окись физиологическая активность

Книга является продолжением вышедшего в 1973 г. руководства Синтезы фторорганических соединений . В ней приведены подробные описания наиболее простых и надежных методов синтеза око.ло 300 фторорганических соединений. Основное внимание уделено синтезу потенциальных фторсодержащих мономеров и продуктов для их получения, исходных соединений для получения физиологически активных соединений. В книгу включены описания синтезов на основе фторсодержащих карбанионов и ионов карбония. Описанию методики синтеза каждого соединения предшествует перечисление других способов получения этого вещества. [c.2]

Полупродукты окись этилена, ацетальдегид, фенол, нитробензол и другие образуются в результате предварительной химической переработки исходных веществ и в свою очередь могут служить сырьем для получения более сложных органических веществ (пластмасс, волокон, красителей, лекарственных препаратов, физиологически активных веществ и др.). Связь исходного сырья с готовым продуктом можно представить следующей схемой [c.482]

К простейшим физиологически активным соединениям, содержащим карбонильную группу, может быть отнесена окись углерода. Изучение стимулирующего действия окиси углерода на растения [1] предшествовало открытию синтетических стимуляторов роста и связано с исследованием физиологической активности светильного газа [2], который обычно содержит 20—40% СО. [c.120]

Все встречающиеся на практике А. о. физиологически активны. Так, N30 в смеси с кислородом — слабый наркотик в высоких концентрациях вызывает удушье. Окись азота N0 действует на центральную нервную систему, в больших концентрациях переводит оксигемоглобин в метгемоглобин. Двуокись — четырехокись азота раздражающе действует на легкие, в тяжелых случаях вызывает отек, понижает кровяное давление. Помимо непосредственного действия, А. о. вызывает также и ра.зличные хронич. заболевания при длительной работе в атмосфере, содержащей эти окислы. [c.36]

Общее запасание энергии солнечного излучения в виде продуктов Ф. составляет ок. 1,6 10 кДж в год, что примерно в 10 раз превышает совр. энергетич. потребление человечества. Примерно половина энергии солнечного излучения приходится на видимую область спектра (длина волны X. от 400 до 700 нм), к-рая используется для Ф. (физиологически активная радиация, или ФАР). ИК излучение не пригодно для Ф. кислородвьщеляющих организмов (высших растений и водорослей), но используется нж-рыми фотосиетезирующи-ми б ериями. [c.176]

Гиббереллин Аз — органическая кислота сложного строения, является высоко активным регулятором роста и развития растений. Получается из продуктов жизнедеятельности гриба рода Fuzarium. Для повышения ферментативной активности солода и сокращения М)ока его ращения зерно опрыскивают раствором гнббереллнна. В связи с высокой физиологической активностью гиббереллина для обработки обычно используют очень слабые растворы, содержащие [c.51]

Гиббереллин Аз — органическая кислота сложного строения, является высоко активным регулятором роста и развития растений. Получается из продуктов жизнедеятельности гриба рода Fuzarium. Для повышения ферментативной активности солода и сокращения М)ока его ращеиия зерно опрыскивают раствором гиббереллина. В связи с высокой физиологической активностью гиббереллина для обработки обычно используют очень слабые растворы, содержащие I—100 мг вещества в 1 л воды. Для приготовления раствора препарат предварительно растворяют в небольшом количестве этилового спирта, а затем разбавляют водой до получения нужной концентрации гиббереллина. Хранят его в темном прохладном месте. Не рекомендуется хранить приготовленный раствор более 2—3 сут. [c.51]

Научные работы посвящены синтезу физиологически активных органических соединений. Разработал новые методы получения смешанных металлоорганических соединений таллия и ртути, смещанных эфиров тио- и дитиофос-форных кислот (через диазосоединения ароматического ряда и присоединением диалкилдитиофосфор-ных кислот к непредельным соединениям), фосфорсодержащих суль-фенамидов и диалкилхлортиофос-фатов, многие из которых нащли промыщленное применение. Открыл (1965) явление образования гетероциклических систем с двухкоординационным фосфором в цикле. Один из основателей промышленного производства пестицидов в СССР и глава школы в области химии пестицидов. В последние годы проводит работы, связанные с химизацией сельского хозяйства и охраной ок жа-ющей среды. Автор первых в СССР книг, посвященных описанию средств защиты растений,— Химия пестицидов (1968), Химия и технология пестицидов (1974), переведенных на многие языки. [c.333]

Еще несколько десятилетий назад было замечено, что светильный газ является физиологически активным веществом и влияет на рост растений. Позднее было изучено влияние на рост растений составных частей светильного газа, в том числе метана, этилена, пропилена, ацетилена и окиси углерода [1]. Метан и его газообразные гомологи оказались практически неактив1ными, тогда как этилен и другие непредельные углеводороды показали заметную физиологическую активность. Некоторой физиологической активностью обладает и окись углерода, но во много раз меньшей, чем этилен [2]. Более поздними работами установлено сильное влияние этилена на процесс созревания плодов. [c.59]

I f i этого следует, что обработка посевов кукурузы гербицидами в фазу 5—6-ти листьев (оптимальный с )ок для обработки) совпадала с низкой физиологической активностью тканей культурных растений. Гербициды группы 2,4-Д в этот срок обработки вызывали лишь незначительные изменения в обмене веществ растений кукурузы. Так, в первый дни после обработки гербицидами в листьях кукурузы наблюдалось снижение интенсивности дыхания (см. табл. 1, определение 25 июня) и фотосинтеза (в контроле интенсивность фотосинтеза равна 1,73 мг, а на 3-й день после обработки натриевой солью 2,4-Д 1,14 мг СОг на 1 дм за 1 час), активности ферментов (полифенолоксидазы, пероксидазы, каталазы и аскорбииоксидазы см. табл. 2), содержания хлорофилла (в контрольных растениях — [c.12]

Этот препарат обладал свойствами, которые, как полагают, необходимы для рецептора этилена (см. Bengo hea с1 а ., 1980 Hall et al., 1980). Предполагаемый рецептор этилепа, по-видимому, является белком, связанным с внутриклеточными мембранами, такими, как мембраны телец Гольджи или эндоплаз-матического ретикулума. Все физиологически активные аналоги этилена (например, пропилеи, винилхлорид, окись углерода, ацетилен и др.) конкурентно подавляют связывание этилена с этим рецептором, причем степень ингибирования находится в ожидаемой корреляции с их биологической активностью. Такие данные являются хорошим доводом в пользу того, что выделенная фракция, связывающая зтилен, может функционировать в качестве его рецептора in vivo. И наконец, говоря о рецепторе этилена, следует упомянуть, что, согласно некоторым данным, при связывании этилена с рецептором пе только реализуется его физиологическая активность, но и происходит превращение этилена в его окись и в этиленгликоль (см. гл. 3). Другими словами, действие этилена сопровождается его инактивацией. [c.131]

Каталитическая активность пепсина весьма велика так, 1 г кристаллического пепсина за 2 часа растворяет 50 кг денатурированного яичного белка. В 1 мл желудочного сока человека содержится около 1 мг пепсина. Если принять, что в сутки человек выделяет око.ло 2 л желудочного сока, то в нем содержится 2 г пепсина. Этого количества достаточно для переваривания 100 кг яичного белка в течение 2 часов. Мы видим, таким образом, что нормально в желудке может быть переварено огромное количество белков, далеко превосходяш,ее физиологические потребности человека. [c.313]