Введение изотопа

Преимуществом стабильных изотопов являются их устойчивость и отсутствие ядерных излучений. Недостатки метода меченых атомов с применением стабильных изотопов сравнительно сложная техника обнаружения и наличие изотопных эффектов у легких элементов. В противоположность стабильным радиоактивные изотопы можно получать практически для всех элементов Периодической системы. Кроме того, радиоактивные изотопы обладают высокой чувствительностью, специфичностью и точностью определения. С другой стороны, возможность радиационного воздействия введенного изотопа на исследуемую систему является нежелательной. Влияние этого эффекта снижают применением низких концентраций радиоактивных изотопов. В настоящее время большинство исследований по методу меченых атомов проводится с радиоактивными изотопами. К сожалению, у некоторых элементов (таких, как кислород и азот) отсутствуют радиоактивные изотопы с подходящими значениями периода полураспада. При этом приходится прибегать к более трудоемким методам с применением стабильных изотопов (например, О, Ы). Ранние исследования по методу меченых атомов базировались почти исключительно на использовании стабильных изотопов, так как большинство радиоактивных изотопов еще не было известно или не было доступно исследователям. [c.412]

Для введения изотопов водорода в молекулу органического соединения широко используют меченый алюмогидрид лития применяют гидролиз неактивных соединений меченой водой или соляной кислотой и декарбоксилирование карбоновых кислот, когда изотоп водорода карбоксильной группы встает на место этой группы. [c.682]

Главные источники изотопа 0 - Нз О и 02. Простейшим методом введения изотопа 0 является обмен в кислой или щелочной среде. Оксогруппа кетонов и альдегидов, а также карбоксильная группа обмениваются под действием Нз О в присутствии кислот. [c.83]

Альдегиды, а также некоторые низкомолекулярные кетоны в различных условиях реагируют с цианистым натрием, образуя циангидрины. При необходимости циангидрины можно затем гидролизовать до карбоновых кислот, содержащих на один атом углерода больше, чем исходный циангидрин. Введение изотопа в реагент (цианистый натрий) впервые использовалось при определении небольших количеств восстанавливающихся концевых групп в полисахаридах [86] [c.116]

Чрезвычайно широко при исследовании компонентов живой материи, в том числе биополимеров, применяются радиохимические методы. В ходе фракционирования биологического материала они могут быть применены, если живые организмы выращивались на среде, содержащей радиоактивные предшественники биополимеров, получали их в составе продуктов питания или при инъекциях. Используют главным образом изотоп водорода (тритий), изотоп углерода изотопы фосфора Щ и изотоп серы Два важнейших биогенных элемента— азот и кислород — имеют изотопы и isq распадающиеся с испусканием позитронов. Так же распадается и изотоп углерода . Они являются перспективными для использования в позитронной томографии, основанной на введении изотопов в живые организмы и обнаружении и локализации их в организме по -у-излучению, возникающему при аннигиляции позитронов и электронов. Поскольку время полураспада всех этих изотопов измеряется минутами, работа с ними [c.250]

Синтез органических меченых соединений обладает рядом специфических особенностей. Главное внимание необходимо обращать на введение меченого атома, по возможности, на последних стадиях синтеза. Осуществление многостадийного процесса с первоначальным введением изотопа обусловит резко повышенные требования со стороны техники безопасности и, что особенно существенно, значительно снизит величину радиохимического выхода препарата. Поэтому необходимо иметь различные меченые ключевые соединения, которые позволят осуществить синтез сложного препарата, при введении метки на последних стадиях. В ряде случаев за основу можно брать неактивный полупродукт соответствующего промышленного производства препарата и ключевое меченое соединение. [c.140]

При выборе подходящего изотопа для мечения органического соединения следует оценить ряд факторов. Прежде всего необходимо учесть факторы, обусловленные составом соединения и его назначением, а также химическими трудностями, возникающими при введении изотопа. Наряду с этим приходится считаться с доступностью изотопа, периодом его полураспада, требуемой удельной активностью, чувствительностью доступных методов изотопного анализа, устойчивостью меченых молекул и, наконец, стоимостью замещенных изотопом соединений. Наиболее важные характеристики, которые необходимо учитывать при выборе изотопа для получения нужного меченого соединения, приведены в табл. I. [c.22]

Рис. 30. Изменение со временем удельной радиоактивности при введении изотопа в исходное вещество.

Предварительное -облучение не оказывает влияния на каталитическую активность окислов р.з.э. и иттрия. Облучение в ядерном реакторе медленными нейтронами (в результате которого образуется радиоактивный изотоп), а также препаративное введение изотопа изменяет каталитические свойства окислов р.з.э. [c.275]

Специфические вопросы синтеза возникают при введении изотопов в твердые тела, вследствие возможности разного геометрического и фазового размещения. Например, при одном и том же суммарном изотопном составе мстящий изотоп может находиться внутри решетки, равномерно распределяясь в ней в виде твердого раствора, или концентрироваться целиком на ее поверхности. Следует учесть также возможность образования отдельных микро- и макрофаз различного изотопного состава и локализацию на определенных гранях поверхности. [c.414]

Как и следовало ожидать [1947], влияние изотопного замещения на полный ионный ток невелико, что подтверждается многочисленными измерениями этой величины. Потенциалы ионизации мало изменяются при введении изотопов-[1260], не было также обнаружено изменений в потенциалах ионизации этилена и ацетилена даже при полном замещении атомов водорода дейтерием. Для метанов наблюдалось заметное повышение потенциала ионизации при последовательном замещении водорода дейтерием. Разница между потенциалами D4 и СН4 составляла 0,18 эв [1165]. Это различие слишком значительно, чтобы его можно было объяснить разностью энергий в нулевой точке. Аналогичные результаты были получены при замещении водорода дейтерием в аммиаке. В этом случае разница между потенциалами ионизации ND3 и NH3 составляла 0,22 эв. [c.473]

Приведенный механизм особенно правильно отражает, в каком месте молекулы разрываются связи. Так, при этерификации отщепляется гидроксильная группа, ранее принадлежав-щая кислоте, а не спирту, что можно доказать с помощью введения изотопа в кислоту или спирт. В первом случае вся изотопная активность содержится в образующейся при реакции воде, а во втором случае — в сложном эфире [c.254]

Введением изотопа азота в молекулу азида, как указано на схеме (8.12), удалось доказать, что образование циклических промежуточных продуктов за счет присоединения к карбонильной группе концевого атома азота не происходит. При реакции образуется лишь уретан, который содержит только обычный азот [c.490]

В масс-спектре изотопы проявляются не только в тех концентрациях, которые отвечают их природному содержанию с помощью масс-спектра можно легко обнаружить любой их избыток. В прошлом количество искусственно введенного изотопа определяли всегда после разложения исследуемого соединения до таких низкомолекулярных продуктов, как вода, азот и двуокись углерода, которые затем анализировали масс-спектрометрически, или измеряя их плотности. Эти методики при достаточно тщательном их проведении дают очень точные результаты однако они требуют продолжительного времени для подготовки пробы, относительно большого количества тщательно очищенного материала, а главное — позволяют узнать только усредненный изотопный состав исследуемого вещества. [c.329]

При введении изотопа водорода трития в органические соединения часто используют каталитическое гидрирование ненасыщенных соединений [c.173]

ТО С течением времени содержание введенного изотопа в продукте X будет изменяться вследствие его разбавления нерадиоактивным веществом X, образующимся из Ai. Относительная концентрация радиоактивного изотопа определяется его удельной активностью [c.54]

Дополнительной мотивацией введения изотопа литий-6 в дейтерий-содер-жащую плазму служит диагностическое применение реакций Li (d, p) Li (478 кэВ) и Li(d, n) Be (431 кэВ) [41]. Детектирование рождаемых в них монохроматических гамма-квантов может дать возможность измерить ионную температуру Т (см. ниже). [c.242]

Ограниченность ассортимента полупродуктов изотопного синтеза и необходимость экономии изотопных материалов диктуют выбор реакции позволяющий произвести введение изотопа в молекулу кратчайшим путем и без разбавления носителем. Например, при выборе путей получения этилового спирта, меченного в положении 1, не следует пользоваться такими известными способами, как омыление иодистого этила щелочами или восстановление уксусного альдегида водородом подобные способы включали бы большее число промежуточных стадий, чем реакции (13-18) — (15-18). [c.677]

Синтез ряда органических соединений основывается на введении изотопа С в карбоксильную группу карбоновых кислот (табл. 4-18). Из этого ряда соединений широко используются меченые продукты сложноэфирной конденсации щавелевоуксусный, ацетоуксусный и малоновый эфиры. Переход к ароматическим углеводородам, меченным изотопом С в цикле, также может быть достигнут с помощью функционально меченых карбоновых кислот и их производных (пимелиновая-1,5С [c.686]

Равновесие прямой и обратной реакции зависит от строения исходных продуктов. Выделяющаяся при этерификации молекула воды образовалась из гидроксила кислоты н водорода спирта. Это было установлено методом меченых атомов . В молекулу спирта был введен изотоп кислорода 0, который был обнаружен в молекуле сложного эфира [c.97]

Для того чтобы наглядно представить себе влияние энергии активации на изотопный эффект, обратимся вновь к потенциальной кривой элементарного акта химической реакции (рис. Б. 17). Как для исходных веществ, так и для активированного комплекса наиболее низким уровнем энергии является нулевая энергия о = /2Й . Введение изотопа (например, в углеводороды) не меняет с[)орму потенциальной кривой, но смещает уровень нулевой энергии. Это смещение связано с зависимостью частоты от усредненной массы [c.199]

Следует подчеркнуть, что состояние химического равновесия не является состоянием покоя, в котором отсутствует химическое превращение. Просто в силу равенства скоростей прямой и обратной реакции прекращается видимое изменение концентраций компонентов смеси. Если воспользоваться мечень1ми атомами, то нетрудно зарегистрировать продолжающийся химический процесс. Можно, например, в рассмотренном случае реакции водорода с иодом довести реакцию до равновесия, а затем ввести очень маленькую (индикаторную) добавку 2, содержащую радиоактивный изотоп иода Если добавленное количество иода мало по сравнению с уже имевшимся в реакционной смеси, то равновесие не нарушится, т. е. химический анализ смеси не зарегистрирует никаких изменений состава смеси. В то же время анализ изотопного состава покажет, что постепенно содержание радиоактивного иода в I а начнет уменьшаться, а вН1 накапливаться радиоактивный Это происходит потому, что в смеси продолжается химическое превращение. Из Н1, которая в первый период после введения изотопа состоит практически только из стабильного изотопа иода 1, продолжается образование Н а и 1 Из продолжается образование молекул Н1, которые в этом случае получаются радиоактивными. Процесс можно будет наблюдать до тех пор, пока радиоактивный изотоп не распределится равномерно между 1а и Н1. Можно убедиться, что и при этом химическое превращение не прекращается, если ввести в ту же реакционную смесь индикаторную добавку либо другой изотоп иода, либо изотоп водорода Щ или [c.176]

Выделение кислорода в этой реакции может пэоисходить а) из перекиси водорода, б) из диоксида свинца, в) из обоих реагентов. При использовании перекиси водорода, обогащенной тяжелым изотопом кислорода, было найдено, что выделяющийся кислород содержит в себе весь введенный изотоп кислорода з О. Отсюда был сделан вывод о том, что газообразный кислород образуется из перекиси водорода. [c.413]

Динитроанизол был введен в реакцию с этилатом калия, меченным по кислороду (СгНб ЮК). В результате реакции был получен 2,4-динитрофенетол, содержащий практически весь введенный изотоп Ю, О.бъясните полученные данные и приведите возможный механизм реакции. [c.155]

Предлагаемый метод является, по-видимому, общим для декарбоксилирования и последующего выделения ненасыщенных жирных кислот, встречающихся в природе, но уже меченых в карбоксильной группе. На всех стадиях следует избегать контакта продуктов с воздухом. Общий синтез линолевой кислоты до введения изотопа углерода в другие определенные положения описан Вальборским [1]. [c.495]

Региоселективность фторирования действием СНзСООР использована для введения изотопа Р в производные Ь-тирозина при последующем гидролизе продукта фторирования получены соответствующие аминокислоты [99, 100]. [c.175]

Вслед за первым сообщением [24] о быстром и количественном образовании продукта присоединения Ы-этилмаленимида (МЭМ) и алифатических меркаптанов в нейтральном или слабокислом растворе при комнатной температуре были проведены подробные исследования, которые показали применимость этой реакции для определений [25, 26]. При введении изотопа в остаток малеиновой кислоты молекулы ЫЭМ (как правило, в положения 2 и 3) получается реагент, широко применимый для определения микро- и полумикроколичеств меркаптанов. Так, ь-цистеин превращают в 5- (Ы-этилсукцинимидо) -ь-цистеин (I) [27] [c.354]

Анализ почв нами (Т. С. Добролюбская, Н. П.. Муравьева, Н. И. дальцова, 1957 г.) проводился с применением полного разложения пробы, отделения урана эфирной экстракцией определение заканчивалось люминесцентным методом. Операции анализа были проконтролированы радиометрически введением изотопа в некоторые пробы перед разложением, причем получено 100%-ное извлечение. Результаты параллельных анализов приведены в табл. 27. [c.163]

Все опыты по очистке иодида натрия проводили на колонках диаметром 1 см., вмещающих 10 г катионита в пересчете иа сухой, Скорость пропускаемого раствора поддерживали равной 1 мл/мин - см . В качестве исходной соли использовали иодид натрия квалификации ч.д.а. . Содержание калия в исходной соли согласно анализу на пламенном фотометре соответствовало 1-10 2%. Контроль эксперимента осуществляли радиометрически по введенному изотопу рубидия (НЬ ) или калия (K ). Использование рубидия в начальных опытах было вызвано малым периодом полураспада изотопа калия (K ), что в значительной мере осложняет работу. Замена же калия на рубидий возможна, поскольку поведение микроколичеств этих элементов по отно-1пению к макроколичеству натрия идентично, хотя рубидий и сорбируется несколько лучше калия. [c.120]

Присутствие радиоактивного изотопа изменяет работу выхода электрона (рис.5). Характер изменения зависит от способа введения изотопа. При препаративном получении радиоактивного катализатора работа выхода утленьшается по сравнению с нерадиоактивным препаратом. Облучение в ядерном реакторе может привести как к повышению, так и к понижению работы выхода. Это связано с различным влиянием на работу выхода двух факторов излучения радиоактивного, изотопа и образования радиационных дефектов,возникащих при нейтронной бомбардировке. Поэтому препараты ,облученные в ядерном реакторе,при удельной [c.279]

Введение изотопов путем обмена широко применяется для получения различных меченых препаратов. Этот способ удобен своей простотой, но но всегда позволяет пометить молекулу в определенном месте. Это заставляет прибегать к синтезу меченых соединений. Для этой цели пригодны соответствующие синтетические методы, если устранен обмен изотопами между участниками реакции. Синтетическим путем были по- лучены следуютцие мечопые сос дяпоялгя. [c.423]

Последний прием — дифференцированное введение изотопа в потоке на работающий катализатор в принципе дает возможность онределения состава продуктов, хемосорбированпых в ходе реакций на катализаторе, времени пребывания их на поверхпости контакта и т. д. [c.143]

В случае проведения радиохимического анализа без носителей, например хроматографическим или электрофоретическим методом, химический выход должен быть определен для каждого случая заранее или установлен в процессе анализа путем введения изотопа того же элемента с известной активцостью, но [c.560]