Метилгептанон

Представление о строении боковой цепи холестерина удалось иолучить после того, как было установлено, что одним из продуктов окислительного расщепления холестерилацетата является 2-метилгептанон-6 [c.863]

Для получения 4-метилгептанона Р-2 наиболее целесообразны пути 5 и 6 (рис. 6). Путь 3 должен приводить к низким выходам, так как реактив Гриньяра реагирует преимущественно с карбонильной группой. При реализации пути 4 альдегид прежде всего надо превратить в тиоацеталь, так как атом водорода альдегидной группы недостаточно кислый для удаления его в виде протона при действии основания (обращение полярности, с. 193, 223 и сл.). [c.498]

Потеря массы 43 указывает на то, что меньший радикал — пропил. Перегруппировочный пик массы 86 указывает на изопропил Разветвление в положении 2 2-Метилгептанон-З или двойное разветвление у s [c.121]

Метилгептанон-4 см. Пропил-ызо-бутилкетон [c.308]

Гидролиз гидразона до (+ )-(8)-4-метилгептанона-3 в двухфазной системе. [c.481]

Метилгептанон-З является феромоном тревоги некоторых видов муравьев [10]. [c.500]

Метил-2,3,6-три-0-бензоил-а-о-галактопиранозид Р-18а ( )-4-Метилгептанол-3 Р-1 (-1-Н5)-4-Метилгептанон-3 П-7 ( + )-4-Метилгептанон-3 Р-2 [c.667]

При термическом разложении 1-метилциклогексил-1-грет--бутилперекиси при 250° С получается смесь З-метилгептанона-2, ацетона, этана и 4,5-диацетил-н-декана образованию этих продуктов предшествует появление радикалов за счет гомолиза СНз О—О—С (СНз)з СНз О. С Н, [c.272]

Этил-вгор-амилкетон 5-метилгептанон-З) 25 130 [c.672]

Установленное таким образом наличие дейтерия в молекуле метилгептанона, именно в положении 3, показывает, что на катализаторе, модифицированном катионом d или металлическим кадмием, гидрирование действительно осуш ествляется путем 1,4-при-соединения водорода к системе С = С—С = 0. [c.311]

З-Метилгептанол-2 [263]. Раствор 64 s З-метилгептанона-2 в 300 мл Эфира прилйввют я суспензии 100 г бикарбоната натрия в 300 мл воды. К полученной смеси при охлаждении добавляют небольшими порциями 40 s натрия1, сильно встряхивая реакционную массу перед добавлением каждой новой порции. Эфирный раствор отделяют, и после его осушки отгоняют растворитель. Остаток перегоняют в вакууме. Выход З-метклгептанола-2 составляет 50 г 77% от теоретического) т. кип, 172—173° С. [c.56]

Путь Б. Ретросинтетическое превращение кетогруппы во вторичноспиртовую дает вторичный спирт, который можно получить реакцией Гриньяра с альдегидом (ср. Р-1). В этом неэнантиоселективном синтезе получается рацемический 4-метилгептанон-З. [c.501]

Сорбаты 1—гексанон-2 2 — пентанол-1 3 — хлорбензол 4 — 2-метилгептанон-2 5 — бензоннтрил 6 — нитробензол. [c.41]

Органические нитрилы, спирты, HjO З-Ацетокси-2-ме-тилгептанол-2 или другой ациклический ацетат диола Сложные эфиры карбоновых кислот, ЫНз Разл 2-Метилгептанон-З (I) или другие кетоны, альдегиды Zn [410] 0 ж е н и е Zn (пыль) в токе N,. 154° С, 3 ч. Выход I 68% [16] [c.956]

Метилгептадиен-3, 5-ОН-2 6-Метилгептанон-2 Ni (скелетный) в метаноле, 16° С [1407] [c.833]

Метилгептен-2- он-6 2-Метилгептанон-6 (I) [2-метилгептен-2-ол-6 (II)] Цинк-медный катализатор 140° С. Выход 1 — 78%, 11—19% [69] [c.1223]

Метилгептен-5- он-2 6-Метилгептанон-2 Zn скелетный начало реакции при 100° С [3] Zn Zn— u 80—140° С. Карбонильная группа гидрируется незначительно [5] [c.1350]

Резкое увеличение интенсивности изотопного 1пика с m e 129 относительно молекулярного пика с mfe 128 (см. рис., в) свидетельствует о внедрении одного атома дейтерия в молекулу метилгептанона. По соотношению интенсивностей пиков с /п/е 129 и 128 в масс-спектрах эталонного метилгептанона (см. рис., а) и метилгептанона, полученного при гидрировании диенона на Ni — AI2O3— d (см. рис., в), определено, что степень дейтерирования составляет 25 %. [c.310]

Положение дейтерия в молекуле метилгептанона установлено по изменению интенсрЕвности осколочного пика с mie 59 по отношению к пику с тге/е 58, который соответствует разрыву С—С-связи в положении 3,4 [7]. В пределах ошибки опыта степень дейтерозамеще-ния совпала с полученной по молекулярному пику. [c.311]

Масс-спектры метилгептанона а—этало -ного, б — полученного при гидрировании диенона на N1—А Од, в—полученного при гидрировании диенона на N1—А Оз—С.1. [c.311]

Введение в состав К1-катализатора добавок кадмия или свинца (в виде металла или катиона) изменяет направление присоединения водорода к 6-ме-тилгептадиен-3,5-ону-2 (диенону) гидрируется преимущественно двойная связь 3,4, сопряженная с С = 0-группой. На №—АЬОз гидрируется в основном двойная связь 5,6. Предположено,что на модифицированных катализаторах гидрирование осуществляется путем 1,4-присоединения водорода к системе С = С—С = 0 с промежуточным образованием енола. Показано, что при гидрировании диенона в среде СНзОБ на модифицированных катализаторах в образующемся 6-метилгептаноне-2 содержится дейтерий у третьего углеродного атома, что свидетельствует о промежуточном образовании енола. В случае применения №—А1гОз дейтерообмен не наблюдается гидрирование протекает по механизму 1,2-присоединения водорода. [c.470]

Добавка в К1-катализатор иона серебра в отличие от С(1 и РЬ не изменяла направления реакции. В метилгептаноне, полученном при гидрировании 6-ме-тилгептадиен-3,5-она-2 на N1—АЬОз, обработанном ионом серебра, дейтерий не обнаружен. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология