Нитрозо диметиланилин

При введении 3,3 10 М ингибитора (акцептора ОН ) л-нитрозо-диметиланилина скорость реакции падает в 5 раз. [c.197]

Определить константу скорости реакции ОН с л-нитрозо-диметиланилином. [c.197]

Какие соединения получатся при нагревании п-нитрозо-диметиланилина со щелочью [c.102]

Сточная вода, образующаяся в процессе получения нитрозо-диметиланилина, характеризуется высокой окисляемостью и кислотностью. [c.256]

Около 0,2—0,3 г соли (или свободного основания) л-нитрозо-диметиланилина смешивают с 2 мл воды и 1 мл концентрирован- [c.255]

Полярографическое определение применимо и для определения содержания нитрозо-диметиланилина. [c.270]

Тринитротолуол способен реагировать с бензальдегидом, л-нитрозо-диметиланилином, бутилнитритом, диазосоединением. Напишите уравнения этих реакций. В каких условиях они проводятся и какая из них проходит легче [c.238]

СОЛЯНОКИСЛЫЙ нитрозо-диметиланилин [c.711]

Вторая группа методов синтеза включает конденсацию по Дильсу — Альдеру нитрозосоединений с диенами (схема 8) [13]. Конденсация легко протекает с ароматическими нитрозосоедине-ниями и с нитрозосульфинильными соединениями нитрозамины не вступают в эту реакцию, а в случае алифатических нитрозосоединений необходимо наличие в а-положении электроноакцепторного заместителя (С1, СЫ). Аддукты алифатических а-хлорнитрозосо-единений легко гидролизуются с образованием незамещенных при атоме азота производных 1,2-оксазина. Рассмотренные реакции циклоприсоединения приводят к 3,6-дигидро-2Я-1,2-оксазинам (28 Р = Аг, Аг502), но присоединение тетрациклона к 4-нитрозо-диметиланилину протекает с экструзией монооксида углерода, так [c.567]

Получение иитрозофенола из р-нитрозодиметиланилина и раствора, едкого натра. Нагревают до кипения в колбе, соединенной с прямым холодильником, смесь 90 см воды и 10 г едкой щелочи уд. в, 1,25 и затем время от времени открывают пробку и прибавляют небольшими порциями 2 г солянокислого нитрозо-диметиланилина. При этом перед прибавлением следующей порции необходимо следить, чтобы ббльшая часть основания, выделяющегося в виде маслянистых капелек, растворилась. Продолжают кипятить смесь, пока цвет ее из темного зеленовато-желтого не перейдет в красиовато-желтый. Во времн кипячения смеси ббльшая часть образовавшегося диметиламина отгоняется с водяным паром, и поэтому для его улавливания в приемник наливают соляную кислоту. Остаюп(уюся жидкость снльно охлаждают, слегка подкисляют разбавленной серной кислотой и экстрагируют эфиром. После отгонки растворителя остается нитрозофенол в виде коричневой кристаллической пластинчатой массы. [c.164]

Гваякол, уротропин (или параформ) Гуэтал, формальдегид Ванилин, уксусная кислота Ванилаль u l (или Си-стружка) в присутствии НС1, ледяной уксусной кислоты, хлоргидрата нитрозо-диметиланилина и дихлорэтана, в растворе, до 45° С [898] [c.554]

Понятие Р. ц. п. было впервые сформулировано А. Н. Несмеяновым на реакциях металлич. производных кетоенольных систем, т. к. в них а, я-сонряжение выражено весьма ярко в силу существенного различия в электроотрицательностях первого и четвертого атомов сопряженной системы. Однако Р. ц. п.— явление, довольно широко распространенное и во-многих других классах органич. соединений. Сопряженная система может включать в себя и ароматнч. ядра. Яркий пример — действие НС1 на п-нитрозо-диметиланилин [c.282]

Одно время считали, что нитрозилхлорид, NO 1, и другие нитрозосоединения могут, подобно молекулярному кислороду, находиться в Е-состоянии. Однако, согласно исследованиям Вильсона [40], как жидкий нитрозилхлорид, так и твердый и растворенный нитрозобензол, а также растворенный р-нитрозо-диметиланилин — все диамагнитны. Бизон и Кориель [41] нашли, что газообразный нитрозилхлорид диамагнитен. Очевидно, это соединение не находится в триплетном состоянии. [c.134]

Красители получают также взаимодействием нитрозоаминов и нитрозофеноло В с амином или фенолом. Например, из л-нитрозо-диметиланилина и 1-нафтола получают Нафтоловый синий [c.74]

Продуванием воздуха через реакционную смесь окисление может быть ускорено и выход красителя повышен. Двойная соль с хлористым цинком получается добавлением смеси солянокислого нитрозо-диметиланилина, хлористого цинка и спирта к спиртовому раствору р-нафтола в тщательно контролируемых условиях, при кипячении в течение нескольких минут. Голубой Мельдола ( I 909) (Новый синий R) (Прочно-новый синий 3R фирмы IG, являющийся двойной солью с хлористым цинком) одно время ценился как заменитель индиго в крашении и в ситцепечатании, а также как дешевый яркий [c.894]

Полученный технический продукт подвергают очистке. Для этого в аппарат-растворитель 9, снабженный паровой рубашкой и обратным холодильником 8, загружают 5 кг технического -нитрозо-диметиланилина с влажностью 30—35% и 10 л мзо-пропилового спирта. Массу нагревают до кипения и после полного растворения п-нитрозодиметиланилина передают через друк-фильтр 10 в кристаллизатор 11. Нерастворившиеся примеси остаются на полотне друк-фильтра, а из раствора по охлаждении выпадают зеленые гфисталлы чистого ге-нитрозодиметиланилина. Их отделяют на нутч-фильтре 12, отжимают, промывают небольшим количеством 50%-ного изо-пропилового спирта и сушат при 30—35° С. Получают [c.104]

Третичные жирно-ароматические амины, в противоположность жирным (которые с азотистой кислотой не реагируют вовсе), легко вступают в реакцию с азотистой кислотой. При этом выделяется молекула воды, а нит-розогруппа входит в кольцо на место водорода в пара-положение (например, нитрозо диметиланилин) [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология