Бромэтиламина бромистоводородная соль

Э-БРОМЭТИЛАМИНА БРОМИСТОВОДОРОДНАЯ СОЛЬ [c.127]

Бромистоводородная соль -бромэтиламина была получена действием калий-фталимида на бромистый этилен с последующим гидролизом действием бромистого водорода на этиленимин из этаноламина и бромистоводородной кислоты и из этаноламина и бромистого водорода при 140—190° Имеется указание на то, что получение из этиленимина и бромистого водорода протекает успешно только в том случае, если имин добавляют к кислоте [c.127]

Это соединение получают при бензоилировании бромистоводородной соли 2-бромэтиламина в сухом пиридине. [c.458]

Темноокрашенный остаток делят на две примерно равные части и каждую из этих частей выливают еще горячей в четырехлитровый стакан. По охлаждении жидкости до 70°, к каждой порции добавляют по 1650 мл ацетона. Смесь хорошо перемешивают, так чтобы как можно большее количество темноокрашенного твердого вещества пришло бы в соприкосновение с ацетоном. После стояния в течение ночи в холодильном шкафу бромистоводородную соль -бромэтиламина отсасывают в воронке Бюхнера, промывают ацетоном, пока соль не станет бесцветной (примечание 3) и сушат ее на воздухе около 15 мин. Фильтраты соединяют вместе, упаривают до объема в 1 л и охлаждают. После внесения затравки можно получить вторую порцию почти чистого продукта. Если этот второй маточник упарить вновь до сиропообразного состояния, охладить и внести затравку, можно получить третью порцию слегка окрашенных кристаллов (примечание 4). Выход около 2800 г (83%теоретич. примечание 5). [c.126]

Первое успешно выполненное получение этиленимина описано Габриэлем [3,4], который показал, что при обработке бромистоводородной соли р-бромэтиламина окисью серебра или лучше концентрированным раствором едкого кали образуется реакционноспособное основание, которому он приписал строение виниламина СН2=СНЫН2. Однако в последующей работе Марквальд [5, 6] показал, что продуктом этой реакции является эти-лениминг [c.51]

Реакция этиленимина и его производных с галогеноводородными кислотами. Ранее было отмечено, что классический метод синтеза этиленимина и его производных заключается в обработке щелочью р-галогенированных алкиламинов. Кйк показал Габриэль [3], эта реакция может быть легко проведена в обратном направлении при обработке этиленимина соответствующей галогеноводородной кислотой. Так, при добавлении этиленимина к соляной кислоте образуется солянокислый р-хлорэтиламин, к бромистоводородной кислоте—бромистоводородная соль р-бромэтиламина, к иодистоводо-родной кислоте—иодистоводородная соль р-иодэтиламина. Изучение кинетики реакции образования и расщепления цикла этиленимина [34, 35] показало, что происходящее в щелочных растворах количественное замыкание цикла следует кинетике реакции первого порядка, в то время как в кислых растворах (содержащих галогеноводородную кислоту) превращение этиленимина в р-галогеналкиламин приблизительно отвечает реакции второго порядка. В нейтральных растворах достигается равновесие, которое может быть изображено следующим уравнением [c.55]

Получение З-бромэтиламина по Габриелю [589, 590]. 20 г бромэтилфталимида нагревают в течение 2 час. в запаянной трубке при 180—200° с 50 мл концентрированной бромистоводородной кислоты уд. вес 1,49. После охлаждения добавляют холодную воду, отфильтровывают от оставшейся фталевой кислоты и выпаривают фильтрат на водяной бане досуха. Темноок1 ашенный остаток застывает при охлаждении. Его перекристаллизовывают из 15—20 мл абсолютного спирта. При охлаждении образуются грубые кристаллы бромистоводородного бромэтиламина. Одновременно выпадает тонкий порошок, кото )ый декантируют вместе с маточным раствором и отмучивают холодным абсолютным спиртом. Остаток снова перекристаллизовывают из абсолютного спирта. Из бромистоводородной соли под действием концентрированного раствора едкого кали получают свободное основание. [c.231]

Таурин-8 5 был синтезирован по методу Кортиза [3] бромистоводородная соль 2-бромэтиламина реагирует с сульфитом-S натрия в соотнощении 1,5 1. Кристаллический продукт плавится при 304—307°. [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология