Хлорэтиламин

Этиленимин получают из моноэтаноламина путем внутримолекулярного N-алкилирования с замыканием трехчленного цикла. По одному из методов моноэтаноламин вначале при 160°С превращают в р-хлорэтиламин, который обрабатывают затем при 90—95 С [c.276]

При обработке моноэтаноламина хлористым тионилом гидроксильная группа замещается на хлор и получается -хлорэтиламин [c.364]

Этот хлорэтиламин, обработанный едким натром, превращается в трехчленное гетероциклическое соединение — этиленимин [c.364]

Получают 25,7 г р-хлорэтиламина хлористоводородного с т. пл. 145° (22% От теоретического выхода). [c.129]

Моноэтаноламин реагирует с сероуглеродом с образопапиом моркапто-Тиазолина, который применяется в каучуковой и фармацевтической промышленностях. При нагревании солянокислой солн моноэтаноламина с хло- истым тионилом до 80—90 получают солянокислый Р-хлорэтиламин [c.420]

В качестве конкретного гфимера можно рассмотреть уже приводившуюся на стр. 209 реакцию алкилирования ацетат-иона ароматическим 2-хлорэтиламином — 4-(М-2-хлорэтил-М-метиламино)-бензальдегидом [c.234]

Примерами таких реакций являются иодирование ацетона (18.28) (в ходе которого роль активной промежуточной частицы играет енольная форма ацетона) и алкилирование хлорэтиламинами — соединениями, содержащими группу СНа—СНд—С1. Такие [c.304]

Однако такие простые двустадийные механизмы не типичны для образования активных промежуточных частиц, поскольку это может быть только при наличии у одного из компонентов реакции некоторых специфических особенностей строения, благоприятствующих превращению в активные частицы. В приведенных примерах этими особенностями были способность ацетона к образованию енольной формы или наличие у хлорэтиламинов близко расположенных атомов галогена и азота. [c.305]

В качестве конкретного примера можно рассмотреть уже приводившуюся на с. 274 реакцию алкилирования ацетат-иона ароматическим 2-хлорэтиламином — 4-(N-2-xлopэтил-N-мeтилaминo)бeн-зальдегидом (R 1), которая проходит с образованием промежуточного этилениммонневого катиона. Последний, собственно, и алки-лирует ацетат-нон. Активный промежуточный катион R+ может наряду с взаимодействием с ацетатом гидролизоваться водой с образованием соответствующего спирта. Реакция, таким образом, [c.299]

Во-первых, такие частицы могут в отдельных случаях получаться термическим путем из исходных веществ. Например, алки-лирование нуклеофилов ароматическими Ы-2-хлорэтиламинами протекает в результате превращения последних в промежуточные этилениммониевые катионы [c.310]

Тиофосфамид (IV) получают взаимодействием тиофосфорхлорида (I) с этиленимином (II) в среде безводного бензола или эфира в присутствии триэтиламина (III) [1—3]. В другом варианте используют водно-щелочный раствор И, получаемый обработкой гидрохлорида 2-хлорэтиламина раствором едкого кали [4]. [c.149]

О мерах предосторожности при работе с 11 и 2-хлорэтиламином см. статью Днпин . [c.150]

Исходным вёществом в синтезе допана является 4-метил-5-амино-урацил (I). При взаимодействии I с окисью этилеца (II) получают 4-метил-5-ди-(2 -оксиэтил)-аминоурацил (III). Последний с хлорокисью фосфора образует 2, б-дихЛор-4-метил-5-[ди-(2-хлорэтиламино]-пиримидин (IV), который гидролизом с соляной кислотой превращают в 4-ме-тил-5- [ди- (2 -хлорэтил) -амино] -урацил (V). [c.254]

Этиленимин был получен из бромистоводородного -бромэтил-амина взаимодействием его с окисью серебра , едким кали или метилатом натрия из хлористоводородного -хлорэтиламина реакцией с метилатом натрия или с едким натром из -амипоэтил-серной кислоты взаимодействием ее с едким натром [c.573]

М, получают взаимод. этиленимина с Н З, кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина (к-рый синтезируют действием СЗз на р-бромэтиламин или этаноламин), р-цией Р-хлорэтиламина с КЗН, щелочным омылением гидрохлорида З-р-аминоэтилизотиурония, восстановлением 2-бензил-тиоэтиламина На в N1 3. 2-М. и его производные применяют для профилактики и лечения лучевой болезни. Действие 2-м. как радиозащитного средства основано на его способности взаимод. с активными своб. радикалами, образовывать смешанные дисульфиды с молекулами биологически активных соединений. Кроме того, он препятствует сшиванию и разрушению молекул ДНК, а также может взаимод, с нек-рыми ферментами и придавать им устойчивость к ионизирующему излучению. 2-М. применяют в качестве модели при создании новых радиозащитных ср-в и как стандарт для оценки их эффективности. Наименее токсичные и наиб, эффективные препараты 2-М.-его гидробромид, гидрохлорид, аскорбат, никотинат, а также дигидрохлорид бмс-(Р- [c.36]

