Гольджи тельца

Пектины и гемицеллюлозы синтезируются в цистернах телец Гольджи, где содержатся соответствующие ферменты трансферазы. Затем пектины (гемицеллюлозы) транспортируются к плазмалемме в пузырьках, отсоединяющихся от телец Гольджи. Эти пузырьки сливаются с плазмалеммой, и их содержимое передается в клеточную стенку путем экзоцитоза. [c.30]

Во многих других случаях, наоборот, запасные белки откладываются в вакуолях. Именно вакуолярный аппарат, разделяясь на части в процессе вызревания семян, порождает белковые тельца. Вакуолярное происхождение белковых телец, в частности, было установлено в эндосперме клещевины [34], пшеницы, ячменя и овса [71, 12, 93], а также в семядолях некоторых бобовых — фасоли обыкновенной [69], Vigna ungui ulata [36] или сои [122]. Транспорт запасных белков из места синтеза— шероховатой эндоплазматической сети к вакуолям, где они накапливаются, может осуществляться путем непосредственного соединения этих двух структур. В крахмалистом эндосперме овса действительно обнаружены [93] отчетливые очертания соединения между элементами эндоплазматической сети и вакуолями. Просвет в ШЭС прямо и без перерыва переходит в межвакуоль-ное пространство. Однако некоторые исследования свидетельствуют об участии пузырьков Гольджи в переносе ШЭС-вакуоль. По данным исследований [12[, диктиосомы, секретирующие интенсивно окрашенные пузырьки, располагаются вокруг формирующихся белковых телец в эндосперме семян некоторых зерновых культур (пшеница, ячмень, овес, рис). Содержимое белковых телец, как и пузырьков, может быть переварено протеазами. [c.136]

Полисахариды матрицы синтезируются в цистернах диктиосом (телец Гольджи), откуда транспортируются в пузырьках, отделяющихся от этих цистерн. Клеточная пластинка (истинная срединная пластинка), возникающая при делении клетки, образуется путем слияния огромного количества мелких (20...50 нм) пузырьков, содержащих преимущественно пектиновые вещества. На клеточную пластинку откладываются целлюлоз- [c.336]

Присутствие гидролазы (р-глюкозидазы) в лигнифицирующихся клетках и ее отсутствие в нелигнифицирующихся камбиальных клетках было подтверждено гистохимическим методом с использованием индикановой цветной реакции [81 ]. Однако лишь недавно удалось выделить и охарактеризовать эту глюкозидазу из сеянцев ели [183, 184]. Механизм транспорта кониферина через плазматические мембраны к глюкозидазе клеточной стенки еще неизвестен, хотя некоторые опытные данные наводят на мысль об участии телец Гольджи [2281 (см. 6.2.3). [c.107]

Недавно подтверждены и уточнены более ранние наблюдения, что определенные тельца сливаются с плазматической мембраной лигнифицирующихся клеток [87, 90, 114, 228]. По всей вероятности, предшественники лигнина синтезируются и хранятся в тельцах, образующихся из телец Гольджи, а частично из эндоплазма-тического ретикулума и в конце концов поступают в клеточную стенку. Дальнейшее их продвижение в клеточной стенке не изучено. Предполагают, но без определенных доказательств, что на лигнификацию влияют минеральные элементы (главным образом, кальций), физиологически активные соединения (например, ауксин) и генетические факторы [270]. [c.112]

Применение радиоактивных предшествошиков полисахаридов позволяет обнаружить место синтеза ГМЦ в клетке. Это можно проиллюстрировать на результатах следующего эксперимента [43]. Корешки проростков гороха помещали на 40 мин. при 20°С в раствор С б-глюкозы. Затем корешки отрезали, измельчали, удаляли растворимые соединения и путем градиентного центрифугирования выделяли фракцию митохондрий и фракцию телец Гольджи [21]. Полученные фракции подвергали кислотному гидролизу, проводили анализ сахаров и определяли их радиоактивность. Большая часть активности гидролизата телец Гольджи обнаружена в галактозе, затем в порядке уменьшения — в ара-бинозе, глюкозе, ксилозе, маннозе. Это показывает, что в тельцах Гольджи происходит активный синтез пектиновых веществ и гемицеллюлоз, ио не синтезируется целлюлоза. [c.26]

Цитоплазма эукариотической клетки вне органелл всегда пронизана системой мембран, состоящей главным образом из уплощенных пузырьков, — эндоплазматической сетью 1777]. В процессе выделения мембраны обычно разрываются, а возникающие при этом частицы называются микросома-ми они содержат синтезирующие белок рибосомы. В некоторых участках клетки мембраны упакованы более плотно и регулярно, образуя тельца Гольджи, имеющие довольно определенную форму. Кроме того, в клетке содержатся эндосек-реторные органеллы, так называемые лизосомы, происходящие, по-видимому, от телец Гольджи. Имеются также перок-сисомы 18, Е), а на поверхности клетки часто бывают жгутики (19, Д). [c.177]

Каждый из них, по-видимому, представляет собой видоизмененный вариант соответствующего рецептора в коже. Их классифицируют следующим образом (рис. 14.10). Тип I состоит из мелких телец, лежащих вокруг веточек тонких миелинизированных волокон, похожих на концевые органы Руффини в коже. Они отвечают на растяжение медленно адаптирующимися раз-, рядами. Тип II представляет собой крупное тельце, снабженное миелинизированным волокном средней толщины. Оно напоминает тельца Пачини и подобно им быстро адаптируется. Тип III состоит из крупных, густо ветвящихся миелинизированных волокон. Они находятся в сухожилиях близ сумки и напоминают сухожильные органы Гольджи этот тип обладает высоким порогом и медленной адаптацией. Тип IV представляет собой свободные нервные окончания тонких немиелинизированных волокон, сходных с окончаниями в коже. [c.363]

Согласно современным представлениям клеточные стенкв эндосперма могут возникать как при взаимодействии телец аппарата Гольджи и мембран эндоплазматической сети, так и в результате образования фрагмопластов, связанных с наличием веретен деления при митозе. Преобразование нуклеарного эндосперма в клеточный у культурных злаков при благоприятных погодных условиях начинается спустя 48—72 ч после оплодотворения и заканчивается через 6—8 сут. Процесс образования клеток в эндосперме пшеницы наблюдается через 48 ч после оплодотворения, когда в зародышевом мешке имеется 100 свободных ядер. Зародыш в это время состоит из 4—б клеток (Батыгина, 1974). У подсолнечника, цикория, скерды и других видов этот процесс идет более интенсивью, заканчиваясь обычно в течение двух-трех суток. [c.208]

Этот препарат обладал свойствами, которые, как полагают, необходимы для рецептора этилена (см. Bengo hea с1 а ., 1980 Hall et al., 1980). Предполагаемый рецептор этилепа, по-видимому, является белком, связанным с внутриклеточными мембранами, такими, как мембраны телец Гольджи или эндоплаз-матического ретикулума. Все физиологически активные аналоги этилена (например, пропилеи, винилхлорид, окись углерода, ацетилен и др.) конкурентно подавляют связывание этилена с этим рецептором, причем степень ингибирования находится в ожидаемой корреляции с их биологической активностью. Такие данные являются хорошим доводом в пользу того, что выделенная фракция, связывающая зтилен, может функционировать в качестве его рецептора in vivo. И наконец, говоря о рецепторе этилена, следует упомянуть, что, согласно некоторым данным, при связывании этилена с рецептором пе только реализуется его физиологическая активность, но и происходит превращение этилена в его окись и в этиленгликоль (см. гл. 3). Другими словами, действие этилена сопровождается его инактивацией. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология