Соседняя группа бензамидо

Различия в химических свойствах этих соединений указывают на ту же последовательность в месте разрыва связи С—N. Так, в отличие от анилина, бензамид легко гидролизуется с образованием аммиака и бензойной кислоты бензанилид дает при гидролизе анилин и кислоту, т. е. из двух связей С—N разрывается соседняя с карбонильной группой. При нагревании а-нафтиламина с метиловым спиртом наряду с метил-а-нафтиламином получается а-пафтол, в то время как при аналогичной реакции с анилином фенола не получается. [c.320]

Доказательства этого получены из сравнительного изучения скоростей реакций [196]. Так, субстрат 73 гидролизуется в 10 раз быстрее, чем бензамид (РЬСОЫНг) при примерно одинаковой концентрации ионов водорода. Причиной такого увеличения скорости не являются резонансные эффекты или эффекты поля группы СООН (электроноакцепторной группы), что было показано экспериментами по гидролизу о-нитробензамида и терефта-ламовой кислоты (иара-изомера 73), который для обоих субстратов протекает медленнее, чем для беизамида. Сообщается и о многих других примерах участия соседней группы в реакциях замещения у атома углерода карбонильной группы [197]. Вероятно, что и при ферментативном катализе гидролиза сложных эфиров нуклеофильный катализ играет определенную роль. [c.60]

Индуктивный эффект этой модифицированной амидной функции, несущей отрицательный заряд, выше, чем -/-эффект метоксигруппы. Об этом говорит тот факт, что ге-метокси-К-метил-бензамид металлируется в соседнее с N-метиламидной группой место [c.127]

ЭПР-спектр раствора антрахинона в концентрированной серной кислоте указывает на присутствие свободных радикалов [326]. Би-антрон термохромен, это его свойство проявляется в концентрированной серной кислоте, что объясняется равновесием между нро-тонированной молекулой и бирадикал-катионом. На основании этих наблюдений Брэдли [327] предположил, что циклизация 4,5-бис (бензамидо) антримида до карбазола ( I Кубовый коричневый 3 I 69015) под действием концентрированной серной кислоты при 30 °С проходит через бирадикал-дикатион, в котором протонированы карбонильные группы, соседние с бензамидогрун-пами. Не существует, однако, никаких доказательств образования бирадикалов при растворении производных антрахинона в серной кислоте. Высказано предположение [328], что ЭПР-спектры в растворах серной кислоты обязаны своим происхождением продуктам окисления. [c.162]

В качестве трансляционного (позиционного) параметра порядка Макмиллан [12] предложил использовать величину б = соз (2яг/ ), где й — расстояние вдоль оси г по прохождении которого повторяется структурная особенность жидкого кристалла. Большая длина и высокая равновесная жесткость макромолекул полимеров, образующих жидкие кристаллы в растворах, приводит к возможности реализации трансляционного порядка в пределах макромолекулы. Сказанное относится, в частности, к структуре молекул поли-л-бензамида (ПБА), для которых характерно регулярное чередование цис-и транс-конформаций (имеются в виду пространственные положения атомов кислорода и водорода амидной группы в соседних звеньях [13, 14]. Молекулярная конформация ПБА, согласно данным цитируемых работ, приведена ниже [c.147]