Нитрохлор

Нитрохлор бензол (ГОСТ 9728-31) [c.817]

Предложите пути и условия превращения хлорбензола в а) 4-нитрохлор-бензоя, б) 1,2,4-трихлорбензол, в) анилин, г) 2,4-динитроанизол. [c.201]

Производные бензола, содержащие электроноакцепторные заместители, хлорируются в жестких условиях — при нагревании в присутствии катализаторов. Например, нитробензол хлорируется в присутствии хлорида железа (П1) с образованием ж-нитрохлор-бензола. Реакцию приходится вести при 35—40°С, так как более высокая температура способствует и/гсо-замещению нитрогруппы и [c.112]

В уже рассмотренных способах получения л-нитроанилина второй способ включает необходимость разделения о- и л-нитрохлор-бензолов, образующихся при нитровании хлорбензола, а также аминирования л-нитрохлорбензола, которое проводится под давлением. в автоклаве. Если обе стадии обеспечены соответствующей аппаратурой, а объем производства л-нитроанилина достаточно велик, то этот способ безусловно следует избрать. Если же объем производства невелик, то экономически более выгодным может оказаться и первый способ, не требующий такого дорогостоящего оборудования. [c.344]

В стакан емкостью 200 мл, помещенный в вытяжном шкафу, нали вают 22,5 г (0,2 моля) хлорбензола и осторожно, при перемешивании, медленно добавляют 15 г азотной кислоты (а =1,5) (примечание 1). Смесь оставляют на 24 часа в холодном месте, затем выливают на лед, причем выделяются я-нитрохлорбензол в виде кристаллов и о-нитрохлорбензол в виде масла. Кристаллы отделяют декантацией, тщательно отсасывают на воронке Бюхнера и перекристаллизовывают из горячего спирта. Для этого осадок растворяют в возможно малом количестве кипящего спирта по охлаждении выпадают кристаллы достаточно чистого я-нитрохлор-бензола, [c.224]

Для нитросоединений, жидких при обыкновенной температуре и кипящих без разложения, применяется для очистки перегонка. Для того чтобы понизить температуру кипения, перегонка производится при разрежении. Нитросоединения, получаемые в виде смеси двух изомеров (о- и я-нитротолуолы, о- и я-нитрохлор-бензолы), необходимо разделить на индивидуальные вещества. Здесь пользуются также перегонкой, разделяя погоны при помощи колонны на фракции, содержащие преимущественно один из изомеров, и подвергая фракции или кристаллизации в надлежащих температурных условиях, если нужный изомер легко кристаллизуется (случай я- и о-хлорнитробензолов, я-нитротолуола), или ректифицируя фракции в новой перегонке. [c.59]

С1 Н С1 н Нитрофен, нитрохлор 70-71 2,63 103 Гербицид для борьбы с сорняками в капусте, рисе и др. 6— 8 кг/га [c.126]

Аналогично можно получить о-нитроанилин из о-нитрохлор-бензола. Аммонолиз рекомендуется вести 24—27%-ным аммиаком при температуре не выше 190°. [c.77]

Нитрофенил (2,4-дихлорфениловый) эфир (нитрофен, ниф, ток, нитрохлор) [c.313]

Приведите структурные формулы следующих соединений 1) я-бромбензилхлорида, 2) о-нитрохлор-бензола, 3) 2-хлор-5-трифторметилтолуола, 4) ж-иод-бензолсульфокислоты, 5) л-бромбензилиденхлорида, [c.152]

В каких примерно условиях следует проводить реакцию ге-нитрохлор-, п-нитрофтор-, ге-нитроиод и л-нитробромбензолов с раствором щелочи для получения л-нитрофенола [c.185]

Поэтому хлороформ следует хранить в хорошо закрытой посуде из коричневого или синего стекла для стабилизации к хлороформу добавляют 17о этанола, который, во-первых, предохраняет хлороформ от окисления, а во-вторых, реагирует с фосгеном. При взаимодействии хлороформа с азотной кислотой образуется хлорпикрин (нитрохлорО форм), обладающий инсектицидным действием и служивший ранее в качестве боевого отравляющего вещества. [c.300]

В противоположность 2-бромбензофурану соответствующее хлорпроизводное сохраняет при нитровании атом хлора и дает смесь нитрохлор-бензофур анов [53]. [c.17]

Соединения типа акридина. Акридин и ею производные имеют наибольшее значение по сравнению с соединениями других степеней окисления. Они характеризуются высокой степенью сопряжения двойных связей, химической устойчивостью и являются типичными ароматическими соединениями температура плавления большинства акридинов находится в пределах от 100 до 300°. Они легко кристаллизуются и дают хорошо образованные и так же легко кристаллизующиеся соли. Большинство этих соединений окрашено в кремовый или желтый цвет, но известны также красные и фиолетовые вещества и небольшое количество голубых и зеленых. Большинство из них сильно флуоресцирует в дневном или в ультрафиолетовом свете, выделенном при помощи фильтров (линия ртути 3650 Д.). Флуоресценция характерна больше для оснований, чем для солей. Хемилюминесценция наблюдается только у диакридилов. Акридин, некоторые монометилакридины и нитрохлор акридины, а также небольшое число других производных (главным образом 5-хлор-, 1-нитро-, 4-амино- и 1- и 2-ацетами-доакридины, но не их изомеры) раздражают слизистые оболочки носа и глаз. Эти явления носят временный характер и их легко можно избежать. [c.374]

Окисление сульфиновой кислоты, меркаптана или дисульфида, В о-нитрохлор бензоле, например, хлор недостаточно подвижен, чтобы прямо заменяться на сульфо Группу, как это описано в п 1 однако при действии Na2S2 он довольно гладко пере ходит в >,о -диннтродифецилдисульфид, который прн окисленин дает о-нитробензол сульфокислоту . [c.80]

Описанный способ в значительной степени вытеснил более старый метод получения п-нитроанилина (нитрование ацет- или форманилида, см, стр. 120), хотя себестоимость при получении его обоими способами примерно одинакова. По новому способу легче получать продукт, совершенно не содержащий изомеров кроме того, способ дает очень желательную 1асто возможность использования п-нитрохлорбен-эола, который образуется при нитровании хлорбензола в значительно больших количествах, Чем о-изомер (см, стр. 84). Большая потребность в последнем для получения о-нитроанизола (из которого готовятся о-аниэидин и дианнзидин, см, стр. 91) приводит к тому, что на производстве накапливается такое количество л-нитрохлор бензола, которое ио может быть полностью использовано для иных целей, чем получение л-нитроанилина. [c.87]

Нитро-2,4-дихлордифенило-вый эфир, 4 -нитро-2,4-дихлор-дифенилоксид, нитрофен, нитрохлор [c.603]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.126 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.322 , c.328 ]

Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде (1983) -- [ c.29 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.118 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.126 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.88 ]

Химические товары для сельского хозяйства (1979) -- [ c.179 ]

Справочник по борьбе с сорняками Издание 2 (1984) -- [ c.145 ]

Пестициды (1987) -- [ c.126 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.88 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология