Надугольная кислота и ее соли

Целью данной работы было, с одной стороны выяснение принципиальной возможности и условий образования солей надугольной кислоты— пероксокарбонатов — при действии углекислого газа на водные щелочные растворы нерекиси водорода, с другой стороны подтверждение выводов наших предыдущих исследований относительно характера взаимодействия надперекисей натрия и калия с водяным наром и углекислым газом [1—5]. Этими исследованиями было установлено, что взаимодействие надперекисей с углекислым газом идет только в присутствии водяного нара. Роль последнего заключается в том, что взаимодействуя с надперекисями на первой стадии, водяной пар подвергает их гидролизу. В различных температурных условиях этот гидролиз протекает по-разному. [c.119]

После некоторых поисков я остановился на солях урана, которые казались подходящими для моих исследований. Эти соли имеют полосы поглощения в фиолетовой части спектра, т. е. в той части, которая соответствует одному из двух максимумов разложения углекислоты в растениях. Можно было, следовательно, ожидать, что углекислота будет хотя бы частично расщепляться под действием лучей, поглощенных раствором урановой соли. С другой стороны, эти соли являются очень чувствительным реактивом на перекись водорода. Я считал, что надугольная кислота, появляющаяся вследствии разложения углекислоты, должна образовывать с урановой солью надуглекислый уран, неустойчивое соединение, которое сейчас же по образовании должно распасться на углекислоту и перекись урана. Таким образом, расщепление углекислоты, протекающее по предложенной мною схеме, должно было сказаться в появлении осадка перекиси урана. [c.163]

В заключение я желал бы сказать несколько слов об опытах, которые я предпринял, имея в виду приготовление натриевой соли надугольной кислоты. [c.224]

Электрохимическим способом получают ряд перекисных соединений—соли надсерной, надугольной, надборной кислот. Из этих соединений надсернокислые калий и аммоний имеют большое практическое значение, так как служат полупродуктами для производства перекиси водорода . [c.606]

Соли надугольной кислоты (надуглекислые, или перкарбонаты) известны для Ыа, К и РЬ. Они образуются в результате анодного окисления концентрированных растворов карбонатов при низких температурах (по схеме 2СО3 — 2е = С О ) и представляют собой бесцветные (или бледно-синеватые) кристаллические вещества, чрезвычайно гигроскопичные, но в сухом состоянии устойчивые. При нагревании эти соли переходят в карбонаты с выделением углекислого газа и кислорода, при [c.509]

К5С2О5—калиевая соль надугольной кислоты (перкарбонат) имеет строение [c.255]

Персоль — соль надугольной кислоты (МагС04) применяется для отбеливания и одновременной дезинфекции изделий из белых хлопчатобумажных и льняных тканей. [c.140]

А. Баха (1893), происходит из угольной при действии света на растения именно так, как (по далее указанной схеме) серная из сернистой с образованием углерода, остающегося в виде гидратов углерода ЗН СО = 2№СО + СН-О. Вещество это СН-О выражает состав муравьиного алдегида (формалде-гида), который хорошо известен, и, по мнению Байера, полимеризуясь и изменяясь далее, дает гидраты углерода (СН О) и пр. и служит первым продуктом, происходящим в растениях из СО . Бертело (1872) уже ранее, единовременно с получением надсерной (гл. 20) и надазотной кислот, упоминал об образовании непрочного надугольного ангидрида СО . Таким образом, при всей гипотетичности предшествующего равенства, оно может быть допущено, тем более, что тогда объяснится сравнительное изобилие перекиси водорода (Шёне, гл. 4) в воздухе именно в период усиленного роста растений (в июле), потому что надугольная кислота должна, как все перекиси, легко давать Н-О . Сама надугольная кислота вероятно не может существовать и ее, С№0. можно рассматривать как соединение Н-О с СО соли же ее, повидимому, существуют, как непрочные продукты действия Н-О на углекислые соли, но сведения о них еще нельзя считать полными. [c.574]

Надугольная кислота неизвестна в свободном состоянии ее соли (перкарбрнаты) в водном расгворе нестойки, но распадаются уже при комнатной температуре на корбонаты и перекись водорода. Поэтому водяые растворы дают все реакции перекиси водорода. [c.270]

II. Окислительные отбеливающие средства. К этим средствам относятся сама перекись водорода и ее производные пербораты, персульфаты, соли надугольной кислоты, перпирофосфаты и органические перекиси. [c.69]

Что касается надугольной кислоты (активны11 кислород), то я предполагаю, что она соединяется с железом, образуя перекись, которая впоследствии распадается с выделением кислорода и восстановлением исходного соединения. Действительно, известно, что железо играет существенную роль в химизме действия хлорофилла. В отсутствии железа хлорофилл не образуется, растение этиолируется, и, следовательно, нет ассимиляции углекислоты. Но достаточно прикоснуться к этиолированному листу кисточкой, смоченной раствором соли железа, чтобы на этом месте появились зерна хлорофилла. Сам хлорофилл железа не содержит. С другой стороны, гипотеза Бейера не приписывает железу никакой роли. Возможно, что оно препятствует воссоединению продуктов распада углекислоты, временно связывая надугольную кислоту или активный кислород. Этот вопрос должен быть разрешен прямыми опытами. Следовало бы выяснить, какая существует аналогия между ролью железа в животном и в растительном организме. Как бы то ни было, для того чтобы воспроизвести in vitro разложение углекислоты под действием солнечных лучей, совершенно необходимо проводить реакцию в присутствии соединений, способных связать либо активный кислород, либо формальдегид. [c.161]

Какой же восстановитель получается при расщеплении углекислоты С точки зрения моей гипотезы, это мог быть только формальдегид или перекись водорода, получающаяся при распаде надугольной кислоты. Чтобы изучить восстанавливающее действие этих двух соединений, я взял две порции по 15 см раствора, с которым был проведен опыт, и прибавил несколько капель формальдегида к первой и несколько капель перекиси водорода ко второй. В обоих случаях произошло восстановление соли серебра но в то время как в растворе с перекисью водорода получился лишь легкий серый налет на стекле, в присутствии формальдегида получился черный осадок, аналогичный тому, который был получен при обработке углекислотой под действием солнечных лучей. Впрочем, я не придаю решающего значения этому результату, так как даже если бы углекислота распалась на окись углерода и кислород, то эффект мог бы получиться тот же, ибо окись углерода восстанавливает аммиачную окись серебра. Однако следующий вывод явно вытекает из этого опыта под действием солнечных лучей углекислота разложилась на два продукта, канедый из которых в отдельности мог вызвать восстановление соли серебра. Если одним из продуктов расщепления была перекись водорода или другое перекисное соединение, то очевидно, что одновременно должно было получиться восстанавливающее соединение углерода, которое могло быть только окисью углерода или формальдегидом. Для проверки моей гипотезы мне пришлось выяснить, является ли действительно этот восстановитель формальдегидом. [c.166]

Прибавлю еще несколько слов относительно строения надугольной кислоты. Констам и Ганзен приписывают своему перкарбонату формулу СзОзКг, вероятно, по аналогии с надсерными солями, ибо до сих пор они еще не получили своего продукта в чистом виде. [c.248]

Смотреть страницы где упоминается термин Надугольная кислота и ее соли: [c.338] [c.340] [c.447] [c.482] [c.482] [c.482] [c.418] [c.510] [c.26] [c.129] [c.38] [c.128] [c.210] [c.162] [c.22] [c.22] [c.368] [c.37] [c.19] [c.19] [c.368] [c.435] [c.1154] [c.306] [c.232] [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология