Нитрозодиметиланилин

Г а Л Л О ц и а И и н ы. Важными красителями оксазннового ряда являются галлоцианины (Кёхлин, 1881 г.). Их простейший представитель получается практически с количественным выходом прн нагревании галловой кислоты с солянокислым п-нитрозодиметиланилином в спирто- [c.759]

Ароматические углеводороды непосредственному нитрозированию не подвергаются. Легко нитрозируются третичные жирноароматические амины и фенолы. Так, например, из диметиланилина получается п-нитрозодиметиланилин [c.102]

Диметиланилин—маслянистая бесцветная жидкость со своеобразным запахом. Подобно другим жирноароматическим аминам, он обладает более сильными основными свойствами, чем чисто ароматические вторичные и третичные амины. Водородный атом в пара-положении к группе —1Ч(СНд)2 необычайно подвижен и при обработке диметиланилина разбавленным раствором азотистой кислоты замещается нитрозогруппой при этом образуется п-нитрозодиметиланилин [c.494]

Другим практически важным примером реакций, в которых осуществляется захват промежуточно-образующихся бензильных катионов, может служить получение некоторых альдегидов при действии формальдегида и п-нитрозодиметиланилина. Этот путь используется для промышленного получения ванилина (4-гидро-кси-З-метоксибензальдегида) из гваякола (о-метоксифенола), и-Л/,Л -диметиламинобензальдегида из Л ,Л -диметиланилина и др. [c.127]

Этанольный раствор п-нитрозодиметиланилина, 0,5%-ный раствор. [c.213]

Голубой (синий) Мель до л а (новый голубой К) образуется при нагревании солянокислого нитрозодиметиланилина с -нафтолом в спирте [c.759]

И и т р о 3 о - с и н и й обычно получают на волокне, для чего солянокислый нитрозодиметиланилин, резорцин и таннин наносят на хлопчатобумажную ткань и запариванием вызывают образование красителя. Образующийся индиго-синий лак довольно прочен по отношению к свету и стирке. [c.759]

Ароматические или смешанные жирно-ароматические третичные амины легко вступают в ре акцию нитрозирования с образованием я-нитрозо-аминов. Реакция заключается во взаимодействии нитрита натрия и водного раствора хлоргидрата амина. Этим путем из диметиланилина получают п-нитрозодиметиланилин. При наличии заместителя в ортоположении к третичной аминогруппе реакция не идет совсем или идет в другом направлении. Реакция нитрозирования протекает только в тех случаях, когда азот третичной аминогруппы связан с низкомолекулярными радикалами например, Н-дибутиланилин в описанных условиях не нитрозируется. [c.234]

ПРАКТИЧЕСКИЕ РАБОТЫ я-Нитрозодиметиланилин [c.103]

В последние годы стали применяться вещества, ускоряющие пластикацию каучука. Установлено несколько веществ, принадлежащих к различным классам органических соединений, способных ускорять окислительную деструкцию каучука ароматические меркаптаны, несимметричные производные гидразина, нитрозодиметиланилин. Эти вещества при добавке к каучуку в небольших количествах при обычной пластикации на вальцах или в резиносмесителях позволяют добиваться значительного повышения эффективности пластикации при минимуме расхода энергии. Многие из этих веществ ускоряют также и термоокислительную пластикацию. [c.244]

Температура плавления п-нитрозодиметиланилина 80°С. Перекристаллизовывается из петролейного эфира. [c.103]

В практикуме по органической химии студент знакомится со спектром поглощения одного из синтезированных им препаратов. Таким препаратом может быть, например, л-динитробензол, -нитрозодиметиланилин, п-хинон, о-нитрофенол, п-нитрофенол, л-нитроанилин, коричная кислота, метиловый оранжевый, п-нитроанилиновый красный. Студент должен приготовить раствор синтезированного соединения такой концентрации, чтобы оптическая плотность раствора при и заданной толщине кюветы находилась в пределах 0,400—0,600, определить в снятом спектре положение значения и сопоставить найденные величины с литературны- [c.274]

Так же готовят раствор сравнения в мерной колбе вместимостью 50 мл 6 мл ацетатного буферного раствора, 0,75 мл 0,5%-ного раствора /г-нитрозодиметиланилина, 20 мл дистиллированной воды и до метки доливают изопропиловый спирт. [c.215]

Сырой хлоргидрат л-нитрозодиметиланилина помещают в круглодонную колбу емкостью 6 л, снабженную приспособлением для перегонки с перегретым водяным паром, В качестве приемника подключают две плоскодонные колбы емкостью 1 л, содержащие по 75 мл концентрированной соляной кислоты. Колбы плотно закрывают пробками с соединительной трубкой, оба конца которой погружены в кислоту. В одну из колб через второе отверстие в пробке вставляется форштос холодильника на глубину около 2 см. В отверстие пробки второй колбы вставляют согнутую под прямым углом стеклянную трубку для выравнивания давления в приборе. [c.237]

Диметиламин можно также получить из иодистого метила и аммиа-ка или хлористого аммония и формальдегида - эти методы синтеза приводят к образованию смеси первичных, вторичных и третичных аминов, количественное соотношение которых зависит от условий реакции разделение этой смеси сложно. В чистом виде диметиламин можно получить гидролизом п-нитрозодиметиланилина з- [c.238]

Свободное основание выделяют следующим образом к хлористоводородному нитрозодиметиланилину прибавляют небольшое количество воды и разбавленный раствор соды. Выделившееся в виде зеленого осадка ) основание высушивают и перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода или из смеси бензола и петролейного эфира. [c.94]

Несимметричный диметн л-я-ф енилендиамин, т. пл. 4 Г, т. кип. 263° (исправл,), является очень ценным промежуточным продуктом и еще не раз встретится нам при описании различных синтезов красителей. Это соединение получается из диметиланилина, который с помощью азотистой кислоты превращают в л-нитрозодиметиланилин (ср. стр. 570), а затем восстанавливают до диметил-п-фенилендиамина [c.575]

Нитро-З, 4-диметокси-а-фенилкоричиая кислот ) 1111 Нитрозаминовый красный 613 Нитрозамины 166, 171 Нитрозирование 62, 145, 171 Нитрозобензол 531, 614 )г-Нитрозодиметиланилин 167, 570, 575, 708 [c.1188]

Опыт. В пробирку с подобранной пробкой помещают 1 каплю диметиланилина и добавляют 2 капли концентрированной соляной кислоты. Содержимое пробирки охлаждают холодной водой. Затем добавляют 2 капли 30%-ного раствора NaNO . После прибавления каждой капли пробирку закрывают пробкой, сильно встряхивают и охлаждают холодной водой. Смесь окрашивается в желто-бурый цвет вследствие образования солянокислой соли /г-нитрозодиметил-анилина. Для выделения свободного п-нитрозодиметиланилина в пробирку постепенно прибавляют по каплям 5%-ный раствор соды до образования зеленой окраски, а затем 2 мл эфира и встряхивают. Эфирный слой приобретает изумрудно-зеленую окраску /г-ни-трозодиметилапилина. [c.267]

В стакане вместимостью 100 мл растворяют 2 мл N. 1 -диметила-нилина в 18,9 соляной кислоты (под тягой ). Стакан охлаждают льдом и при энергичном перемешивании палочкой приливают 2,1 г нитрита натрия в 9 мл воды. При этом температура реакционной массы должна быть не выше +5 С. Выпавшую оранжево-желтую солянокислую соль л-нитрозодиметиланилина отфильтровывают на микроотсосе и промывают дважды 2 моль/л соляной кислотой. [c.185]

Какие из приведенных ниже соединений способны взаимодействовать с п-нитрозодиметиланилином а) 2-метилпиридин, иодид N, 2-диметплпиридиния, 2-метилхинолин б) 9-метилакридин, 4-метплхинолин, иодид N, 3-диметилпиридиния. Что при этом образуется [c.238]

Тринитротолуол способен реагировать с бензальдегидом, п-нитрозодиметиланилином, бутилнитритом,, диазосоединением. Напишит уравнения этих реакций. В каких условиях они проводятся и какая из них проходит легче [c.238]

Альдегиды готовят также по реакции Крёнке (Крёнке, 1936—1939), бенз илгалогенид превращают в соль пиридиния, которая реагирует с п-нитрозодиметиланилином с образованием соответствующей Ы-окиси. кислотный гидролиз последней дает альдегид [c.373]

Последняя стадия, известная как реакция Кронке, протекает в мягких условиях и применима не только для бензиловых, но также и для аллиловых спиртов. При этой реакции из галогензамещенного бензила или аллила может образовываться четвертичная соль пиридиния, которая затем при действии п-нитрозодиметиланилина в щелочной среде образует нитрон, как показано в приведенном уравнении. Затем нитрон разлагается кислотой с образованием альдегида. [c.14]

В толстостенный стакан помещают 700 гр. льда, вливают туда 200 куб. см. чистой дымящей соляной кислоты (уд. в. 1,19) и 48 гр. диметиланилина. Затем из капельной воронки приливают (при сильном помешивании) тонкой струей раствор 30 гр. азотистокислого натрия в 100 куб. см. воды. При этом следят, чтобы азотистая кислота не улетучивалась и чтобы в стакане все время оставалось небольшое количество льда. Через /2 часа отсасывают (фильтр из полотна) хлористоводородный нитрозодиметиланилин, выделившийся в виде маленьких игл оранжево-желтого цвета. Его промывают Ю /о-ным раствором соляной кислоты, хорошо отжимают и высушивают сначала на глиняной тарелке при обыкновенной температуре, затем на водяной бане. После перекристаллизации из, горячей (не кипящей) воды иожцо получить совершенно чистый хлористоводородный нитрозодн-метиланилин. [c.94]

Свойства Пара - нитрозодиметиланилин кристаллизуется из эфира в виде больших зеленых листочков с точкой плавления 85°. С кислотами он дает хорошо кристаллизующиеся соли. При кипячении с едким натром выделяется диметиламин и нитрозофенолят натрия /, ONa [c.95]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.409 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.217 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.42 , c.77 , c.495 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.60 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.465 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.135 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.305 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.303 , c.313 , c.357 , c.363 , c.629 , c.630 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.318 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.318 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.254 , c.259 , c.263 , c.265 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.305 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.260 , c.279 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.529 , c.531 , c.554 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.212 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.574 , c.648 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.529 , c.531 , c.554 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.69 , c.81 , c.87 , c.323 , c.341 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.76 , c.96 , c.355 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.179 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.401 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология