Метан галоидирование

Важнейшие представители. Практически наиболее важными галоидпроизводными являются хлорпроизводные, так как хлор наиболее доступный и дешевый агент галоидирования. Наиболее часто подвергают хлорированию метан, этан, пропан, бута-пы, этилен, пропилен, бутилены, ацетилен, бензол, толуол. В лаборатории чаще пользуются бромпроизводными из-за их большей реакционной способности и удобства получения (жидкий бром вместо газообразного хлора). [c.148]

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

Галоидирование парафинов может быть значительно ускорено путем применения катализаторов. В качестве таковых действуют, например, следы иода, а также освещение. На солнечном свету метан реагирует с хлором настолько энергично, что происходит взрыв с разложением углеводорода до углерода [c.37]

При изучении механизма реакции галоидирования необходимо учитывать данные довольно длительных исследований. Атомы водорода, связанные с первичными атомами углерода, во всех простых алканах приблизительно в 100 раз более реакционноспособны, чем в метане. Атомы водорода, связанные со вторичными и третичными атомами углерода, еще в 4,3 и 7 раз более активны. Согласно экспериментальным данным, между С—Н-связями в других углеводородах существует гораздо большая разница в реакционной способности при хлорировании, чем между первичными и вторичными атомами водорода в одном и том л<е углероде. При галоидировании парафиновых углеводородов предложено два возможных механизма протекания реакции [30] [c.53]

В области химии и переработки нефти известпы лиЩь немногочисленные системы, способные к образованию молекулярных соединений. Однако в последнее время привлекает впимание ряд соединений, образуемых полностью галоидированными метанами (ССЦ, СВг и др.) с различными ароматическими углеводородами [27]. Общий вид фазовой диаграммы для системы, компоненты которой дают молекулярные соединения, представлен па рис. 7. В этом случае оно содержит эквимолекулярные количества обоих компонентов А я В, температура плавления его занимает промежуточное положение между температурами плавления компонентов и Линия АЕг изображает равновесие между чистым компонентом А в твердом Состоянии и находящимся в контакте с ним раствором, содержащим некоторое количество соединения АВ. Аналогично линия ВЕ2 дает кривую равновесия для чистого твердого соединения В, находящегося в [c.60]

Бутен-2 (I), Оз (II), Вт, (III) Метан (I), HF (II), Оа (III), воздух (IV) Бутадиен-1,3 (IV) Окислительн . Трихлорфторметан (V), дихлордифторметан (VI), HjO ЬадОз в присутствии водяного пара (V), 700° С, в исходной смеси I II III V = 1 16 0,03 0,8. Наивысшая селективность и выход IV —72 и 66% [146] = >е галоидирование MgFj— u ls (3%) —ТагОз—СеА (1%) 450° С, т = 18 сек, состав реакционной смеси (об. %) I — 11,4, II — 9,4, III — 23,2, IV — 56. В продуктах реакции (вес. %) V — 76,2, VI — 14,4. Превраш,е-ние 1 — 82% [32] [c.449]

Процессы галоидирования, главным образом хлорирования, являются одним из важных путей переработки нефтяных углеводородов. Галоиди-рованию подвергаются как газообразные углеводороды (метан, этилен, пропилен, бутилены, пентан и амилены), так и жидкие углеводороды парафинового ароматического и алициклического рядов. [c.356]

Предварительное исследование некоторых факторов, влияющих на порядок проявления галоидированных метанов, степень разделения и воопроизводимость величин удерживаемых объе.мов в газо-жидко-стной распределительной хроматографии. [c.116]

Хлораль разлагается на фосген, СО и ПС1 [181 ]. Последние реакции изучены главным образом в паровой фазе, однако должны также протекать и в растворе. Кроме того, известно значительное число реакций автоокисления поли-галоидированных метанов, iiflym,nx в газовой фазе при каталитическом действии хлора. Они рассмотрены Стиси [182] и дают главным образом фосген. Шумахер [179—181] постулировал мехаиизм, включаюищй инициирование цепей атомами хлора и промежуточные перекисные радикалы, разрушающиеся с образованием СЛО и конечных продуктов. Одпако здесь возможна равноценная схема, включающая реакции уже рассмотренных выше видов. Для 2 I4 она может иметь вид [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология