Тригликоль

Во всех других реакциях окись пропилена в большинстве случаев более инертна по сравнению с окисью этилена. Соотношение образующихся при гидролизе моно-, ди- и тригликолей зависит от соотношения вода окись пропилена (табл. 9). [c.85]

Сравнение результатов хроматографирования указанных компонентов на разных неподвижных фазах позволило установить пары своеобразных хроматографических аналогов тппа гликоль — эфир дигликоля, дигликоль — эфир тригликоля. Изменения порядка выхода объясняются различной способностью примененных неподвижных фаз образовывать водородную связь с разделяемыми компонентами. Это явление использовано для четкого определения примеси одного компонента перед пиком основного вещества другого, для идентификации компонентов смесей гликолей и их эфиров. [c.345]

Для синтеза разветвленных полиуретанов в реакцию вводят элементоорганич. тригликоли. [c.483]

Приводимая ниже методика дегидрогалогенирования с помощью едкого кали в триэтиленгликоле ( тригликоль ) ) удобна тем, что позволяет сразу отгонять образующийся продукт элиминирования непосредственно из реакционной смеси и таким образом сводит к минимуму опасность изомеризации связи. [c.222]

Ди-, тригликоли Динитраты (взрывчатые вещества) (см. стр. 174) —Сложные полиэфиры, например с малеиновой кислотой (затвердевающие полиэфирные смолы) Пластификаторы для целлофана Тормозные жидкости [c.249]

Загрязнения дигликоль, тригликоль, пропиленгликоль, вода. [c.628]

Выделение окиси этилена связано с известными трудностями. Окись этилена молено адсорбировать углем и снова выделить, но она очень склонна к полимеризации на угле. Поэтому лучше всего вводить окись этилена в разбавленную кислоту (например, серную или щавелевую) и непосредственно перерабатывать в гликоль или ди- и тригликоль. [c.221]

Гли оль, дигликоль и тригликоль часто применяются в качестве заменителей глицерина, но они не совсем лишены токсичности. [c.237]

Аналогичный принцип лежит в основе лабораторного способа получения алкилфторидов — реакции между алкилсульфонатами и фторидами щелочных металлов в гликоле (еще лучше в дигликоле или тригликоле) при 150—200 °С [213]. Вследствие большой тенденции сульфонат-аниона к отщеплению алкилсульфонаты легко реагируют по мономолекулярному механизму, если этому способствует сильно сольватирующий растворитель. Гликоли как протонные растворители весьма пригодны для этого. Высокая температура также способствует образованию карбкатиона, который реагирует с партнером, обладающим наибольшей электронной плотностью,— фторид-ионом, давая алкилфторид. [c.222]

Тетролы, тригликоли и их эфиры [c.167]

Смесь эфиров фталевой и адипииовой кислот и гликолей и дигликолей Пластификатор на основе ацетата тригликоля То же [c.179]

Рис. 166. Распределение гликолей в продукте гидратации окиси этилена. 1—моногликоль г—дигликоль 3 — тригликоль 4 — тетрагликоль 5 — поли-гликоль в — другие кислородные соединения и углеводороды.

Общая методика дегидрогалогенирования (детозилирования) с едким кали в тригликоле. Прибор состоит из двугорлой колбы, снабженной мешалкой, насадкой для перегонки и нисходящим холодильником. При нагревании на металлической бане до температуры примерно 100°растворяютпо0,25 моля едкого кали на каждые 0,1 моля отщепляющегося галогеноводорода в 60 мл тригликоля (коричневое окрашивание). Охлаждают немного раствор, добавляют соответствующий алкилгалогенид или алкилтозилат и затем медленно поднимают температуру бани до 200° при этом отгоняется продукт элиминирования. Применять внутренний термометр не следует, так как. [c.222]

Далее следует еще назвать эвтектическую смесь, содержащую 73% окиси дифенила и 27% дифенила (т. пл. +12,3°, т. кип. 255°) она неприятно пахнет, вредна для здоровья эту очень подвижную эвтектическую смесь применяют в технике до 350° (под давлением 6 ати) [1311 ди-н-гептилфталат (т. кип. 264°) и подобные вещества [132] (при введении 20 -й-ного пчелиного воска область применения расширяется до 320°) трикрезилфосфат (т. кип. 280°) глицерин (т. кип. 290°), который легко поглощает воду и относительно вязок (применим от +60 до 4-130°) тригликоль (применим до 250°). [c.97]

Из ди- и тригликолей можно получить соответствующие -ra-лоидэтиловые эфиры. Так, был получен ди- -xлopэтилoвый эфир этиленгликоля с выходом 78% [51] [c.174]

Шостаковский с сотрудниками [295, 296] синтезировали моповиниловые эфиры гликолей (этиленгликоля, дигликоля, тригликоля, три- и тетраметиленгликолей). [c.347]

Д и (метилцел лозольв) малеат Ди (тригликоль) малеат [c.155]

Общая методика гидрогалоэлиминирования (детозилирования) с едким кали в тригликоле (табл. 63). Реакцию проводят в приборе, состоящем из двугорлой колбы с мешалкой, насадкой для перегонки и нисходящим холодильником. При нагревании на металлической бане до температуры 100°С растворяют 0,25 моля едкого кали на каждые 0,1 моля отцепляющегося галогеноводорода в 60 мл тригликоля (коричневое окрашивание). Раствор [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология