Перегной

Регенерировать изобутилен из сернокислотного раствора можно различными способами. Один из них состоит в том, что серную кислоту разбавляют водой до такой концентрации, при которой образовавшийся в результате гидролиза трете-бутиловый спирт пе может дегидрироваться. Следовательно, перегнав с водяным паром продукты гидролиза, можно получить трет-бутиловый спирт, который затем легко дегидратируется в чистый изобутилен под действием катализаторов. Этот метод относительно дорог, требует особых материалов для изготовления аппаратуры, устойчивой к корродирующему действию разбавленной серной кислоты, но зато дает возможность получать весьма чистый изобутилен. [c.187]

Нефть содержит сотни разных углеводородов. Чтобы извлечь из нее пользу, ее нужно перегнать — разделить на группы углеводородов, каждая из которых имеет сво применение. Например, бензин никуда не годился бы, если бы в нем были углеводороды с цепью из 15 атомов углерода они плохо испаряются и слишком медленно горят. Двигатель, работающий на таком бензине, очень скоро оказался бы весь забит жирной сажей. Поэтому бензин должен содержать лишь часть углеводородов нефти — одну их фракцию. [c.27]

Катализаты, после соответствующей промывки и сушки, были перегнаны в присутствии металлического натрия и определены для них максимальная анилиновая точка, показатель лучепреломления и удельный вес [2]. [c.93]

Ароматические углеводороды, выделявшиеся из катализата, после соответствующей промывки и сушки, были перегнаны из колбы Фаворского в присутствии металлического натрия. Собраны фракции 135—155°, 155—175°, 175—195° и 195—220° для них определены показатель лучепреломления н удельный вес [2],. [c.94]

В целях получения дифенилолпропана высокого качества рекомендуется комбинация двух способов очистки — дистилляции и экстракции. Показано, что если дифенилолпропан-сырец (т. пл. 153,9 °С), полученный в присутствии НС1, после отделения низкокипящих компонентов перегнать при остаточном давлении 1 мм рт. ст., его температура плавления повышается до 155,1 °С, а относительное светопропускание составляет 39%. Если же этот перегнанный дифенилолпропан экстрагировать далее хлористым метиленом, его температура плавления повышается до 156,5 °С, а относительное светопропускание — до 77,6%. Поэтому перед экстракцией дифенилолпропан-сырец рекомендуется перегонять. [c.168]

Для перегонки I кг кислоты необходимо перегнать =3,65 кг воды (и перегреть пар до 200 °С). [c.207]

Канадская нефть была обработана концентрированной серной кислотой, кислая вытяжка была разведена водой, нейтрализована, затем перегнана. [c.164]

Если концентрация воды в уксусной кислоте точно известна, для обезвоживания кислоту кипятят несколько часов с рассчитанным количеством уксусного ангидрида. Мол<но также прокипятить кислоту с мелко растертым борным ангидридом, после чего перегнать. [c.64]

Ускоренное развитие химической промышленности, как одной из решающих отраслей тяжелой индустрии, призвано сыграть важную роль в решении главной экономической задачи СССР— в кратчайшие сроки догнать и перегнать наиболее развитые капиталистические страны по производству продуктов на душу населения, в подъеме экономики страны, в борьбе за технический прогресс, за решение задач увеличения производства товаров народного потребления. [c.12]

Описанный Смитом и Мензисом [42] изотенископ благодаря применению вспомогательного манометра и буферной емкости позволяет определять давление насыщенных паров для высококипящих веществ, причем получаются относительно хорошие результаты. Рис. 36 иллюстрирует устройство прибора, усовершенствованного Шубертом. При работе этого прибора очень важно, чтобы во вспомогательный (О-образный) манометр 2 перегналось нужное количество исследуемого вещества. Кроме того, необходимо с помощью крана так отрегулировать вакуум в буферной емкости (на рисунке не показана), присоединенной к патрубку 4, чтобы показания вспомогательного манометра 2 установились на нулевой отметке. Тогда главный манометр (присоединенный к буферной емкости) покажет давление паров исследуемой жидкости, установившееся в левом колене вспомогательного манометра 2. Изотенископ размещен в термостатирующем кожухе 5, что обеспечивает равенство температур, при которых находятся манометр 2 и шарик 1 с исследуемой жидкостью. [c.59]

Остатком от перегонки считают количество исходного образца, которое осталось в конце перегонки или не могло быть да -лее перегнано из-за начинающегося термического разложения. [c.50]

Если в повторном опыте ненормальности повторяются, растворитель следует основательно очистить и перегнать. [c.65]

Узкий вискозиметр калибруют свежеперегнанной водой (желательно, чтобы она была перегнана из металлического куба). [c.288]

В принципе нефть можно перегнать в одной колонне, отбирая фракции с расположенных на разной высоте тарелок. Но мы уже убедились, что это невыгодно как по затратам энергии, так и по затратам на оборудование. Поэтому на практике перегонку (или, как говорят специалисты, разгонку), проводят в нескольких колоннах. Обычно их пять. На первой колонне выделяется легкая бензиновая фракция, которая затем конденсируется в специальном холодильнике-конденсаторе и уже в жидком виде отправляется в стабилизационную колонну. [c.77]

Для того чтобы избежать разложения углеводородов, надо понизить температуру их кипения. Это достигается перегонкой нефти под вакуумом. Нефтяная фракция, выкипающая при атмосферном давлении в интервале температур 450—500 °С, может быть перегнана под вакуумом (остаточное давление 3—5 кПа) при 200—250 °С. [c.121]

КИСЛОТОЙ. Если это требуется, сырые нафтеновые кислоты для осветления можно перегнать в вакууме. [c.396]

Характерной составной частью почвы является гумус, или перегной (массовая доля его доходит до 20—22%), который образуется в процессе разложения органических остатков. Остальную часть почвы составляют минеральные частицы. [c.40]

В 1919 г. Линн нашел, что при действии на гептан хлористого нитрозила на свету получалось коричневое масло, которое, будучи перегнано с водяным паром, дало ди-н-пропилкетон и небольшие количества изомерных ему кетонов [93]. Митчелль и Карсон установили, что аналогичная обработка н-гексапа дала смесь метилбутил- и этилпропилкетона. При анализе этой смеси по методу Хартмана (см. стр. 538) оказалось, что она состояла из эквимолярной смеси гексанона-2 и гексанона-3 [94]. [c.573]

Фракционироьапнем мирзаанской нефти (скв. № 99) была выделена фракция 70—95°, которая и представляла объект нашего исследования. После соответствующей промывки п сушки, фракция была перегнана в присутствии металлического натрия. Т. к. мы проводили количественное определение ароматических углеводородов 100% серной кислотой, поэтому предварительно необходимо было выяснить содержатся ли во фракции ненасыщенные углеводороды, чтобы избежать шибки прн определении количества ароматических углеводородов. Проба дала отрицательный результат иа содержание ненасыщенных углеводородов при действии на нее бромной воды, и слабого щелочного раствора перманганата калия. Концентрированная серная кислота незначительно действует на большую часть нафтеновых и парафиновых углеводородов. На этом свойстве основано определение ароматических углеводородов в нефти, для чего на.ми были приготовлены 100% серная кислота добавлением в обыкновенную серную кислоту кольбаумской SO3. [c.20]

Исследуемые фракции 60—95° и 95—122° были выделены из скважины Л 19 норийской нефти путем дробной перегонки. Указанные фракции сперва промывались 75%-ной серной кислотой, затем водой, 10%-ным раствором соды, опять водой и после сушки над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрня в тех же те.мператур-ных интервалах. С целью удаления ароматических углеводородов, фракции были обработаны серной кислотой (уд. вес — 1,865), взятой в количестве 10% к объему бензина. Полнота деароматизации проверялась чувствительным реактивом на ароматические углеводороды (серная кислота-г формалин). Дсароматизированные фракции после соответствующей промывки п сушки над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрия. [c.71]

Ароматические углеводороды, полученные в результате гидролиза, отделялись от слоя воды, затем промывались водой, слабой щелочью, снова водой и после просущивания над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрия. [c.72]

Перегонка слоя В ведется в соответствии с законами перегонки однофазных жидкостей, т. е. температура процесса вновь начинает расти в ходе испарения, а фигуративные точки жидкого остатка перегонки и выделяемого пара дяижутся по изобарным кривым кипения ВО и конденсации ЕО вверх по направлению к точке О, отвечающей чистому высококипящему компоненту та. В ходе постепенного испарения теоретически чистый компонент т может быть получен только с последней каплей испаряющейся жидкости, однако практически чистым он может быть получен до того, как вся жидкость будет перегнана. [c.59]

Повседневно можно наблюдать, что вещества подвергаются различным изменениям сиинцовая пуля, вылетевшая из ствола винтовки, ударяясь о камень, нагревается так сильно, что свинец плавится, превращаясь в жидкость стальной предмет во влажном воздухе покрывается ржавчиной дрова в печи сгорают, оставляя лишь небольшую кучку золы, опавшие листья деревьев постепенно истлевают, превращаясь в перегной, и т. д. [c.14]

Подготовить вещество. Органические вещества следует перегнать под вакуумом. Растворы неорганических солей следует отфильтровать через силикатный или стеклянный фильтр. Перед наполнением кювета должна быть тщательно вымыта хромовой смесью, промыта дистиллированной водой и высушена. 2. Поместить цилиндрическую часть кюветы горизонтально в осветитель. 3. Пустить воду в тепловой фильтр и осветитель. 4. Включить рубильник. 5. Включить дроссель (выключатель на распределительной доске справа). При этом вольтметр должен показать напряжение сети. Если вольтметр не показывает напряжения, то выключатель следует выключить и подождать 1—2 мин, когда в теп ювом фильтре установится нормальное течение воды. [c.43]

Аппарат нагревался газом и имел скорость вращ ен я в 60 оборотов в.минуту. Рабочее давление было порядка 145—150 ат, температура 430° и длительность 8 часов. Продукты реакции были перегнаны до 150° пз алюминиевой реторты. Легкие фракпни (дестиллат) были промыты щелочью. Остаток был разделен на три частп [c.440]

НИИ получения синтетической нефти из органических материалов. Особо значительными в этом отношении являются опыты К. Энглера и его учеников (1888 г.). Исходным материалом для своих опытов К. Энглер взял животные и растительные жиры. Для первого опыта был взят рыбий (сельдевый) жир. В перегонном аппарате К. Крэга при давлении в 10 аттг и при температуре 400°С было перегнано 492 кг рыбьего жира, в результате чего получились масло, горючие газы и вода, а также жир и разные кислоты. Масла было получено 299 кг (61%) уд. веса 0,8105, состоящего на 9/10 из углеводородов коричневого цвета с сильной зеленой флуоресценцией. После очистки серной кислотой и последующей нейтрализации масло было подвергнуто дробной разгонке. В его низших фракциях оказались главным образом предельные. углеводороды — от пентана до нонана включительно. Из фракций, кипящих выше 300° С, был выделен парафин с температурой плавления в 49—51° С. Кроме того, были получены смазочные масла, в состав которых входили олефины, нафтены и ароматические углеводороды, но в весьма небольших количествах. Продукт перегонки жиров под давлением по своему составу отличался от природных нефтей. К. Энглер дал ему название про- топеТролеум . Образование углистого остатка при этом не происходило, чему К. Энглер придавал особое значение, поскольку при перегонке растительных остатков (углей, торфа, древесины) в перегонном аппарате всегда образуется углистая масса. А так как в нефтяных месторождениях не наблюдается более или менее значительных скоплений угля, К. Энглер сделал вывод, что только животные жиры, без остатка превращающиеся в прото-петролиум, могли быть материнским веществом для нефти. Несколько позднее К. Энглер получил углеводороды из масел репейного, оливкового и коровьего и пчелиного воска [ ]. Штадлер получил аналогичные продукты при перегонке льняного семени. [c.311]

Всякая фракционировка нефти в лаборатории должна поэтому предполагать известную цель перегонки. Она может быть двоякой 1) сравнительное исследование нефти и 2) получение заводских данных. Для последней цели, практически более важной, надо исходить, по возможности, из больших (не менее 20—25 л нефти сразу) количеств. Для подобных целей служат металлические перегонные кубы с небольшим шлемом, представляющим некоторую гарантию от перебросов в дестиллат брызг нефти из куба. В кубе следует иметь приспособление для перегонки с паром и в вакууме. Самая форма куба должна приблизительно соответствовать за водской. Удобнее всего форма лежачего цилиндра. Ни шарообразные, ни высокие стоячие цилиндрические формы нельзя рекомендовать в конце отгонки, когда перегнано больше половины нефти, в таких формах пары должны проходить больший путь, подымаясь в шлем и отводную трубу, и здесь выступает на сцену, во-первых, дефлегмационн1дй момент, а во-вторых, необходимость перегрева шаров. И то и другое [c.39]

В 1975 г. от всей добычи нефти в США 87% приходилось на штаты Техас, Луизиана, Калифорния, Оклахома, Вайоминг, Нью-Мексико, Канзас. В процентном отношении к общему объему добычи нефти в США Техас далеко перегнал все остальные штаты. [c.24]

Высота дефлегматора. Размеры дефлегматора определяются количеством перегоняемой жидкости, температурой перегонки, требуемой полнотой разделения. С увеличением высоты рабочей части дефлегматора увеличивается и его разделяющая способность. Иногда прибегают к последовательному соединению двух—трех коротких дефлегматоров, причем выше располагают дефлегматоры несколько меньшего диаметра в соответствии с уменьшением количества паров по высоте. Однако применение конструкций выше 80—90 см вряд ли целесообразно вследствие неизбежных теплопотерь пары конденсируются в насадочкой части и могут просто не достигнуть отводной трубки даже при интенсивном кипении жидкости в перегонной колбе. Кроме того, увеличение объема дефлегматора приводит к увеличению потерь перегоняемого продукта жидкость, орошающая насадку, после окончания перегонки стекает обратно в колбу и, таким образом, не может быть перегнана. [c.145]

Иодистоводородная кислота должна быть плотностью 1,7 (что соответствует концентрации ее 55—58%) и содержать возможно меньшее количество свободного иода. На титрование 5 мл И1 должно идти не более 2 мл 0,1 н. раствора гипосульфита. При более высоком содержании в Н1 свободного иода его восстанавливают сероводородом. Сероводород пропускают через иодистоводо-родную кислоту до тех пор, пока она не станет светло-желтой. Затем Н1 нужно профильтровать для освобождения от комочков серы и быстро перегнать, при этом отбирается фракция 125—127 С. [c.182]

При высоких температурах глубина крекинга повышается, что величипает выход побочных продуктов и усиливает коксо-образованне. Для очистки трубок печи процесс приходится чаще прерывать. Перед подачей в печи крекинга ДХЭ необходимо очистить (перегнать) и высушить. Большую часть непревращенного в печах ДХЭ выделяют и снова возвращают в крекинг-печь. Таким образом, устанавливается оптимальное с экономической точки зрения сочетание производительности по ВХ, его выходу и чистоте со стоимостью повторного выделения ДХЭ и простоев. [c.258]

В 1931 г. в Англии было перегнано всего 250 ООО т угля, тогда как более старая, хотя и испытываюш ая ныне затруднения, вследствие недостатка сырья, сланценерегонная промышленность Шотландии еше в 1924 г. перегнала 3 540 ООО т сланца [11]. [c.17]

Атмосферно-вакуумная установка состоит из двух самостоятельных секций — атмосферной и вакуумной, имеющих каждая свою трубчатую нечь, ректификационную колонну и остальную аппаратуру и оборудование. Обе части связаны общей системой регенерации тепла. Вакуумная печь питается горячим мазутом, поступающим непосредственно с низа атмосферной колонны, а тепло масляных дистиллятов и гудрона, отходящих с вакуумной колонны, используется для подогрева исходной нефти. На атмосферной части АВТ нефть может быть перегнана одним из трех [c.156]

Нефть была перегнана на аппарате АРН-2 с отбором узких фракций, компаундированием которых получена фракция 110—240° С с выходом 29,3%, соответствующая по основным показателям топливу ТС-1. В таблице приведены физико-химические характеристики топлива ТС-1, полученного из грузинской нефти для сравнения приводятся характеристики топлив ТС-1, получаемых из сернистой ромашкинской и шаим-ской нефтей. Топливо ТС-1 из грузинской нефти содержит мало ароматических углеводородов, низкое количество общей и меркаптановой серы и обладает высокой термической стабильностью. [c.57]

Азеотропную перегонку этой смеси нужно проводить на колонке с хорошим погоноразделением (около 20 теоретических тарелок) или в две ступени сначала перегнать исходную смесь, а затем остаток первой разгонки с добавлением дополнительного количества уводителя (третьего компонента). О чистоте разделения можно судить по показателям преломления, которые очень различны для ароматических, неароматических углеводородов и метанола для толуола 1,4969 для бензина (деароматизирован-ного) в среднем 1,4000—1,4300 для метанола 1,3286. Характерна также высокая плотность ароматических углеводородов. [c.50]

Весовое количество 0 высококипящего (органического) соединения, которое монсно перегнать с весовым количеством О, водяного пара, можно определить по закону Дальтона. В равновесном паре над двухслойной системой из двух взаимно нерастворимых чистых компонентов [c.243]

Метионовая кислота очень устойчива к действию высоких температур, а также кислых и щелочных реагентов [447]. При нагреванпи выше 160° она частично разлагается, но в высоком вакууме ее можно перегнать практически без разложения [437в]. Нагревание кислоты с водой, взятой в количестве 20% от ее веса, при температуре 220—270° и давлении 15—20 мм ведет к разложению с образованием метансульфокислоты и серной кислоты. [c.176]

Подробйо исследовано разделение изомерных ксилолов, основанное на различной скорости гидролиза их сульфокислот [44]. Если добавить к смеси сульфокислот воды и перегнать, то при 125—155° получается ле-ксилол, а при 155—200° перегоняется смесь двух остальных изомеров. о-Ксилол-4-сульфокислота гидролизуется несколько труднее, чем производное п-ксилола. При попытке гидролизовать о-ксилол-З-сульфокислоту сульфогруппа переходит в положение 4. [c.205]

Кислородные соединения можно полностью выделить из углеводородной среды методами хроматографии. Вместе с кислородными соединениями частично извлекаются сернистые и азотистые соединения. Такую смесь называют адсорбционными или силикагелевыми смолами. Последовательной десорбцией можно выделить из них спирты, соединения с карбонильной группой, карбоновые кислоты. Выделенные соединения могут быть перегнаны и ректифицированы на узкие фракции. В адсорбционных смолах нефтяных дистиллятов 65—85% соединений могут быть перегнаны и затем исследованы современными методами. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология