Эфиры натрием

Синтезы кетонов и кислот. Как указывалось ранее (см. стр. 307), при действии на ацетоуксусный эфир натрия или алкоголята натрия образуется натрийацетоуксусный эфир [c.312]

При действий на него галоидных алкилов металл замещается алкилом, причем алкил связывается не с кислородом, а с углеродом, несмотря на го, что в натрийацетоуксусном эфире натрий был связан с кислородом [c.312]

Восстановление, Вос та нов лсн ие гл.мшд(иых эфиров натрием в спирте при нагревании приводит к получению смсси насыщенной кислоты и соответствующего первичного спирта. Подробные [c.330]

Изменяя размер и структуру КГ, можно получить монокарбоновые кислоты любой сложности. Действуя на К-замещенный эфир натрием и повторяя операцию, получают диалкилзамещенные уксусной кислоты [c.512]

Пероксидные соединения, получающиеся из простых эфиров, представляют собой малолетучие, маслянистые, легко взрывающиеся жидкости с острым запахом, накапливающиеся в неперегоняющемся остатке при перегонке эфиров. Поэтому перед использованием эфиров необходимо делать пробу на наличие в них пероксидных соединений, добавляя сульфат титана (IV) или соли железа(П) и роданид-ион. Пероксидные соединения разрушают (за счет восстановления) при обработке эфиров натрием, солями железа (И) или марганца (И). [c.336]

Превращение карбоновых кислот в соответствующие спирты может быть осуществлено, часто с хорошим выходом, путем восстановления сложных эфиров натрием в этиловом или ами- [c.322]

При обработке сложного эфира натрием в небольшом количестве спирта он восстанавливается в первичный спирт. Эта реакция называется восстановлением по Буво-Блану. Считают, что вначале молекула сложного эфира получает от двух атомов натрия два электрона и превращается при этом в дианион. Последний протонируется спиртом по атому углерода и затем, отщепляя алкоксид-анион, переходит в альдегид. Альдегид восстанавливается натрием в дианион, который в результате протонирования по атому углерода дает алкоголят первичного спирта [c.376]

При действии на натрийацетоуксусный эфир алкилгалогенид алкил присоединяется к атому углерода, несмотря на то, что в исходно натрийацетоуксусном эфире натрий был связан с атомом кислорода [c.428]

Было изучено [457] также восстановление насыщенных сложных эфиров натрием в аммиаке оно было использовано при ацилоиновой конденсации [5, 668, 679]. (Об ацилоиновой конденсации см. [510].) [c.114]

Эфиры ароматических кислот восстанавливаются с низкими выходами. Значительно лучшие результаты получают, действуя на эфиры натрием в спиртовом растворе фенола при 160—190 °С с оптимальным соотношением [c.84]

Бром — эфир — натрия гидрокарбонат [c.248]

Несмотря на то что литийалюминийгидрид—чрезвычайно удобный восстанавливающий агент, он иногда оказывается слишком дорогим, что препятствует его использованию в широком масштабе. В таких случаях могут оказаться необходимыми другие методы восстановления, наиболее важным из которых является восстановление эфиров натрием в спирте (кислоты реагируют медленно) [c.482]

В ряде случаев металлический натрий используется в органическом практикуме для окончательного высушивания некоторых органических веществ (например, углеводородов, третичных аминов, простых эфиров). Натрий нельзя применять для высушивания алкилгалогенидов, карбонильных соединений, карбоновых кислот, нн-тросоединений, спиртов. При использовании натрия в качестве осушителя основная часть влаги должна быть предварительно удалена из веш.ества прокаленными осушителями (хлористый кальций, Сульфат натрия и др.). Вещества, высушиваемые над натрием, помещают в сосуд, снабженный пробкой с хлоркальциевой трубкой (выделяется водород). Если обезвоживание вещества завершается перегонкой над натрием, то для этого берут свежую порцию натрия. Оставшийся натрий следует сразу же удалять из сосуда. Будучи оставлен на длительное время, он постепенно с поверхности реагирует с влагой воздуха, образуя корку едкого натра, а последний, поглощая двуокись углерода из воздуха, превращается в соду. Образовавшиеся гранулы, внутри которых сохраняется металлический натрий, внешне напоминают обычно применяемые осушители. Если, по неведению, в такую посуду неосторожно налить воду, может произойти сильный взрыв. [c.279]

Очень эффективный катализатор полимеризации диенов состоит из комплекса натрий-алкила и изоиропилата натрия, который обычно получают посредством присоединения пропилена и изопропилового спирта к натрий-амилу [271]. Его действие было обнарун ено при исследованиях, в которых в качестве растворителя применяли диизопрониловый эфир. Натрий-амил реагирует с эфиром, образуя две требуемых соли натрия. Инициатор полимеризации был назван алфинным катализатором, так как он является комплексом солей натрия, полученных из вторичного спирта (алкоголь) и олефина. [c.266]

Гликолевая кислота — фурфурол — металлы азотнокислые Гликолей эфиры — натрия сульфокислые соли Глицерин — ягрет-амиловый спирт [c.112]

Восстановление сложных эфиров натрием в апротонной среде, дающее ацилоииы, было подробно рассмотрено выше (стр. 327). Реакция имеет много общего с восстановлением кетонов в пинаконы. [c.447]

Кроме того, гераниевая кислота была превращена в цитронеллол, восстановлением ее эфира натрием в спирте по методу Буво—Блана. В этой реакции гидрируется и двойная связь в а-положении к карбоксилу, Цитронеллол в результате окисления превращается в цитронеллалъ, при восстановлении которого вновь образуется цитронеллол. Наконец, цитраль присоединяет в присутствии окиси платины 1 моль водорода, давая гераниол или 2 моля водорода и превращаясь в цитронеллол. Таким образом, было установлено структурное родство между кислородсодержащими производными с одной и с двумя двойными связями. [c.819]

С а-хлорэтилалкиловыми эфирами натрий подобным образом не реагирует [360]. При взаимодействии а-бромэтилалкиловых эфиров с металлическим натрием выделены ацетали [74], [c.80]