В литературе описано получение хлорэтиламина хлоргидрата по реакции Габриэля взаимодействием фталимида калия с хлористым этиленом с последующим гидролизом N-(P-хлорэтил)-фталимида [Ь 2], а также конденсацией хлоргидрата моноэтаноламина с хлористым трюнилом [3]. Последний способ нашел применение в производстве. В качестве рас-творите.ля для хлорирования этаноламинов обычно рекомендуют хлороформ [4]. Нами проверен и уточнен способ получения р-хлорэтиламина хлористоводородного хлорированием хлоргидрата моноэтаноламина хлористым тионилом с использованием в качестве растворителя сухого бензола н хлороформа. [c.128]

Получение хлоргидрата -хлорэтиламина. В сухую четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 97.5 г (1 М) хлоргидрата моноэтаноламина и постепенно через капельную воронку при охлаждении приливают раствор 96 мл (1 М) хлористого тионила в 100 мл сухого бензола или хлороформа при этом температура в колбе не должна превышать 5°. После окончания прибавления тионилхлорида реакционную массу перемешивают 3 часа при 30 . Выделившиеся газы, непрореагировавший хлористый тионил и растворитель отсасывают насосом. [c.129]

Оставшуюся хлористоводородную соль 3-хлорэтиламина кристаллизуют из смеси, состоящей из 100 мл абсолютного этилового спирта и 50 мл этилового эфира. Перекристаллизо-ванпый продукт в виде белых игольчатых кристаллов промывают холодным абсолютным этиловым спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. [c.129]

Получение гидрохлорида -хлорэтиламина. В сухую четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 97,5 г (1 М) гидрохлорида моноэтаноламина и постепенно через капельную воронку при охлаждении добавляют раствор 119 г (1 М) хлористого тионила в loo мл сухого бензола, при этом температура в колбе не должна превышать 5°. После окончания прибавления хлористого тионила реакционную массу перемешивают 3 часа при 30°, непрореагировавший хлористый тионил и растворитель удаляют слабым вакуумом. Оставшийся гидрохлорид 3-хлорэтиламина кристаллизуют из смеси 100 м-г абсолютного этилового спирта и 50 мл диэтилового эфира, Г. ерекристаллизовывают из охлажденного абсолютного этилового спирта и сушат в вакуум-эксикаторе над безводным хлористым кальцием. [c.82]

Предлагаемый нами метод получения 2 -(1-окси-2,2,2-три-хлорэтиламино)тиазола заключается в конденсации хлоралгидрата 2-аминотиазолом в твердой фазе. Состав образующейся при этом смеси моно- и бис-тиазольных производных зависит от соотношения реагентов и температуры процесса. [c.74]

Нами К-фенилэтиленднамин получен взаимодействием анилина с хлористоводородной солью р-хлорэтиламина. [c.144]

Б). Вы ответили, что формула I H2 H2NH2 изображает хлорэтиламин. Вы правы, однако не изображает ли хлорэтиламин также и формула H3 H INH2 Различить обе можно, используя цифры (локанты). Дайте названия обоим этим аминам. Затем вернитесь и найдите нужный ответ. [c.186]

B). Правильно. Название этого соединения 2-хлорэтиламин. Углеродная цепь нумеруется с С-атома, ближайшего к функциональной группе NH2. В hem. Abstr. используется назваиие 2-хлорэтанамин. Переходите к следующему разделу. [c.186]

Получение этой кислоты возможно реакцией моноэтаноламина с сероуглеродом с последующим карбоксиметилированием 2-меркаптоэтиламина [164]. Описано ее получение взаимодействием 2-гидроксиэтилиминодиуксусной кислоты с тионилхлоридом в присутствии пиридина с последующим замещением хлора на тиоуксусную группировку, а также реакцией иминотиазолидона с 2-хлорэтиламином с последующим карбоксиметилированием образовавшейся 2-аминоэтилтиоуксусной кислоты монохлоруксусной кислотой [44, с 13] Этот процесс осуществляется в одну технологическую стадию путем последовательного введения реагентов в реакционную смесь (схема 1.4.9). [c.89]

Комплексоны, содержащие атом серы в полиметиленовой цепочке,— тиоди(2-аминоэтил)-Ы,Ы,Ы, Ы -тетрауксусная и тиоди-(2-аминоэтил)тетраметиленфосфоновая кислоты, получены взаимодействием сульфида натрия с хлорэтиламином с последующим карбоксиметилированием или фосфонометилированием образовавшегося диамина в одну технологическую стадию без выделения промежуточного диамина (схема 1.4.10). [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорэтиламин: [c.389] [c.528] [c.528] [c.13] [c.520] [c.124] [c.124] [c.142] [c.195] [c.637] [c.489] [c.196] [c.746] [c.128] [c.129] [c.144] [c.144] [c.186] [c.87] [c.462] [c.463] [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология