Винилацетилен. ацетилениды

По-видимому, в данном случае с кетоном реагирует не сам ацетилен, а ацетиленид-ион. Варьируя количественное соотношение участников реакции и другие условия ее проведения, можно получать продукт взаимодействия ацетилена как с одной, так и с двумя молекулами карбонильного соединения. Аналогично реагирует и винилацетилен [c.223]

Концентрационные пределы взрываемости смесей винилацетилена с воздухом при давлении 101,3 кПа составляют 1,7—73,7% (о .). Винилацетилен, в состав которого входит группа —С=СН, способен образовывать медные, серебряные и ртутные производные — ацетилениды. Смесь ацетиленидов является более взрывоопасной, чем отдельные ацетилениды. [c.12]

При значительной кислотности среды (рН 1) равновесие образования ацетиленида смещается влево, и в этих условиях протекает синтез акрилонитрила, а винилацетилен оказывается лишь побочным продуктом. [c.423]

При линейной олигомеризации ацетилена (в частности, при его димеризации в винилацетилен) первичный л-комплекс превращается в ацетиленид- меди, что подтверждается ростом кислотности среды. Ацетиленид затем дает л-комплекс со второй молекулой ацетилена, причем дальнейшее взаимодействие протекает внутри-молекулярно по так называемому механизму внедрения по металл-углеродной связи [c.84]

Винилацетилен вследствие наличия в его составе группы —С=СН подобно ацетилену способен образовывать медные, серебряные и ртутные производные — ацетилениды. [c.181]

Схема процесса получения хлоропрена в вертикальном реакторе с газлифтом приведена на рис. 12.18. Винилацетилен, пройдя испаритель 2, заполненный горячей водой и подогреваемый острым паром, вместе с водяными парами при 40— 48 °С поступает в нижнюю часть реактора-гидрохлоринатора 3. Хлористый водород подают в трубу газлифта реактора, где он поглощается катализатором, представляющим собой солянокислый водный раствор хлористой меди и хлористого железа следующего состава [в % (масс.)] u l 20, Fe lg 12, H l 14, HjO остальное. В реактор поступает также возвратный жидкий винилацетилен. Для предотвращения образования ацетиленидов меди в реактор подают соляную кислоту. [c.418]

Скорости каталитических превращений ацетилена в винилацетилен, ацетальдегид и хлористый винил пропорциональны второй степени от взятого количества хлористой меди и обратно пропорциональны количеству хлористого аммония. Активньш промежуточным соединением ацетилена для этих трех превращений является ацетиленид меди — СигСг. При образовании ацетальдегида и хлористого винила к Ъдномт из углеродных атомов ацетиленида меди одновременно присоединяются два иона водорода путём замещения иона меди, затем имеет место вынужденный процесс присоединения гидроксил- или хлор-иопа. [c.413]

Помимо паров винилацетилена в реактор-гидрохлоринатор поступает также возвратный жидкий винилацетилен следующего состава (в вес.%) винилацетилен — 95,5, хлоропрен — 2,5 ацетальдегид— 0,2 винилхлорид — 0,3. Для предотвращения образования ацетиленидов меди в линию поступления винилацетилена в реактор-гидрохлоринатор подается соляная кислота. [c.185]

Скорость осаждения ацетиленида меди зависит от природы алкинной функции. Согласно Неббия и Паганихлоридом меди(1) можно пользоваться для определения ацетилена и диацетилена в присутствии алкил-, фенил- и винилацетиленов, а также аллина. [c.359]

Присоединение ацетилена может быть проведено в промышленном масштабе по способу Реппе под давлением и в присутствии катализаторов — ацетиленидоБ тяжелых металлов (например, ацетиленид меди) Аналогичные реакции возможны с винилацетиленом и диацетиленами. Механизм этой каталитической реакции еще недостаточно изучен. [c.570]

Возможно также, что к неионизированному винилацетилену присоединяется ионная пара — ацетиленид — протон, тогда получится еще один тример ацетилена — ацетиленилдивинил [c.24]

При определении взрывоопасности ацетиленидов, полученных из технической газовой смеси (ацетилен, винилацетилен, ацетиленилдивинил, дивинилацетилен и др.), и чистых компонентов этой смеси установлено, что сухие медные производные технической газовой смеси более взрывоопасны, чем ацетилениды отдельных компонентов. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология