Нитрозо диметиламин

Задача 26.3. При нагревании п-нитрозо-Ы,Ы-диметиланилина с водным раствором едкого кали выделяется диметиламин эту реакцию иногда используют для получения чистого диметиламина, свободного от примеси метиламина и триметиламина. а) Каковы другие продукты этой реакции б) К какому классу реакций относится эта реакция в) Какое свойство нитрозогруппы определяет возможность осуществления этой реакции г) Укажите все стадии в процессе получения чистого диэтиламина, исходя из нитробензола и этилового спирта. [c.794]

С 0,791, 1,4075 гагр. раств. в воде, сп., эф. и др. орг. р-рителях. Гидрохлорид Д. (ttu, 83 °С) раств. в воде, СП. Получ. взаимод. диметиламина с хлорамином восст. нитрозо диметиламина каталитич. конденсация диметиламина с NHa. Горючее ракетных топлив. Раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и дыхательных путей (ПДК 1 мг/м ). [c.170]

Диметиламин Д i, метил нитрозами н [c.695]

Длины связей Сг—Сг в молекулах транс- и цис-изомеров ди- л-диметиламино-быс-(циклопентадиенил-нитрозил - хрома) [c.143]

Как уже упоминалось, я-кптрозодиметиланмлин кристаллизуется в виде зеленых пластинок и образует желтьп гидрохлорид (разлагается ири 177 °С). Под действием горячей щелочи он количественно гидролизуется до я-нитрозофенола и диметиламина. Подобные реакции гидролитического расщепления С-нитрозаминов находят некоторое применение как способ получения вторичных жирных аминов. Возможно, что при этом происходит образование монооксима бензохинона, таутомерной формы /г-нитрозофенола. Восстановление п-нитрозо-Ы,Ы-диме-тиланилина приводит к М,М-диметильному производному п-фениленди-амина, а при окислении перманганатом калия получается соответствующее нитросоединение [c.248]

По литературным данным, реактив получают при взаимодействии 3-диметиламино-п-крезола с гг-хинондихлордиимн-дом [1, 2] 3-диметиламино-/1-крезола с м- или /г-фенилендиа-мином при одновременном окислении [3] 5-нитрозо-З-диме-тиламино-п-крезола-с гг-фенилендиамином [4]. [c.36]

Значительно легче реагируют соединения, в которых в орто- и/или пара-положениях к атому галогена находятся сильные электроноакцепторные заместители, такие как нитрозо-, нитро-, циано- или карбоксильные группы. Так, 2,4-дииитрохлорбензол реагирует с диметиламином уже при 25 [c.294]

Получение иитрозофенола из р-нитрозодиметиланилина и раствора, едкого натра. Нагревают до кипения в колбе, соединенной с прямым холодильником, смесь 90 см воды и 10 г едкой щелочи уд. в, 1,25 и затем время от времени открывают пробку и прибавляют небольшими порциями 2 г солянокислого нитрозо-диметиланилина. При этом перед прибавлением следующей порции необходимо следить, чтобы ббльшая часть основания, выделяющегося в виде маслянистых капелек, растворилась. Продолжают кипятить смесь, пока цвет ее из темного зеленовато-желтого не перейдет в красиовато-желтый. Во времн кипячения смеси ббльшая часть образовавшегося диметиламина отгоняется с водяным паром, и поэтому для его улавливания в приемник наливают соляную кислоту. Остаюп(уюся жидкость снльно охлаждают, слегка подкисляют разбавленной серной кислотой и экстрагируют эфиром. После отгонки растворителя остается нитрозофенол в виде коричневой кристаллической пластинчатой массы. [c.164]

Фотолиз водных растворов N-нитрозаминов происходит практически полностью. Исследованы N-нитрозо-производные диметиламина, ди- -пропиламина, этил-тре/п-бутиламина, морфолина, 4-пиколилметиламина, трнметилгидразина и метилаллиламина. [c.131]

К гидролизу в щелочной среде способны аминьг, содержащие Сильные электроноакцепторные заместители. Так, 3-ацетилами-но-4-бром-2-нитробензойная кислота (48) переходит в соответствующую ж-гидроксибензойную кислоту (49) при кипячении в Течение 15 ч в 25%-м растворе КОН с выходом 84% [804]. Известным примером щелочного гидролиза является превраще-мие -нитрозо-Л/ Д-диметиланилина (50) в -нитрозофенол (51), служившее в прошлом промышленным методом получения диметиламина. [c.362]

К-Нитрозотриазены относительно легко отщепляют нитрозо-группу. При действии хлористого водорода или смеси фтористого водорода с трехфтористым бором на Н-нитрозотриазены в абсолютном эфире происходит количественное отщепление нитрозогруппы и образование устойчивых при этой температуре желтых солей триазенов. Метиламин, диметиламин и этилат калия в эфирном растворе также практически количественно отщепляет нитрозогруппу. При [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология