Гептиламин

Гептиламин. ... Г ексаметилендиамин I, 3-Диаминопропан Изоамиламин. . . Изобутиламин. . Изогексиламин. . Изопропиламин. . Метиламин. ... Пентаметилендиамин Пропиламин. . . Тетраметилендиамин Р-Фенилэтнламин. Циклогексиламин. Этаноламин. . . [c.625]

Подставляя в приведенные уравнения различные значения п и находя индексы удерживания, можно показать, что хроматограмма, приведенная на рис. 51, отвечает смеси следующих аминов (в порядке выхода) н-пропиламин, м-бути-ламин, м-амиламин, три-н-пропиламин, н-гексиламин, н-гептиламин, три-я-бутиламин, три-н-амиламин. Точность определения индексов в случае разных аминов колеблется в пределах 2 единицы. Для первого члена гомологического ряда возможны отклонения до 10 единиц. [c.150]

Спирт, воду и непрореагировавший оксим отгоняют в вакууме при 20—30 мм на водяной или, лучше, на паровой бане. Затем колбу с оставшимся в ней кристаллическим солянокислым гептиламином соединяют с обратным холодильником и прибавляют через холодильник 1 л 40%-ного раствора едкого кали. Затем смесь взбалтывают, чтобы смыть со стенок колбы кристаллы, охлаждают и переносят в делительную воронку. Нижний слой водной щелочи сливают и оставшийся амин сушат в делительной воронке твердым едким кали. Образующийся во время сушки слой раствора едкого кали время от времени удаляют и прибавляют свежие палочки едкого кали до тех пор, пока не прекратится отделение водного слоя. Чтобы окончательно высушить продукт, требуется 24—30 час. Затем н.-гептиламин сливают через верх воронки в специальную колбу Клайзена емкостью 250 мл и перегоняют при атмосферном давлении, собирая фракцию 152—157°. Выход 140—170 г (60—73% теоретич. примечание 3). [c.155]

Дезаминирование алициклических аминов азотистой кислотой также приводит к алициклическим спиртам с циклами большего или меньшего размера. Так, аминометилциклогексан дает в этих условиях смесь цик-логептилового спирта и циклогексилкарбинола и продукты дегидратации. Те же продукты получаются при действии азотистой кислоты на цикло-гептиламин (Н. Я. Демьянов) < [c.558]

Согласно указаниям авторов синтеза, точно таким же способом метиламилкерн (800 г) и аммиак (600 мл) были превращены в 2-аминогептан с т. дип. 139—141° выход составлял 50—55%. Немного видоизмененный метод был применен для получения и-гептиламина и фурфуриламина. Гептальдегид (320 г) был растворен в 500 мл метилового спирта и к нему было прибавлено 150 мл жидкого аммР1ака восстановление осуществлялось так, как это было описано выше. н-Гептиламин [т. кип. 57—58° (23 мм)] был получен с выходом 53 — 63% теоретического количества. Свежеперегнанный фурфурол (290 г) был растворен в 500 мл метилового спирта, в раствор было введено 150 мл жидкого аммиака и восстановление проводилось обычным путем. Полученное вещество было профильтровано и немедленно подвергнуто дробной перегонке. Фурфуриламин (т. кип. 144— 146°) был получен с выходом 50% теоретического количества. [c.449]

Затем отделяют верхний маслянистый слой и промывают его двумя порциями воды по 100 мя (примечание 3). Промытый продукт переносят в специальную колбу Клайзена смкостыо 1,5 л и перегоняют в вакууме на масляной бане. Первая фракция состоит из нитрила энантовой кислоты, оксима энантола и очень небольшого количества воды. Оксим собирают при 103—10776 мм (температура масляной бани 140—147°, примечание 4). Выход 420—480 г (81— 93% теоретич.). По охлаждении дестиллат медленно затвердевает и плавится при 44—46° его можно применять непосредственно без дополнительной очистки для получения н.-гептиламина (стр. 154). [c.395]

Авторы получали сравнимые выходы на всех стадиях прп прпмепении 144,2 г (1,25 моля) гептиламина и соответственно больших количеств других реагентов. [c.16]

При гидрировании п-бутилцианида и п-гексилцианида над никелевым катализатором Ренея (Ranay) под давлением при 125° в присутствии аммиака выход амиламина и гептиламина достигает 90—95% вторичные амины получаются при этом с выходом не более 5% [c.60]

Гугеверф и Дорп с успехом видоизменили зе Yoф aнoв кий метод для получения аминов. Например, они добавляли 1 моль брома (на 4 моля КОН) и 16-кр тное количество воды к 1 молю амида каприловой кислоты, быстро кипятили и пропускали перегретый водяной пар через жидкость так они получали 60—65% гептиламина, тогда как метод Гофмана давал только около 30%. Иначе поступали они при приготовлении октиламина из амида пеларгоновой кислоты раствор амида в бромной щелочи тотчас же нейтрализовали уксусной кислотой и выпадающий бромамид перегоняли над известью. Выход около 45% у Гофмана менее 30%. [c.588]

Изучено тормозящее действие пуриновых производных на регенерацию гидры и скорость прорастания семян салата [83—85]. 6-(7 -Фенил)гептиламино-пурин (XVII) в 5000 раз сильнее, чем аденин, ингибирует образование новых щупалец у гидры [86]. [c.309]

Гептил бромистый Гептил иодистый Гептил хлористый Гептиламин 1 см. Гептан, 1-бром-см. Гептан, 1-иод-см. Гептан, 1-хлор- СНз(СН2)бМН2 [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология