Взрываемости пределы концентрационные

Нормами строительного проектирования пыли подразделяются на пожароопасные (группа Б), имеющие нижний концентрационный предел взрываемости выше 65 г/м и взрывоопасные (группа А), имеющие нижний предел взрываемости менее 65 г/м . Кроме того, пыли делятся на четыре класса. Взрывоопасные пыли (группа А) делятся на два класса с нижним пределом взрываемости до 15 г/м — класс I, с нижним пределом более 15 г/м — класс И. Пожароопасные пыли (группа Б) также делятся на два класса с температурой воспламенения до 250°С— класс П1 и с температурой воспламенения выше 250 °С — класс IV. [c.272]

Нижний концентрационный предел взрываемости— это наименьшая концентрация газов или паров горючих жидкостей в воздухе, при которой происходит взрыв смеси от соприкосновения с огнем или искрой. [c.26]

Верхний концентрационный предел взрываемости — [c.26]

Концентрация горючих газов и паров в воздухе характеризуется нижним и верхним пределами воспламенения (взрываемости). Нижним концентрационным пределом воспламенения является минимальная концентрация горючих газов и паров в воздухе, при которой возможно ее воспламенение от определенного теплового источника, а верхним концентрационным пределом воспламенения — максимальная концентрация, выше которой воспламенение ее невозможно от теплового источника любой мощности. [c.109]

Взрываемость горючих газов и технических горючих смесей характеризуется а) концентрационными пределами воспламенения в воздухе б) температурой самовоспламенения в воздухе и в) скоростью распространения гореиия в нормальных условиях. При повышении температуры пределы воспламенения газов расширяются (табл. 25). [c.357]

Поскольку водород является пожаро- и взрывоопасным газом с широкими концентрационными пределами воспламенения и взрываемости, необходимо тщательно продумывать вопросы размещения технологического оборудования и хранилищ для жидкого водорода. Основной задачей при размещении систем является ограничение взаимовлияния оборудования при образовании и воспламенении горючих смесей. При этом надлежит иметь в виду следующее. [c.190]

Основными параметрами, характеризующими взрывоопасность среды, являются температура вспышки, область воспламенения (температурные и концентрационные пределы — пределы взрываемости), температура самовоспламенения, нормальная скорость распространения пламени, минимальное взрывоопасное содержание кислорода (окислителя), склонность к взрыву и детонации, минимальная энергия зажигания и чувствительность к механическому воздействию (удару и трению). [c.20]

Топливо Плотность при 20 С, г/см Концентрационные пределы взрываемости, % объемные [c.237]

Пыли порофора способны образовывать взрывоопасную смесь с очень низким концентрационным пределом взрываемости. В то же время порофоры способны к тепловому самовозгоранию и взрыву при сравнительно низких температурах. В определенных условиях это может вызвать взрыв в аппаратуре и серьезные аварии в помещении с высокой запыленностью этим продуктом. [c.150]

Плотность по воздуху и концентрационные пределы взрываемости некоторых углеводородов [c.147]

Огнеопасные и взрывоопасные свойства нефтехимических продуктов характеризуются температурами вспышки, самовоспламенения паров в воздухе, температурными и концентрационными пределами -воспламенения (взрываемости) паров в воздухе. [c.522]

Измерение пределов взрываемости. Измерение концентрационных пределов распространения пламени иногда связано со значительными методическими трудностями. Необходимо составить однородную смесь заданного состава, ввести ее при определенном давлении и температуре во взрывной реактор, форма и размеры которого должны исключать заметную теплоотдачу в стенки при горении и гарантировать его стационарность. Далее необходимо поджечь исследуемую смесь достаточно сильным импульсом, энергия которого заведомо больше mm возникшее пламя должно распространяться снизу вверх. Методические трудности при выполнении этих задач тем больше, чем выше обш,ее давление исследуемой смеси, а нри работе с паро-газовыми смесями — чем выше температура, при которой давление насыщенного пара наименее летучего компонента достигает его парциального давления в исследуемой смеси, т. е. чем выше его точка росы. [c.53]

Азотоводородная смесь и аммиак могут образовывать взрывоопасные смеси при определенных соотношениях с воздухом. Под влиянием ряда факторов концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. Так, при 100°С смесь воздуха и водорода взрывоопасна уже при содержании менее 4% водорода. Повышение давления воздуха и обогащение его кислородом также способствует расширению пределов взрываемости его смесей с горючими газами. Поэтому содержание даже 1 % кислорода в азотоводородной смеси или 0,8—1% водорода в воздухе производственных помещений следует рассматривать как опасное. Согласно рабочим инструкциям, продолжать работу при таких условиях запрещается. Взрывы газовых смесей могут произойти при нагревании до температуры, превышающей температуру их воспламенения или детонации. При авариях и неисправностях оборудования возможно попадание значительных количеств газа в воздух производственных помещений и образование взрывоопасных смесей. В связи с этим должны быть приняты меры, предотвращающие контакт газов с источниками воспламенения (искры, открытый огонь, оборудование, нагретое до высоких температур, и др.). [c.68]

Смесь паров горючего и воздуха становится взрывчатой только при определенном содержании в ней горючего. Если в газовой смеси горючего очень мало по сравнению с количеством воздуха, такая смесь не взорвется, так как все тепло, выделяющееся в т,очке зажигания, охладится окружающим воздухом и вносимого тепла бу дет недостаточно для воспламенения других частиц горючего. Смесь также не взорвется, если содержание воздуха в ней мало, так как будет недостаточно кислорода для поддержания процесса горения. Наименьшая концентрация паров горючего в воздухе, при которой уже возможен взрыв, называется нижним концентрационным пределом воспламенения (взрываемости), а наибольшая концентрация паров в воздухе, при которой еще возможен взрыв, называется верхним концентрационным пределом воспламенения (взрываемости). Проза [c.32]

Зная нижний концентрационный предел взрываемости данной пыли, по полученным расчетным данным можно определить возможность взрыва в помещении. [c.274]

Нижнему и верхнему температурным пределам соответствуют нижний и верхний концентрационные пределы взрываемости. Они связаны между собой следующей зависимостью [c.37]

Верхние концентрационные пределы взрываемости пыли обычно достаточно велики и Достичь их в производственных помещениях практически невозможно. [c.272]

Минимальное содержание горючего компонента в газовой смеси (с данной концентрацией в ней инертных компонентов), при котором смесь может воспламеняться, называется нижним концентрационным пределом распространения пламени или нижним пределом взрываемости. Максимальное содержание горючего компонента в смеси (с данной концентрацией в ней инертных компонентов), при котором смесь может воспламеняться, называют верхним концентрационным пределом распространения пламени или верхним пределом взрываемости. Эти пределы существенно зависят от содержа ния инертных компонентов в газовой смеси и в меньшей степени определяются давлением и температурой газа. Существование концентрационных пределов распространения пламени определяется тепловыми потерями из зоны пламени. [c.21]

Пламя, возникшее в зоне смешения, можно потушить путем изменения концентрационных пределов взрываемости метано-кислородной смеси. Это достигается изменением состава смеси (увеличение концентрации ме тана, разбавление смеси инертным газом) либо снижением температуры смеси, подаваемой в реактор. [c.57]

Накопление достаточно высокого заряда статического электричества в топливе может привести к самопроизвольному его разряду и как результат-к взрыву и пожару от возгорания паров топлива. Пожаро- и взрывоопасность реактивных топлив от статического электричества определяется главным образом концентрационными и температурными пределами взрываемости их паров и силой возникающего разряда, которая во многом зависит от конструкции и материала технических средств. [c.166]

При использовании концентрационных пределов взрываемости следует учитывать, что, по разным [c.41]

Данные по концентрационным пределам взрываемости в кислороде известны только для некоторых газов и паров, для остальных же веществ НКП с кислородом могут с достаточной степенью точности быть приняты равными концентрационным пределам для рассматриваемых смесей с воздухом. [c.43]

КОНЦЕНТРАЦИОННЫЕ ПРЕДЕЛЫ ВЗРЫВАЕМОСТИ [c.48]

Рядом исследователей было показано, что для многих веществ данные по концентрационным пределам взрываемости гомогенных газовых систем могут быть распространены на такие гомогенные жидкие системы, как углеводороды, растворенные в жидком кислороде [c.43]

Эмпирические закономерности для концентрационных пределов взрываемости. По мере усложнения состава технологических смесей определение предельных (для взрываемости) составов все более затрудняется. Экспериментальные данные такого рода для многокомпонентных смесей становится труднее систематизировать и определять по ним обобщающие закономерности. В связи с этим целесообразно установить закономерности, хотя бы эмпирические, которые позволили бы решать следующие задачи устанавливать пределы взрываемости для многокомпонентных смесей, включая инертные компоненты [c.49]

Пределы взрываемости паров горючих жидкостей выражаются температурами (температурные пределы) или концентрациями паров (концентрационные пределы). [c.37]

В помещениях, где имеются пылевыделения, необходимо следить за тем, чтобы содержание пыли в воздухе никоим образом не поднималось выше определенного значения, меньшего, чем нижний концентрационный предел взрываемости этой пыли. [c.36]

Концентрационные пределы взрываемости смесей паров топлив с воздухом (по М. Г. Годжелло) [c.237]

Температура самовоспламенения в отличие от таких величин, как температура горения, нормальная скорость пламени и концентрационные пределы взрываемости, не является физико-химической константой среды (для зада [c.27]

Тепловые потери излучением несущественны для быстрых пламен, поскольку они лишь незначительно снижают температуру горения. Однако по мере уда-е ия состава смеси от стехиометрического или увеличения содержания инертного компонента, температура горения, а с нею и нормальная скорость пламени уменьшаются до критического значения. Так, потери излучением, несущественные для быстрых пламен, становятся для медленных пламен важнейшим фактором, определяющим предельные условия стационарного горен ия в бесконечном пространстве. Они определяют значения концентрационных пределов взрываемости — наиболее [c.42]

Здесь Гвсп — температура вспышки индивидуального горючего вещества. К Гкип — температура кипения, К НПВ и ВПВ — нижний и верхний концентрационные пределы взрываемости паров жидкости в воздухе, %(об.) и Яа—давление насыщенных паров при нижнем и верхнем температурном пределах Р — ат-моа рное давление НПВГ и ВПВГ — нижний и верхний пределы взрываемости горючего газа в воздухе, % (об.) N — число атомов кислорода, необходимое для [c.522]

Установлено, что для различных горючих газов существует единая линейная зависимость между показаниями газоанализатора, которые пропорциональны разогреву катализирующего элемента, и безразмерной концентрацией горючего — отношением его абсолютной концентрации к величине нижнего концентрационного предела. Такое единообразие очевидно, поскольку калорийность смеси играет определяющую роль газоанализатор по существу является калориметром и измеряет степень приближения теплоты сгораиия к критической, критическая теплота сгорания не зависит от химической специфики горючего. По этой причине газоанализаторы такого типа универсальны для любых горючих, их шкала может быть проградуирована в едином масштабе — в долях от концентрации, соответствующей нижнему пределу взрываемости. [c.59]

Вспышка представляет собой слабый взрыв который возможен в строго определенных концентрационных пределах в смеси углеводородов с воздухом. Различают верхний и нижний пределы взрываемости. Верхний предел взрываемостн характеризуется максимальной концентрацией паров органического вещества в смеси с воздухом, выше которой воспламенение и горение при внесении внешнего источника воспламенения невозможно из-за недостатка кислорода. Нижний предел взрываемости находится при минимальной концеггтрации органического вещества в воздухе, ниже которой количество теплоты, выделившееся в месте локального воспламенения, недостаточно для протекания реакции во всем объеме. [c.53]

Пределы взрываемости ацетилена. Концентрационные пределы взрываемости смесей ацетилена с воздухом зависят от температуры и давления смеси например при 0° С меняются от 2,53—78 объемн. % СзНа (при 1 ат) до 2,53—100 объемн. % С2Н2 (при 5 ат). О расширении пределов взрываемости с ростом температуры можно судить по следующим данным (при 1 ат) [c.21]

Пересчет температурных пределов взрываемости на концентрационные тгроиаводитоя по следующим формулам (в %) [c.231]

В связи с этим обеспечить взрывобезопасность процесса фиксированием содержания углеводородов вне их пределов взрываемости практически невозможно. Дополнительную сложность в стабилизации содержания горючего на безопасном уровне вносят такие трудно контролируемые факторы, как пропуск в теплообменниках нефть — гудрон на АВТ, неполное отделение легких углеводородов на деасфальтизации, образова--ние лепких углеводородов в процессе окисления и при повышении температуры в нижней части вакуумной колонны (легкий крекинг), что практически обусловливает непредсказуемость состава газовой фазы. Содержание углеводородов в этой фазе может меняться в широких пределах — от 0,12 [263] до 4% (об.) [283]. В соответствии с ГОСТ 12.1.004—76 ( Пожарная безопасность ) нижний концентрационный предел воспламенения снижается с утяжелением углеводородного топлива следующим образом 1% (об.) для бензинов, 0,6% (об.) для керосинов и 0,3—0,4% (об.) для дистиллятных масел с молекуляр- -ной массой 260—300. Молекулярная масса отгона — 250 [262] (260 [2]) — близка к молекулярной массе дистиллятных масел, поэтому нижний концентрационный предел его можно принять в пределах 0,3—0,47о (об.). Для определения безопасной концентрации отгона необходимо (в соответствии с названным стандартом) учесть влияние температуры и коэффициента безопасности. Температурный фактор оценивается lio формуле [c.175]

Взрывоопасные пылевые смеси имеют нижний концентрационный предел взрываемости, определяемый В г/м . Верхние концентрационные пределы взрываемости пыли настолько велики, что практически недостижимы. Концентрационные пределы взрываемости пылей не являются постоянными и зависят от влажности, степени измельчения, содержания в них негорючих веществ.. [c.35]

Ниже приведены нижние концентрационные пределы взрываемости для некоторых пылей в г/м г [c.36]

В некоторых производствах образование взрывоопасных концентраций вообще исключается. Однако в боль-шлнстве химических производств возможность образования взрывоопасных концентраций определяется е мим характером производства. В ряде производств крупно-тоннажного синтеза заданный продукт получают окис-лением веществ кислородом воздуха. Например, формальдегид получают окислением метанола нитрил акриловой кислоты — окислением пропилена в присутствии аммиака окись азота — окислением аммиака. В таких случаях неизбежно образование смесей взрывчатых веществ с кислородом, поэтому технологический процесс разрабатывается так, чтобы концентрации этих смесей были ниже нижнего или выше верхнего концентрационных пределов взрываемости. [c.143]

За последние годы была установлена возможность достаточно интенсивного излучения при сгорании некоторых горючих систем, однако закономерности этого явления еще не во всем ясны. Поэтому мы будем считать излучение пламени незначительным и принимать, что при отсутствии непосредственного соприкосновения горячего газа с более холодной внешней средой сгорание является адиабатическим. Далее мы рассмотрим, в каком случае излучение продуктов сгорания имеет наиболее важное для задач техники взрывобезопасности значение. Оказывается, что тепловые потери излучением необходимо прежде всего учитывать при установлении механизма концентрационных пределов взрываемости, а в ряде случаев — для гетерогенных сажеобразующих систем. [c.16]

Концентрационные пределы взрываемости необходимо определять в таких аппаратурных условиях, при которых охлаждающим действием стенок можно заведомо пренебречь и горение происходит в таком же режиме, как и в бесконечном пространстве. Опыт показывает, что при нормальных условиях эти искажения мало существенны уже для труб диаметром свыше 50 мм. Этот минимальный диаметр принят в качестве стандарта для определения кoнц0нтpa даных пределов взрываемости. Измерения для более ких труб могут давать зауженные значения границ взрываемости такая методическая ошибка — одна из причин значительных погрешностей в ряде старых исследований. [c.43]

Общие положения. Решение вопроса о взрывобезопасности производств, связанных с переработкой горючих газов, во многих случаях сводится к установлению концентрационных пределов взрываемости. Их оценка бывает связана с рядом трудностей. Необходимость ин-теноификации технологического процесса во многих случаях заставляет как можно ближе подходить к границам опасной области составов, тогда как положение этих границ не всегда известно, в особеииости при давлениях, больших атмосферного, и для сложных многокомпонентных систем. [c.48]

Значения пределов взрываемости в тройной системе горючее — окислитель — инертный компонент целесообразно представлять в виде зависимости л р от содержания инертного компонента / (рис. 8). С увеличением 1 уменьшается диапазон горючих составов между верхним и нижним концентрационными пределами. При определенном содержании инертного компонента /кр обе ветви кривой критических составов ЯтШ (1) и Ятах (I) смыкаются в точке, называемой мысом области взрываемости. Как правило, мысу соответствует приблизительно стехиометрическое соотношение содержаний горючего и окислителя такую смесь труднее сделать негорючей, для этого требуется большее содержание инертного компонента, делающего горючую среду более пассивной, флегматизирующего ее. [c.48]

Чтобы уравнять масштабы изменения критических параметров смесей с недостатком и избытком горючего, т. е. при изменении а от оо до 1 и от 1 до О соответственно, эти параметры целесообразно представлять в координатах lga p — I. В этом случае диапазоны изменения ординаты одинаковы от ДО О и от О до —оо. Верхний концентрационный предел (избыток горючего) отвечает критическим значениям Отш, нижний (избыток окислителя) —значениям Отах- С увеличением содержания инертного компонента обе ветви — lgamln и lgamax сближаются и смыкаются у мыса области взрываемости, для которого оьр, как правило, близок к нулю (а = 1). [c.51]

Опыт показывает, что картина, наблюдаемая после поджигания, резко изменяется при переходе через концентрационный предел взрываемости. Это позволяет во многих случаях упростить методику и заменить неудобную для экспериментирования длинную трубу колбой объемом около 0,5 л. Сравнительно малые размеры колбы исключают необходимость в искусствениом перемешивании, так как оно происходит в результате молекулярной диффузии, для которой достаточна выдержка в 10 мин после впуска компонентов. [c.54]

Опыты показали, что добавки окиси углерода к смесям углеводородов и кислорода не только пе расширяют их области взрываемости, но, наоборот, флегматизируют такие смеси. Для опре,г1еленных соотношений СО и углеводорода критическая концентрация кислорода возрастает до 637о, а величина атш — До 0,75 т. е. верхний концентрационный предел опускается до содер- [c.75]