [c.355]

Оборудование. Цилиндрическая пробирка с плоским дном емкостью около 100 мл со стандартным коническим внешним переходником. Внутренний переходник, подогнанный к пробирке, снабжен механической мешалкой, двумя платиновыми электродами, трубкой для пропускания тока азота и отверстием для бюретки. [c.202]

Одинаковые электроды из платиновой проволоки можно купить или изготовить, впаяв короткие отрезки проволоки в дно стеклянных пробирок. Чтобы обеспечить электрический контакт с электродами, в пробирки можно налить ртуть. Один из электродов соединяют с положительной клеммой полярографа, а другой— с отрицательной. [c.299]

В качестве генерирующих электродов можно взять платиновый анод в виде спирали и катод из платиновой фольги. Катод помещен в изолирующую камеру, которая представляет собой стеклянную пробирку с очень тонкопористым дном. [c.327]

Для определения урана (IV) осаждением в виде тетрафторида к анализируемому раствору в платиновой чашке добавляют значительный избыток 40—50%-ной плавиковой кислоты, хорошо перемешивают платиновой или пластмассовой палочкой, затем нагревают, переносят в пластмассовую пробирку и центрифугируют. Маточник удаляют, осадок несколько раз промывают 2—4%-ным раствором плавиковой кислоты и переносят в платиновый тигель. После высушивания осадок прокаливают до закиси-окиси урана и взвешивают. Возможно также фильтрование через бумажный фильтр с применением эбонитовой или пластмассовой воронки, [c.65]

В реакционный стакан 1 емкостью 100 мл наливают 15—20 мл сухой ртути и опускают в нее хорошо зачиш,енный электрод 2. Наливают в стакан 50 мл 1 н. серной кислоты, опускают газоподводящую трубку 3 и в течение 10 мин продувают через кислоту азот или двуокись углерода. Подключают, согласно схеме, миллиамперметр 7, вольтметр 8, аккумуляторную батарею 9, регулировочный реостат 10 и прерыватели 11 и 12. Опускают в раствор кислоты анодную пробирку 4, имеющую небольшое отверстие 5, и быстро наливают в нее 20—25 мл раствора иодида калия так, чтобы уровень раствора в пробирке совпал с уровнем кислоты в стакане. Опускают в анодную пробирку платиновый анод 6, включают прерыватель 12 и реостатом 10 устанавливают по вольтметру 8 напряжение 0,8 в. Включают прерыватель 11 и ведут предварительный электролиз до падения тока, измеряемого миллиамперметром, до нуля. В процессе предварительного и основного электролиза ток газа не прекращают. Когда сила тока упадет почти до нуля, быстро вынимают анодную пробирку 4 из раствора, выливают раствор иодида калия и промывают пробирку и анод. Пробирку затем заполняют свежим раствором иодида калия. В реакционный сосуд наливают 5—10 мл анализируемого раствора пикриновой кислоты, опускают анодную пробирку и, не перемешивая раствор током газа, ведут электролиз до уменьшения силы тока до нуля. В процессе электролиза рекомендуется время от времени помешивать стеклянной палочкой донную катодную ртуть. По окончании электролиза раствор из анодной пробирки выливают в стакан емкостью 100 мл, промывают пробирку и электрод водой, которую сливают в тот же стакан, и титруют тиосульфатом до слабо-бурой окраски, добавляют несколько капель раствора крахмала и дотитровывают раствор до обес- [c.342]

Система состоит из двух частей, которые по мере необходимости подпаиваются к вводу в источник одна служит для введения газообразных продуктов, вторая — для испарения и введения жидких образцов. Откачка обоих систем производится форвакуумным и диффузионным насосами. Обе системы изготовлены из стекла. Натекатель /5 представляет собой платиновую фольгу с 4—5 отверстиями диаметром 10—15 мк, фольга впаяна в стеклянную трубку, которая соединяется через коваровый переход с источником. Намотка из стеклянной ткани со вшитой в нее нихромовой проволокой обеспечивает равномерный, регулируемый с помощью автотрансформаторов (ЛАТР) обогрев системы. Высоковакуумные вентили обогреваются специальными печами. Исследуемый образец в количестве 10—25 мг помещается в пробирку /2, которая присоединяется к системе. Пробирка охлаждается жидким азотом, откачивается до давления 10 —10 мм рт. ст. Через 3—4 мин откачка прекращается, насосы отсекаются от системы напуска, а исследуемый продукт испаряется в баллон напуска 14. [c.43]

Потенциометр приводят в рабочее состояние согласно инструкции, небольшую часть испытуемого раствора (5-10 мл) Переносят в пробирку, всыпают туда же кончиком шпателя 50мг хиш идрона, хорошо перемешивают, погружают платиновый электрод и одно колено Т7-Ьбразной трубки, второе колено которой опушено Б небольшой стаканчик с насыщенным раствором хлорида калия, куда помещают электрод сравнения. [c.162]

Работа 8. Лабораторный рН-метр ЛП-58, к нему каломельный электрод (насыш,енный), платиновый или стеклянный электрод. Бюретки — две на 25 мл. Пробирки, Стакан на 25 мл. Индикаторы метиловый оранжевый, фенолфталеин, лакмус, метиловый красный, фенолрот, универсальный. Растворы буферная смесь для стеклянного электрода (0,1 и. СН3СООН — 720 мл л и 0,1 н. Ha OONa — 280 мл л), NH4 I —50 г/л. [c.177]

Реакция окрашивания пламени. Для наблюдения окрашенного пламени пользуются платиновой или нихромовой проволочкой, впаянной в стеклянную палочку. Чтобы очистить поверхность проволочки от посторонних загрязнений, ее опускают в пробирку с соляной кислотой, а затем вносят в несветящуюся часть пламени горелки. Если оно окрашивается при этом, операцию очистки проволочки почторяют до тех пор, пока пламя горелки не перестанет окрашиваться. Неинтенсивное мгновенное желтое окрашивание пламени можно не принимать во внимание - оно может быть вызвано ничтожно малыми концентрациями ионов натрия, содержащихся в соляной кислоте. [c.237]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром. — Пробирка тугоплавкая. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные.— Поднос или кюветы. — Тигель фарфоровый с крышкой. — 7 реугсмьник фарфоровый. — Стаканы емк. 200 мл и л. — Конус асбестовый. — Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма. — Лучины. — Бумага фильтровальная. — Проволока платиновая. — Ртуть (в специальной капельнице). — Цинк. — Амальгама натрия. — Окись цинка. — Окись кадмия. — Окись ртути. — Иодид ртути (П). — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Едкое кали, 20%-иый раствор. — Сульфат стронция, насыщенный раствор. — Карбонат натрия, 2 и. раствор. — [c.215]

Для работы требуется Воронка для горячего фильтрования.— Прибор для фильтрования при уменьшенном давлении. — Стакан емк. 50 мл. — Стакан емк. 00мл. — Цилиндр мерный емк. 50 мд. — Воронка. — Чашка фарфоровая.— Ступка фарфоровая. — Штатив с пробирками. — Ванна стеклянная.—Стекло часовое. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Проволока платиновая. — Ножницы. — Пластинка алюминиевая. — Бумага наждачная. — Бумага лакмусовая. — Бумага куркумовая. — Бумага свинцовая. — Бумага фильтровальная. —Кусочки белой ткани. — Асбест листовой. — Алюминий, стружка. — Алюминиевая пыль. — Магний, лента. — Цинк гранулированный. — Сера порошком. — Бура безводная. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная.— Соляная кислота концентрированная. — Едкий натр, 30%-ный раствор и 2 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Нитрат ртути (11), [c.223]

Посуда и реактивы. (Полумикрометод.) Центрифуга. Водяная баня. Платиновая проволочка. Пинцет. Тигель. Предметное стекло. Часовое стекло. Палочка стеклянная. Вата. Пробирка (длиной 50—60 мм, диаметром 7—8 мм). Фосфор красный (хорошо просушенный). Фос4тд кальция. Полупятиокись фосфора. Гидрофосфат натрня-аммония (кристаллы). Оксид меди. Нитрат кобальта. Трихлорид фосфора. Лакмусовая бумага красная и синяя. Растворы азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ), соляно/ кислоты (4 и.), уксусной кислоты (2 и.), молибдата аммония (насыщенный), молибдата аммония (подкисленный азотной кислотой, реактив па ион РО ), сульфата меди (0,1 п.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), дигидрофосфата натрия, трихлорида железа (0,5 н.), [c.143]

Хлор-серебряный электрод (рис. 57) находит широкое распостране-ние в практике электрохимических измерений в качестве удобного стандартного электрода сравнения. Он состоит из серебряной проволоки со слоем Ag l, помещенной в раствор КС или НС1 определенной концентрации. Электродный сосуд представляет пробирку, снабженную пришлифованной пробкой в нижней части. Электролитический контакт осуществляется через шлиф. Вместо серебряной проволоки может быть взята платиновая, на которую осаждается тонкий слой электролитического серебра (процесс серебрения описан в приложении). [c.102]

Процессы прн работе элемента Вестона подобны разобранным процессам, протекающим в элементе Якоби — Даниэля. Элемент Вестона (рис. 60) состоит из двух соединенных между собой пробирок М и с впаянными внизу платиновыми электродами. На дно колена М налита чистая ртуть, сверху которой находится паста, полученная путем растирания кристаллических солей Н -2504 и Сс1504 /зНгО с насыщенным раствором сульфата кадмия и с добавкой нескольких капель ртути. В колене М находится амальгама кадмия (1 вес. ч. кадмия и 7 вес. ч. ртути). Обе пробирки заполнены насыщенным раствором сернокислого кадмия и содержат кристаллы Сс1504-8/зН20. [c.283]

Оборудование и реактивы к опытам 10.5—10.8. Горелка с треногой, сеткой и керамическим треугольником. Штатив с пробирками. Фарфоровые чашки диаметром 10—12 см. Пинцет. Нож. Два кристаллизатора. Конические колбы на 200—250 мл. Воронки и ита-тивы. Платиновая проволочка. Фильтровальна бумага. Реактивы металлические калий и натрий, соляная кислота концентрированная, хлорид натрия, хлорид калия иерекристаллизоаанный, гидротартрат натрия N34044406, гАсанитрито-(П1)кобальтат натрия Naз[ o(N02)6] (свежеприготовленный). Фенолфталеин. Древесная зола. [c.165]

Оборудование и реактивы к опытам 10.66 10.74. Штатив с пробирками. Две большие пробирки. Горелка. Штатив с лапкой. Деревянная держалка для пробирки. Центрифуга. Воронка диаметром 10 сМ. Фарфоровая чашка. Кристаллизагор. Керамическая плитка. Тигель. Стеклянная палочка. Платиновая или нихромовая провтэлоч-ка. Промывалка с дистиллированной водой. Фильтровальная бумага. Лучины. Растворы серная кислота (1 1), уксусная кислота (2 н.), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (2 н.), гидрофосфат натрия, хлорид магния, молибденовая жидкость, нитрат кобальта (П), нитрат хрома (П1), сульфат меди (И), хлорид бария, сульфат железа (П) свежеприготовленный, сульфат алюминия, гидроксид кальция, сероуглерод. Сухие реактивы гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, фосфат натрия, фосфоритная мука. Красный и белый фосфор. Нейтральный лакмус. рН-индикаторная бумага. Препараты фосфорных удобрений для демонстрации. [c.194]

В платиновый тигель загружают HjBOj (ч.) порциями по 5 г, тигель устанавливают в широкую стеклянную (лучше кварцевую) пробирку и присоединяют ее к и-образиой трубке с Р О и далее к вакуумному насосу. Содержимое тигля нагревают на сильном огне до полного удаления воды кислота сначала вспучивается, затем образуется стекловидная масса Для извлечения последней дно горячего тигля охлаждают холодной водой. Затвердевшую массу быстро переносят в банку и плотно закрывают резиновой пробкой. Для получения BjOg в виде гранул расплавленную массу выливают отдельными каплями в фарфоровую ступку. [c.52]

Для приготовления молекулярного серебра хлорнд серебра помещают в толстостенный стакан и наливают воду так, чтобы она -покрыла слой хлорида серебра. Затем помещают в стакан в вертикальном положении пробирку. нз пористой необожженной глины, содержащую несколько палочек металлн-чеокого цинка, и погружают кусок платиновой жести в слой хлорида серебра. Между платиновой жестью и цнкком создают контакт, соединяя их платиновой проволокой. Выделение металлического серебра можно ускорить, добавив несколько капель соляной кислоты к воде в пробирке. При помощи сифона поддерживают уровень жидкости внутри пробирки ниже уровня воды в стакане. [c.125]

К раствору метилата натрия, приготовленному из 0,57 г металлического натрия, 90 мл абсолютного метанола и 10 мл воды, добавляют 35 г монометилового эфира р-метилглутаро-вой кислоты. Полученный раствор помещают в большую пробирку (диаметр 50 мм) с катодом из платиновой фольги и анодом из платиновой спирали (длина проволоки 200 мм, диаметр 0,02 мм, общая площадь поверхности 3,52 см ) и подвергают электролизу при силе тока 2 а. Электролиз прекращают через 3,5 час, когда электролит становится слабощелочным. К содержимому электролизера приливают 1,22 г концентрированной серной кислоты, затем его фильтруют и упаривают в вакууме для удаления большей части растворителя. К остатку приливают эфир, эфирный раствор промывают раствором бикарбоната натрия, затем водой, сушат и упаривают. Остаток перегоняют и получают 18,4 г диметилового эфира р, р -диметилсубериновой кислоты выход 80%, т. кип. 101, 5—102,5° при 0,6 мм рт. ст., п .б 1 4376. [c.38]

Реакция с Ва(0Н)2. Поместите в пробирку немного исходного анализируемого вещества и обработайте его несколькими каплями 6 н, НС1. Внесите в пробирку каплю Ва(0Н)2, помещенную в ушко платиновой проволоки. Капля помутнеет (образуется ВаСОз), если выделяющийся газ представляет собой СО2. В присутствии цианидов прибавьте к взятой пробе несколько капель насыщенного раствора Hg b и затем определите присутствие ионов СО,. (как описано выше). [c.109]

Небольшую пробу порошка исследуемого окисла смешивают с шестикратным количеством безводного карбоната натрия, смесь помещают в ушко платиновой проволоки и сплавляют в пламени горелки. После охлаждения плав погружают в пробирку, содержащую 0,5 мл воды, и нагревают до растворения плава. Затем осторожно, по каплям, добавляют разбавленную (1 1) серную кислоту до разложения избытка МагСОз (прекращение выделения СО2) и, кроме того, прибавляют еще избыток кислоты в количестве 3—4 капель. Раствор упаривают на пламени микрогорелки до выделения паров серной кислоты (под тягой ). Остаток охлаждают и осторожно добавляют 1 мл воды. В случае присутствия кремния после добавления воды остается белая студенистая масса H2SiOa. [c.137]

В присутствии титана раствор окрашивается. Окраска, в зависимости от количества титаиа. Может быть от желтой до оранжево-красиой. Если исследуемый минерал содержит мешающие определению титана элементы ванадий, молибден нли фтор, то отделите их предварительно посредством сплавления исследуемой пробы с карбонатом натрия в ушке платиновой проволоки. Плав обработайте 1 мл воды в центрифужной пробирке при нагревании на водяной бане. Затем центрифугируйте и отделите капиллярной пипеткой раствор от нерастворимого остатка, содержащего титан. Прюмойте остаток 2%-ным раствором Карбоната натрия (мешающие определению титана элементы перейдут в раствор). Остаток в пробирке растворите при нагревании в 3—4 каплях сериой [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология