Соединения с группировкой Si—(С)и

Соединение, группировка пли связь [c.58]

Соединение, группировка или связь [c.58]

Свойства и отдельные представители. Двухатомные фенолы с гидроксильными группами в орто- и пара-положении очень легко окисляются, образуя циклические дикетоны — так называемые хиноны. Характерная для этих соединений группировка связей называется хиноидной [c.223]

К соединения элементы входят как непосредственно, так и в виде атомных группировок, являющихся стабильными фрагментами соединений. Группировкам присваивается трехзначный номер, указанный в табл. 8. [c.17]

Английский химик Эдуард Франкланд (1825—1899) первым заинтересовался металлорганическими соединениями, в которых органические группировки присоединены непосредственно к атомам металла, например цинка . В соединениях такого типа, как было [c.80]

Соединения с асимметрическим атомом углерода (соединенным с четырьмя разными группировками) могут существовать в виде оптически активных изомеров соединения, не имеющие таких атомов, не проявляют оптической активности. [c.88]

Другим важнейшим положением теории Вернера была идея о том, что группировки, связанные с атомами металла, располагаются вокруг них в пространстве в вершинах определенных многогранников (атом металла, расположенный в центре многогранника, получил название центрального атома). Теория Вернера смогла объяснить и предсказать многочисленные случаи изомерии координационных соединений, в том числе и оптической изомерии.) [c.89]

Боковая цепь в этом соединении состоит из атома углерода и присоединенных к нему трех атомов водорода. Другими словами, это не что иное, как молекула метана без одного водородного атома. Такая группировка называется метильной группой, а соединение, состоящее из [c.58]

В отличие от природных нефтяных масел, состоящих из углеводородов — соединений, в которых молекулярная цепь образована из атомов углерода, — полисилоксаны имеют в своей основе цепочку из чередующихся атомов кремния 51 и кислорода О, так называемую силоксановую группировку [c.148]

Для соединений, содержащих атомные группировки Р—Н, О—Н, N—И, структуру кристаллов, в основном определяет водородная [c.102]

Рассмотрим некоторые типы цепей и сеток (слоев), из которых образованы химические соединения, Допустим, для атома А характерно координационное число 6 и при его сочетании с атомами В образуется октаэдрическая группировка АВе- Если подобные октаэдрические структурные единицы друг с другом не связаны, то возникает островная структура. Если же октаэдрические структурные единицы объединяются друг с другом, то в зависимости от способа их объединения возможны следующие случаи [c.104]

Кластерные соединения. Для -элементов характерны соединения, в которых содержатся группировки из двух и большего числа непосредственно связанных друг с другом атомов элементов. Такие группировки называются кластерами. Известные в настоящее время кластерные соединения распадаются на два больших класса 1) низшие галиды и оксиды и 2) многоядерные карбонилы. [c.554]

Во всех этих соединениях содержится особая циклическая группировка из шести атомов углерода — бензольное а р о матическое ядро. Структурная формула бензольного ядра с чередующимися тремя двойными и тремя простыми связями была предложена еще в 1865 г. немецким химиком А. Кекуле. Для про стоты написания бензольное ядро изображают упрощенно в вида шестиугольника, в котором символы С и Н, относящиеся к кольцу, не пишут [c.474]

В зависимости от числа аминокислотных остатков, входящих в молекулу пептида, различают дипептиды, трипептиды, тетрапептйды и т. д. Характерную для этих соединений группировку —СО—ЫН — называют пептидной. Этими названиям подчеркивается родство таких соединений с пептонами — продуктами частичного расщепления белков. [c.799]

Из рассмотренного материала видно, что среди антибиотиков имеются вещества очень своеобразного строения, содержащие редкие для природных соединений группировки (р-лактамное кольцо в пенициллинах, нитрогруппа в хлороми-цетине, -аминокислоты в пенициллинах, антибиотиках-полипептидах и актино-мицинах и т. д.). [c.701]

Как известно, такого рода соединения, образующиеся путем сочетания нейтральных молекул, называются комплекс-ными. Находящиеся в комплексных соединениях группировки (в данном случае HgJ4) носят название внутренней сферы, а стоящие за ее пределами частицы (в данном случае ионы калия) — внешней сферы комплекса. В самой внутренней сфере данного соединения ионы иода группируются около иона ртути. Такой, занимающий центральное положение во внутренней сфере атом или ион носит название комплексообразователя, а число непосредственно связанных с ним частиц (аддендов) — его координационным числом. В данном случае комплексообразователем является ион двухвалентной ртути, координационное число которого равно- четырем. [c.33]

В некоторых случаях образуются два разных комплекса одинакового состава, причем комплексообразователями в них выступают два разных катиона металла, но одновременно с этим меняется и реагируюш ая группировка комплексанта. Например, алюминий с кверцетином при pH << 5 реагирует в виде трехзарядного катиона АР+, а при pH > 5 — двухзарядпого Л1 (0Н) +. Но в первом случае кверцетин реагирует как ортооксикарбониль-ное соединение (группировка Сд—С4), во втором — как периокси-карбонильное (С4—С5). [c.29]

Отсюда вытекает, что первичный атом водорода метильной группы реагирует при дегидрохлорировании более вяло, чем вторичный атом водорода метиленовой группы, Если, напротив, соединенный с галоидом атом углерода находится между двумя метиленовыми группами (— H2 H I H2—), то при прочих равных условиях олефин может образоваться легче, чем при группировке — H2 H I H3. В первом случае галоид находит у соседних атомов углерода равноценные по реакционной способности атомы водорода метиленовых групп во втором случае хотя и имеется больше атомов водорода, которые могут отщепиться, но из них первичные атомы менее активны. [c.538]

Основополагающие представления о комплексных соединениях ввел в науку щвейцарский ученый Альфред Вернер (1898). В развитии химии комплексных соединений большую роль сыграли труды Л. А. Чугаева и его многочисленных учеников — И. И. Черняева, А. А. Гринберга, В. В. Лебединского и др. По Вернеру, в большинстве комплексных соединений различай внутреннюю и внешнюю сферы. Например, в комплексных соединениях К ВеР ], [2п(ЫН 3)41012 внутреннюю сферу составляют группировки атомов (комплексы) [ВеР,] и [2п(ЫН 3)4 , а внешнюю сферу — соответственно ионы К" и С1 . Центральный атом (ион) внутренней сферы называется комплексообразователем, а координированные вокруг него молекулы (ионы)—лигандами. В формулах комплексных соединений внутреннюю сферу (комплекс) часто заключают в квадратные скобки. [c.94]

Результат исследования регистрируется в виде кривой поглощения (рис. 94), которая выражает зависимость поглощения излучения от напряженности магнитного поля. Спиновые переходы ядра зависят от состояния электронной оболочки атома. Поэтому разные молекулы и разные атомные группировки в них поглощают при разной напряженности магнитного поля. Анализ формы и положения пиков на кривой поглощения позволяет делать заключение о структуре соединений. Так, анализ кривой поглощения этилового спирта показывает, что пики (рис. 94) отвечают спиновым переходам протонов соответственно атомных группировок СНз, СНг и ОН. Таким путем подтверждается строение молекулы С2Н5ОН. [c.147]

На следующем этапе исследования высказанные выще соображения были проверены на примере таких циклобутанов, строение которых способствует преобладанию одного из обсуждаемых типов адсорбции. Одним из таких соединений является гел -диметилциклобутан [127]. Из-за стерических препятствий, создаваемых геминаль-ной группировкой, плоскостная адсорбция геж-диметил-циклобутана четырьмя атомами цикла без сильной деформации молекулы практически невозможна. Поэтому можно ожидать, что не только на так называемых дублетных катализаторах (Ru, Rh, Ir), но и на Pt и Pd гидрогенолиз геж-диметилциклобутана по связи а будет незначительным или не будет проходить вообще. В то же время гидрогенолиз по связи б представляется столь же незатрудненным, как и в случае моноалкилциклобу-танов. Эксперимент показал, что действительно единственным продуктом первичного гидрогенолиза геж-диме-тилциклобутана на всех изученных катализаторах является 2,2-диметилбутан, т. е. расщепляется лишь неэкра-нированная связь б. Таким образом, подтвердился прогноз, сделанный при рассмотрении моделей Стюарта — Бриглеба, о том, что связь а геж-диметилциклобутана недоступна для гидрогенолиза. [c.116]

На большом числе примеров показано, что эффективность смесей противоокислительных присадок очень сильно меняется в зависимости от структуры фенольной присадки (рис. 2.23— 2.25) и относительно мало зависит от характера фосфонатной. Показано также, что замена в бисфенолах группы СНг на 8 резко усиливала противоокислительную активность соединения (см. рис. 2.24), хотя и сохраняла ту же последовательность роли алкильных цепей. В результате проведенных исследований установлено, что дизамещенные фенолы активнее монозамещенных, бисфенолы примерно в два раза эффективнее дизамещенных, а бисфенолы с атомом 8 в мостичной связи более чем в два раза эффективнее обычных бисфенолов, у которых алкилфеноль-ные группировки соединены группой СНг. [c.97]

Применимость этого реагента ограничена, так как он неэффективен при замещении единственного атома галоида при атоме углерода или при замещении винильного галоида. В таких случаях реакция или вообще не идет, или наблюдается значительное разложение. Разложение, по-видимому, происходит вследствие характерной нестабильности группировки с частично галоидированным атомом углерода в присутствии соли металла при повышенных температурах. Эффективность фторидов сурьмы существенно увеличивается, если применять их в форме соединений пятивалентной сурьмы. Последние можно получить смешением трехфтористой сурьмы с ЗЬС15, Вг2 или С12 или превращением трехфтористой сурьмы в пятихлористую при помощи реакции с фтором. Во всех этих случаях получается более энергичный фторирующий агент, приводящий к более интенсивному замещению галоида фтором. Поскольку легкость фторирования фторидами сурьмы зависит как от выбора фторида, так и от природы применяемого галоидалкила, трудно точно предсказать степень фторирования, которую можно ожидать в том или ином случае. [c.74]

Перекись — соединения железа — углеводы. Системы с участием сахаров применимы для инициирования полимеризации при температуре около 5 °С только в щелочных средах (pH = 10—11). Наиболее активными восстановителями являются фруктоза, сорбоза, инвертированный сахар, диоксиацетон. Эффективность действия таких систем определяется восстановительной способностью ок-сикарбонильных соединений, обусловленной образованием диенольной группировки [c.138]

БольшуЕО роль играют хелатные соединения и в природе. Так, гемоглобин состоит из комплекса — гема, связанного с белком — глобином, В геме центральным ионом является ион Fe +, вокруг которого координированы четыре атома азота, принадлежащие к сложному лиганду с циклическими группировками. Гемоглобин обратимо присоединяет кислород и доставляет его из легких по кровеносной системе ко всем тканям. Хлорофилл, участвующий п процессах фотосинтеза в растениях, построен аналогично, но в качестве центрального иона содержит Mg +. [c.588]

Образование миогих комплексных соединений можно в первом ириближении объяснить электростатическим притяжением между центральным катионом металла и анионами или полярными молекулами лигандов. Наряду с силами притяжения действуют и силы электростатического отталкивания между одноименно заряженными (или, в случае полярных молекул, одинаково ориентированными) лигандами. В результате образуется наиболее устойчивая группировка атомов (иоиов), обладающая минимальной потенциальной энергией. [c.594]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединения с группировкой Si—(С)и: [c.117] [c.701] [c.15] [c.106] [c.331] [c.97] [c.124] [c.124] [c.63] [c.504] [c.555] [c.557] [c.557] [c.653] [c.126] [c.34] [c.463] [c.467] [c.335] [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология