Женевская номенклатура кислот

Для КИСЛОТ сохраняется правило Женевской номенклатуры. Однако в тех случаях, когда применение этой номенклатуры неудобно, карбоксильную группу рассматр()вают как заместитель и наименование кислоты образуют, добавляя к названию углеводорода окончание -карбоновая кислота. [c.295]

Согласно Женевской номенклатуре названия кислот образуются следующим образо. 1 [c.240]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Желчные кислоты 867, 870, 871, 872 Женевская номенклатура 28, 29, 59, 76, 108, 109, 240 Жирные кислоты 38, 84, 238 и сл. см. также Карбоновые кислоты высшие 252 и сл. [c.1174]

Ниже приведены названия некоторых кислот в следующем порядке исторически сложившееся название, название по рациональной, затем по женевской номенклатуре (слово кислота везде опущено) [c.140]

Таким образом, женевская номенклатура рассматривает кислоты как производные углеводородов, одно звено которых превращено в карбоксил [c.223]

Названия альдегидов производят от названий кислот, в которые они превращаются при окислении, например муравьиный (или формальдегид), уксусный (или ацетальдегид). По женевской номенклатуре названия складываются из названия углеводорода с таким же числом атомов углерода и окончания аль , [c.114]

Напишите структурные формулы следующих кислот а) пропионовой, б) масляной, в) изомасляной, г) щавелевой, д) янтарной, е) адипиновой, ж) хлоруксусной и назовите их по женевской номенклатуре. [c.145]

Наиболее часто для карбоновых кислот применяют исторически сложившиеся названия (муравьиная, уксусная и др.)- По женевской номенклатуре названия карбоновых кислот производят от названий углеводородов с тем же числом атомов углерода с добавлением слова кислота . Например, уксусная кислота имеет ту же углеродную цепь, что и этан, и поэтому называется этановой кислотой. [c.124]

Выше при описании изомеров спиртов, оксикислот и оксиальдегидов было показано, как с помощью обозначений р—а сохранить наглядное представление о пространственном строении молекул. Эта система помогает и тогда, когда система ключей заходит в тупик. Так, написанная выше 2-амино-З-окси-янтарная кислота (IV) может быть названа 2а-амино-Зз-оксиянтарная кислота, или, по женевской номенклатуре, Зр-аминобутанол-2р-диовая-, 4 кислота. [c.386]

Назовите кислоты по женевской номенклатуре. [c.45]

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное из женевского названия, соответствующего по числу углеродных атомов и по строению углеводорода. Так, женевское название муравьиной кислоты— метановая кислота, уксусной — этановая кислота, пропионовой — пропановая кислота, масляной — бутановая кислота, изомасля-ной — 2-метилпропаноеая кислота и т. д. В названиях кислот, изомерных по положению карбоксильной группы, после окончания -овая ставится (через дефис) цифра — номер углеродного атома цепи, образующего карбоксильную группу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе боковой радикал. Например, две изомерные валериановые кислоты изостроения имеют следующие названия по женевской номенклатуре [c.154]

Такие группы называются обьишо кислотными радикалами, или ациль-ными груптгми. По женевской номенклатуре кислоты называются по углеводородам с тем же числом атомов углерода, например этанкислота (уксусная), пронанкислота (пропионовая) и т. д. [c.93]

UN —окончание для названий по Женевской и другим номенклатурам соединений ацетиленового ряда с тройной связью, например этин НС СН и т. д. Это же окончание по Женевской номенклатуре применяют для названий жиров (глицеридов), например трибутирин (триглицерид масляной кислоты), а также для аминокислот, протеинов и гликозидов (серин, глицин, альбумин, амнгдалин и т. д.). [c.278]

Многообразие предельных углеводородов и их производных привело к необходимости создания систематической номенклатуры для их точного обозначения. Вообще в химии применяются два способа выбора названий. Для обозначения различных соединений пользуются либо тривиальными названиями, отражающими какое-либо свойство вещества или нахождение его в природе, в частности окраску (например, Нильский голубой ), способность к кристаллизации ( кристаллический фиолетовый ), происхождение от производящего растения (например, мальвин — из мальвы), от исходного вещества ( жирные кислоты ), либо же применяют рациональное обозначение, т. е. такое название, которое дает однозначное представление о строении данного соединения. Первый из этих способов, обладающий некоторыми преимуигествами, особенно краткостью и наглядностью, оказывается недостаточным при необходимости различать большое число аналогично построенных соединений. Для рационального обозначения алифатических соединений служит так называемая Женевская номенклатура решение о введении ее было принято на Международном химическом конгрессе в Женеве в 1892 г., хотя она еще ранее в общих чертах была предложена Гофманом. [c.28]

Решение, а) Данный сложный эфир образован этанолом и бензойной кислотой и поэтому называется этилбензоатом. б) Данный сложный эфир образован фенолом и масляной кислотой (по женевской номенклатуре эта кислота называется бутановой). Остаток фенола С Нз называется фенильной группой. Поэтому сложный эфир называется фенилбутиратом. [c.432]

По женевской номенклатуре названия двухосновных кислот производят от названий углеводородов, имеющих такое же число углеродных атомов, как и цепь в молекуле кислоты, включающая углеродные атомы обеих карбоксильных групп, к названию углеводорода добавляют окончание -диовая и слово кислота. Щавелевая [c.173]

По женевской номенклатуре названия кислот составляются из названий углеводородов с тем-же общим числом атомов углерода, что и в кислоте, с прибавлением окончания овая и слова кислота. [c.140]

По женевской номенклатуре названия кислот производятся от названия углеводородов с тем же числом атомов углерода, что и в молекуле кислоты, с добавлением слова кислота . Муравьиная кислота Н—СООН называется метановой кпслогой, уксусная кислота СНз—СООН этановой кислотой и т. д. [c.222]

Для ангидридов кислот сохраняется принятая ныне система обозначе- лИя по названиям соответствующих кислот. При применении наименований, ИГга вленных в соответствии с Женевской номенклатурой, амиды, амидоксимы, идины, имины и нитрилы называются как кислоты с добавлением к названию ртлёводорода соответственно окончания -амид, -амидоксим, -амидин, -имид, 1 итрил, в то время как галогенангидриды кислот называют, комбинируя назва- Яне галогена с названием радикала, Например, хлористый б>чаноил Сзп,С00С1, [c.295]

Радикалы, производимые от кислот отнятием группы ОН, называют превращая окончание -карбоновая кислота в -карбонил или -овая кислота в -оил при применении Женевской номенклатуры [c.302]

Название альдегида образуется Из латинского названия соответствующей карбоновой кислоты путем добавления окончания альдегид или, по женевской номенклатуре, добавлением hora -аль к названию соответствующего углеводорода (например ацетальдегид от a idum a eti um, или этаналь). Для некоторых соединений используются и тривиальные названия (акролеин, кротоновый альдегид и т. д.). [c.247]